Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1561. |
ПЛАТИФІЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1562. |
ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в коробці, № 10 (10х1) в коробці
Показання: У складі комплексної терапії: гастродуоденіт, функціональна диспепсія, пілороспазм, холецистит, холелітіаз, кишкова коліка, ниркова коліка, жовчна коліка. Бронхіальна астма (для попередження бронхоспазму), бронхорея. Альгодисменорея. Спазм церебральних артерій. Ангіотрофоневроз.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1563. |
ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних прото ків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та ДПК, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки. Отруєння аце тоном, кислотами, арсеном, резерпіном.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1564. |
ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2 % по 1 мл у шприцах-тюбиках № 5
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1565. |
ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Бронхіальна астма, спазм церебральних артерій, ангіотрофоневроз, артеріальна гіпертензія, стенокардія (у складі комбінованої терапії), гострий біль при невиразковій диспепсії та хронічному гастриті, печінкова, ниркова та кишкова коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1566. |
ПЛАТИФІЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.2% по 1 мл у шприц-тюбиках № 5, № 10
Показання: Спазми шлунка, кишечнику, жовчних протоків і жовчного міхура, сечоводів; виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, бронхіальна астма; гіпертонічна хвороба, стенокардія; ниркові, печінкові та кишкові коліки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1567. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія (АГ).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1568. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "ratiopharm International GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1569. |
ПРАЗОЗИН-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг №10х5
Показання: Артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1570. |
ПРАНОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіперкінетичний серцевий синдром, ішемічна хвороба серця, профілактика мігрені, есенціальний тремор, симптоматичне лікування гіпертиреозу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1571. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у пачці
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1572. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія. Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліо мієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зоро вого нерва. Атонія ШКТ, сечового міхура. Залишкові явища після блокади нервово-м'я зової передачі недеполяризуючими міоре лаксан
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1573. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1574. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, обумовлені ураженням нервово-м'язової системи, клітин передніх рогів спинного мозку, захворювання периферичної нервової системи; захворювання центральної нервової системи та ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1575. |
ПРОЗЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, паралічи; відновний період після перенесених менінгіту, поліомієліту, енцефаліту, профілактика та лікування атоній кишечника і сечового міхура, стимуляція пологової діяльності і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1576. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках
Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1577. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія (гостра криза). Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зорового нерва. Атонія ШКТ, атонія сечового міхура. Після блокади нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелакс
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1578. |
ПРОЗЕРИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва
Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази
|
| 1579. |
ПРОКТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування зовнішнього геморою.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1580. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1581. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1582. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 12,5 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1583. |
ПРОТЕКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Стабільна стенокардія.Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1584. |
ПРОФІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування судинних голов- них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1585. |
ПРОФІМІГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1,5 мг № 28
Показання: Профілактичне лікування судинних голов них болів, що повторюються, включаючи міг рень з аурою чи без неї, кластерний голов ний біль (періодична мігренозна невралгія), вазомоторний біль.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати
|
| 1586. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 20 г у тубах № 1
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1587. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив'янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1588. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні та термічні опіки І ступеня; укуси комах; кропив'янка; вітряна оспа; шкірний свербіж різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1589. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 1590. |
РАНОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 0,4 мг №30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 48, 49, 50, 51, 52, [53], 54, 55, 56, 57, 58 . . . 71
|
|
|