| 1381. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5)
Показання: Туберкульоз (легеневої та позалегеневої локалізації), при непереносимості інших протитуберкульозних препаратів або резистентності збудника до них.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1382. |
ЕТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1383. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 500 у контейнерах пластикових (із in bulk фірми-виробника "Люпін Лтд", Індія)
Показання: Комбінована терапія туберкульозу (легеневої та позалегеневої локалізації) при надмірній чутливості або неефективності препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1384. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Туберкульоз, туберкуломи, лімфаденіт, деструктивний туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1385. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1386. |
ЕТІОНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Комбінована терапія туберкульозу (легеневої та позалегеневої локалізації) при надмірній чутливості або неефективності препаратів першого ряду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1387. |
ЕТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50 (10х5)
Показання: Лікування туберкульозу в складі комбінованої терапії з іншими засобами, при полірезистентності до ізоніазиду або рифампіцину, або до інших протитуберкульозних засобів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1388. |
ЕТОМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Macleods Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 50
Показання: Туберкульоз (легенева та позалегенева локалізація) при непереносимості та неефективності інших протитуберкульозних препаратів у складі комплексної терапії.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 1389. |
ЕФАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Комбінована терапія ВІЛ-1 інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1390. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 90 у контейнерах
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей віком від 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1391. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30 у контейнерах
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей віком від 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1392. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1393. |
ЕФАВІРЕНЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: СТРАЙДС АРКОЛАБ ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1394. |
ЕФАВІРЕНЗ 100 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1395. |
ЕФАВІРЕНЗ 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30, № 90
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1396. |
ЕФАВІРЕНЗ 50 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1397. |
ЕФАВІРЕНЗ 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: У складі комбінованої терапії ВІЛ-інфекції типу І.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1398. |
ЕФАВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих і дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1399. |
ЕФАВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Комбінована противірусна терапія ВІЛ-1 інфікованих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1400. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: ВІЛ-інфекції (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1401. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: ВІЛ-інфекція (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1402. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1403. |
ЕФЕРВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1404. |
ЕФІПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: ОРХІД ХЕЛТХКЕР (відділення Орхід Кемікалс енд Фармасьютікалс Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, у тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкіри та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1405. |
ЕФІПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Orchid Healthcare"(відділення "Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Limited), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1406. |
ЕФІПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 1407. |
ЕФКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія)
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих та дітей старше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1408. |
ЕФКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60
Показання: ВІЛ-1 інфекція (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1409. |
ЕФКУР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Емкур Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг in bulk у флаконах № 30х100, № 60х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 1410. |
ЕФКУР-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60 у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Емкур Фармасьютікалс Лтд, Індія)
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|