Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 121. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 122. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 123. |
КВАРТАЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 124. |
КЕФПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 125. |
КЕФСЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 126. |
КЕФСЕПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р.
Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 127. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 128. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також- інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти,інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 129. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 130. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (фасування із in bulk фірми Сінмедик Лабораторіз, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму збудниками: інфекції дихальних шляхів, вуха, горла та носа (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); сечових шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит); шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, імпетиґо, піодермія); гонорея (гострий гонококовий уретрит і цервіцит). Лікування (на ранніх стадіях) і профілактика (пізніх стадій) хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 131. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 132. |
КІМАЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: сепсис, бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, інфекції верхніх дихальних шляхів, шкіри, кісток, ЛОР-органів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 133. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:– інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції ЛОР-органів;– інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і шлунково-кишкового тракту);– інфекції нирок і сечовивідних шляхів;– інфекції статевих органів, включаючи гонорею; – сепсис;– інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;– інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом; – менінгіт; – дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 134. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 135. |
КСОН ІН'ЄКЦІЇ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційні захворювання дихальних шляхів, перитоніт, сепсис, менінгіт, інфекційні хвороби нирок та сечовидільних шляхів, запалення жовчного міхура, шлунково-кишкові інфекції, бактеріальні інфекції шкіри, кісток і суглобів тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 136. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 137. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 138. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 139. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 140. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: ЛОР-органів і дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 141. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних, сечовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 142. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 143. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 144. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 145. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 146. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6, № 20
Показання: Гострий/хронічний бронхіт; пневмонія; запа лення середнього вуха; фарингіти, тонзилі ти, синусити бактеріальної етіології; бакте ріальні інфекції сечостатевої системи.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 147. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл або 100 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Гострий та хронічний бронхіти; бактеріаль не загострення бронхіту; запалення серед нього вуха; фарингіти та тонзиліти бактері альної етіології; бактеріальні інфекції сечо видільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 148. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 6
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 149. |
ЛОПРАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20
Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовидільних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 150. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, [5], 6, 7, 8, 9, 10 . . . 32
|
|
|