Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
121. |
КРАСАВКИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.015 г № 10 (5х2)
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу, запальні захворювання прямої та сигмовидної кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
122. |
КРАСАВКИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
123. |
КРАСАВКИ ЕКСТРАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.015 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Геморой, тріщини заднього проходу
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
124. |
МЕТАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: АТ "ICN Oктябрь", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, ниркова та печінкова коліки; бронхіальна астма.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
125. |
МЕТЕОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів травного тракту, що проявляються болем у животі, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом або їх чередуванням. Підготовка до рентгенологічного, ультразвукового або інших методів інструментального дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
126. |
МЕТЕОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів травного тракту, що проявляються болем у животі, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом або їх чередуванням. Підготовка до рентгенологічного, ультразвукового або інших методів інструментального дослідження органів черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
127. |
МЕТЕОСПАЗМІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Mayoly Spindler", Франція
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Функціональні розлади травлення, що проявляються болем в черевній ділянці, метеоризмом, відрижкою, нудотою, запором, проносом.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
128. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
129. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
130. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
131. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2012 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: Мідріаз і циклоплегія для проведення обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
132. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur", Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: З діагностичною метою в офтальмології - при необхідності мідріазу та циклоплегії, в т.ч. для дослідження очного дна, визначення рефракції ока.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
133. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Alcon-Couvreur", Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях "Дроп-Тейнер®" № 1
Показання: З діагностичною метою в офтальмології - при необхідності мідріазу та циклоплегії, у т.ч. для дослідження очного дна, визначення рефракції ока.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
134. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: МІДРІАЦИЛ застосовується при обстеженнях очей, коли необхідне розширення зіниць та параліч акомодації.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
135. |
МІДРІАЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 15 мл у флаконах-крапельницях Дроп-Тейнер® № 1
Показання: МІДРІАЦИЛ застосовується при обстеженнях очей, коли необхідне розширення зіниць та параліч акомодації.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
136. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також усунення диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту (печія, нудота), пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
137. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5,0 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
138. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов'язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
139. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Torrent Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов'язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
140. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
141. |
МОСИД МТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Торрент Фармасьютікалс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30
Показання: Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби, а також диспептичних симптомів шлунково-кишкового тракту, пов’язаних із захворюваннями гастродуоденальної зони.
Фармакотерапевтична група: Ацетилхолін та холіноміметичні речовини
|
142. |
НЕЙРОМІДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
143. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: – Захворювання периферичної нервової системи (нейропатії, неврити, поліневрити і полінейропатії, мієлополірадікулоневрити);– міастенія та міастеничний синдром;– бульбарні паралічі і парези;– порушення пам’яті різної етіології (хвороба Альцгеймера та інші форми старечого порушення розумової діяльності); затримка розумового розвитку у дітей;– відновлювальний період органічних уражень ЦНС, що супроводжуються руховими порушеннями;– у комплексній терапії розсіяного склерозу та інших форм демієлінізуючих захворювань нервової системи;– атонія кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
144. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
145. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 15 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання периферичної нервової системи: моно- і полінейропатія, полірадікулопатії, міастенія та міастенічний синдром різної етіології.Захворювання центральної нервової системи (ЦНС): бульбарні паралічі і парези; відновний період органічних уражень ЦНС, які супроводжуються руховими порушеннями.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
146. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Joint-Stock Company "Olainfarm", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Ураження периферичної нервової системи; порушення пам'яті різного генезу, при затримці розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС травматичної, судинної та ін. природи; міастенія і міастенічні синдроми; комплексна терапія розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
147. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 50
Показання: Ураження периферичної нервової системи; порушення пам'яті різного генезу, при затримці розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС травматичної, судинної та ін. природи; міастенія і міастенічні синдроми; комплексна терапія розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
148. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
149. |
НЕЙРОМІДИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: АТ "Олайнський ХФЗ "Олайнфарм", Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1,5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Нейропатії, неврити, поліневрити; бульбарні парези і паралічі; хвороба Альцгеймера; затримка розумового розвитку у дітей; ураження ЦНС з порушенням пам`яті, праксису, уваги; міастенія і міастенічні синдроми; розсіяний склероз; слабкість пологової діяльно
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
150. |
НІВАБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Sopharma" JSC, Болгарія
Форма випуску: Сироп по 125 мл у флаконах
Показання: Неврити, міопатії, міастенія гравіс, прогресуюча м'язова дистрофія, дитячі церебральні паралічі, пологові паралічі, нічне сечовипускання.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9
|
|
|