Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1471. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals"для"Solvay Pharmaceuticals B.V."; Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 1472. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули № 10х2, № 10х6 у блістерах
Показання: ДорослимПідтримуюче лікування при симптомах цереброваскулярного походження, які включають порушення пам’яті і функції мислення, зниження концентрації уваги, порушення настрою (дратівливості).Підтримуюче лікування при симптомах лабіринтних розладів, які включають запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудоту, блювання; при синдромі Меньєра.Профілактика хвороби руху. Профілактика мігрені.ДітямЛікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1473. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 20, № 60
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1474. |
ФЕЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 20, № 60
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1475. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1476. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1477. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0005 г, 0.001 г № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1478. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "Акріхін", Російська Федерація)
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1479. |
ФЕНАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "Хіміко-фармацевтичний комбінат "АКРИХІН", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 1000, № 2000, № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1480. |
ФЕНАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0005 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках, 0.001 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках, 0.0025 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Неврози з вираженими проявами страху, тривоги, напруження, безсоння; психопатичні реакції, спастичні паралічі, епілепсія, синдром абстиненції при алкоголізмі, психогенні психози, панічні реакції, фобії тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1481. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0005 г №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1482. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,001 г №10х2, №10х5 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1483. |
ФЕНАЗЕПАМ® ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,0025 г №10х2 у блістерах
Показання: Підвищена роздратованість, відчуття тривоги, страху, психомоторне збудження, емоційна лабільність, розлади сну та інші прояви невротичних, неврозоподібних, психопатичних, психопатоподібних станів, іпохондрично-синестопатичного синдрому, вегетативних дисфункцій; у якості анксіолітичного засобу в складі комплексної терапії при абстинентному синдромі, тиках, гіперкінезах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 1484. |
ФЕНІБУТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московський ендокринний завод", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: • Зниження інтелектуальної та емоційної активності, порушення пам’яті, зниження концентрації уваги; • астенічний та тривожно-неврологічний стан, неспокій, тривога, страх; • людям літнього віку - при безсонні, нічному неспокої;• профілактика стресових станів, що виникають перед хірургічними втручаннями і болючими діагностичними дослідженнями;• у комбінації з дезінтоксикаційними засобами для лікування алкогольних пределіріозних і деліріозних станів;• в комплексній терапії при лікуванні алкоголізму для купірування психопатологічних і соматовегетативних розладів при абстинентному синдромі;• хвороба Меньєра, запаморочення, пов’язані з дисфункцією вестибулярного апарату судинного, травматичного та інфекційного ґенезу (отогенний лабіринт);• для профілактики захитування при кінетозах;• комплексне лікування жінок з остеохондрозом шийно-грудного відділу хребта та клімактеричними розладами. • у дітей - заїкання, енурез, тик.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1485. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, особливо пов’язані із судинними захворюваннями і порушеннями обмінних процесів у мозку, які супроводжуються погіршенням інтелектуально-мнестичних функцій, зниженням рухової активності.Невротичні стани, що проявляються млявістю, підвищеною виснаженістю, зниженням психомоторної активності, порушенням уваги, погіршенням пам’яті, зниженням засвоєння інформації.Депресії легкої і середньої тяжкості.Психоорганічні синдроми, що проявляються інтелектуально-мнестичними порушеннями та апатико-абулічними явищами, а також млявоапатичні стани при шизофренії.Судомні стани.Ожиріння (аліментарно-конституціонального ґенезу).Профілактика гіпоксії, підвищення стійкості до стресу, корекція функціонального стану організму в екстремальних умовах професійної діяльності з метою попередження розвитку втоми і підвищення розумової і фізичної працездатності, корекція добового біоритму, інверсія циклу “сон-неспання”.Хронічний алкоголізм (з метою зменшення явищ астенії, депресії, інтелектуально-мнестичних порушень).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1486. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м.Щолково-1, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу,
Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1487. |
ФЕНОТРОПИЛ ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Щолківський вітамінний завод", м. Щолково-1, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг №10, №30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1488. |
ФЕНОТРОПИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 30
Показання: Захворювання центральної нервової системи різного ґенезу, Депресії легкої і середньої тяжкості.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1489. |
ФЕСЦЕТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: АДІФАРМ ЕАТ, Болгарія
Форма випуску: Капсули № 60 (10х6) у блістерах
Показання: • При порушеннях мозкового кровообігу: при атеросклерозі судин головного мозку, що супроводжується ішемічним інсультом, у період доліковування після геморагічного інсульту; після черепно-мозкових травм; • при порушенні пам’яті, функції мислення, концентрації уваги;• при порушенні настрою (при пригніченості і дратівливості);• енцефалопатії різного походження;• лабіринтопатії різного походження (запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота, блювання);• при синдромі Меньєра;• для профілактики кінетикозів;• для профілактики мігрені;• для покращання заучування і пам’яті у дітей з відставанням інтелектуального розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1490. |
ФІТОБРАЛІЗІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "ФІТО ФАРМА Ко. Лтд.", В'єтнам
Форма випуску: Капсули № 20 у блістерах, № 40 у флаконах
Показання: Деменція внаслідок порушення мозкового кровообігу з такими основними симптомами: порушення пам’яті, погіршення концентрації уваги, запаморочення, шум у вухах, головний біль.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 1491. |
ФІТОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "Unique Pharmaceutical Laboratories" (відділення фірми "J.B.Chemicals & Pharmaceuticals Ltd"), Індія
Форма випуску: Капсули тверді № 100
Показання: Астенічний синдром різного походження; перебування в ситуації тривалого психічного стресу; зниження пам'яті, концентрації уваги; початкова стадія атеросклерозу тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1492. |
ФІТОВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Форма випуску: Капсули тверді № 100
Показання: Астенічний синдром різного походження; послаблення захисних механізмів організму; перебування в ситуації тривалого психічного стресу; тривалий період тяжкої розумової та фізичної роботи; зниження пам'яті, концентрації уваги; початкові стадії атеросклерозу; порушення з боку шлунково-кишкового тракту (зниження апетиту, схуднення, диспептичні явища).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1493. |
ФІТОН СД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 мл у флаконах; по 200 мл у флаконах, пляшках
Показання: Підвищення опору організму до несприятливих факторів; підвищення працездатності при різних захворюваннях, похилому і старечому віці; усунення диспептичних явищ при хронічних захворюваннях шлунка, кишечнику, печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 1494. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах № 1, у банках № 1
Показання: Як седативний засіб при неврозах різної етіології; легкій формі неврастенії, що супроводжується дратівливістю, тривогою, страхом, підвищеною втомлюваністю, розсіяністю; нервовому збудженні; безсонні; нейроциркуляторній дистонії за гіпертензивним і кардіальним типом; астенічному синдромі (форма гіперстенічна).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1495. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули № 20
Показання: Неврози; легка форма неврастенії;нервове збудження; безсоння; НЦД за гіпертонічним і кардіальним типом; астенічний синдром (гіперстенічна форма).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1496. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули in bulk № 1200 у пакетах з плівки поліетиленової у контейнерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1497. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1498. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл у флаконах або банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1499. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м.Харків, Україна
Форма випуску: Настоянка по 100 мл у флаконах скляних або полімерних; у банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 1500. |
ФІТОСЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: АТ "Ефект", м. Харків, Україна
Форма випуску: Настоянка по 100 мл у флаконах скляних або полімерних; у банках
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 45, 46, 47, 48, 49, [50], 51, 52, 53, 54
|
|
|