Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1651. |
КЕТАЛЬГИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г in bulk № 5000 у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1652. |
КЕТАЛЬГИН® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1653. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5
Показання: . Застосовують як монотерапію для проведення коротких діагностичних або терапевтичних втручань у дітей та в деяких особливих випадках у дорослих: введення в наркоз та його підтримання.Для введення в наркоз та його підтримання в комбінації з іншими препаратами, особливо з бензодіазепінами, препарат призначають у зменшеній дозі. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препаратом):- болісні процедури (наприклад, заміна пов’язки у хворого з опіками);- нейродіагностичні процедури (наприклад, пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);- ендоскопія;- деякі процедури в офтальмології;- діагностичні та хірургічні втручання в ділянці шиї та ротової порожнини, при лікуванні зубів;- отоларингологічні втручання;- гінекологічні екстраперитонеальні втручання;- втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;- втручання в ортопедії та травматології;- у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг: проведення наркозу у хворих у шоковому стані, з артеріальною гіпотензією;- проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад, дітям).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1654. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах №10
Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1655. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1656. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1657. |
КЕТАМІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Використовується як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозу.Для проведення загального наркозу у комбінації з іншими препаратами (особливо з бензодіазепіном) препарат призначають меншою дозою. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або у комбінації з іншим препаратом):– болісні процедури (заміна пов’язки у хворого з опіками);– нейродіагностичні процедури (пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);– ендоскопія;– деякі процедури в офтальмології;– діагностичні та хірургічні втручання у ділянці шиї або ротової порожнини; при лікуванні зубів;– отоларингологічні втручання;– гінекологічні екстраперитонеальні втручання;– втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;– втручання в ортопедії та травматології;– проведення наркозу у хворих в шоковому стані та з гіпотензією, у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг;– проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад дітей).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 1658. |
КЕТАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1659. |
КЕТАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1660. |
КЕТАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у післяопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1661. |
КЕТАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Купірування помірного і сильного болю: післяопераційний біль – загальна хірургія, гінекологічні, ортопедичні, урологічні, стоматологічні, отоларингологічні операції та інші оперативні втручання; гостра травма м’язів, кісток та м’яких тканин, у тому числі розтягнення, вивихи, переломи.Нетривале знеболювання при таких станах, як больовий синдром відміни наркотиків, ниркова та печінкова коліки (в поєднанні з спазмолітиками), післяпологовий біль, отит, ішіалгія, фіброміалгія, остеоартрити, онкологічний біль, радикуліт, остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1662. |
КЕТАНОВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1663. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1664. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1665. |
КЕТИЛЕПТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30, № 60 у флаконах; № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: Гострий і хронічний психоз, у тому числі ши зофренія. Гострі маніакальні епізоди при біполярних розладах.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 1666. |
КЕТОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1667. |
КЕТОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1668. |
КЕТОЛАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1669. |
КЕТОЛЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1670. |
КЕТОЛЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1671. |
КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 (10х1) у контурних чарункових упаковках
Показання: Короткочасне лікування болю помірної інтенсивності, включаючи післяопераційний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1672. |
КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10х1, № 5х2
Показання: Купірування помірного та сильного післяопераційного болю протягом нетривалого часу.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1673. |
КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий больовий синдром високої і середньої інтенсивності: при травмах, зубний біль, болі в післяродовому та післяопераційному періоді, при онкологічних захворюваннях, міалгії, артралгії, невралгії, радикуліті, вивихах, розтяжіннях, ревматичних захворюваннях.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1674. |
КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Болі середньої та сильної інтенсивності у постопераційному та посттравматичному періодах; купірування гострого больового синдрому при артралгіях, міалгіях, пухлинній хворобі.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1675. |
КЕТОЛОНГ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Болі середньої і сильної інтенсивності у післяопераційному і післятравматичному періоді.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1676. |
КЕТОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Гель 2,5% по 50 г у тубах № 1
Показання: Біль у м’язах і суглобах, спричинений травмами або ушкодженнями. Тендовагініти
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1677. |
КЕТОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 12
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, реактивний артрит, подагра, псевдоподагра, артрози, позасуглобовий ревматизм, післяопераційний біль, первинна дисменорея, біль у кістках при метастазах пухлин, посттравматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1678. |
КЕТОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 2 мл (100 мг) в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, реактивний артрит, подагра, псевдоподагра, артрози, позасуглобовий ревматизм, післяоперацийний біль, первинна дисменорея, біль у кістках при метастазах пухлин, посттравматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1679. |
КЕТОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 2 мл (100 мг) в ампулах № 10
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спонди літ, псоріатичний артрит, реактивний арт рит, подагра, псевдоподагра, артрози,поза суглобовий ревматизм, післяоперацийний біль, первинна дисменорея, біль у кістках при метастазах пухлин, посттравматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 1680. |
КЕТОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Супозиторії по 100 мг № 12
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, псоріатичний артрит, реактивний артрит, подагра, псевдоподагра, артрози, позасуглобовий ревматизм, післяопераційний біль, первинна дисменорея, біль у кістках при метастазах пухлин, посттравматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 51, 52, 53, 54, 55, [56], 57, 58, 59, 60, 61 . . . 138
|
|
|