Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1801. |
КЛАМОКС БІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1802. |
КЛАМОКС БІД ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, у тому числі:- інфекції ЛОР-органів: тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;- інфекції сечостатевої системи: цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції м’яких тканин та шкіри: фурункул, абсцес, целюліт, ранові інфекції;- стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;- інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 1803. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 28
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (тонзилофарингіт, синусит, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна і атипова пневмонія), шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія), поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекціі, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare, локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.У складі комплексної терапії для ерадикації H.pylori при лікуванні виразкової хвороби.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1804. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 28
Показання: Інфекції ЛОР-органів і дихальних шляхів (тонзилофарингіт, синусит, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна і атипова пневмонія), шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія), поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекціі, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare, локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kensasii.У складі комплексної терапії для ерадикації H.pylori при лікуванні виразкової хвороби.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1805. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 28
Показання: Тонзилофарингіт, середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна атипова пневмонія, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1806. |
КЛАРБАКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 28
Показання: Тонзилофарингіт, середній отит, гострий синусит, гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна атипова пневмонія, токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1807. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1808. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);- інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);- виразка дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);- локалізовані або розповсюджені мікобактеріальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1809. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1810. |
КЛАРИМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх і нижніх відділів дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин; інфекції, спричинені Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1811. |
КЛАРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія); генералізовані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii; профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів, що є меншим або дорівнює 100/мм3; одонтогенні інфекції; ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке чинять омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1812. |
КЛАРИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит, тонзиліт); інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, целюліт, бешихове запалення, стрептодермія, стафілодермія); генералізовані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare; локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii; профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium у ВІЛ-інфікованих пацієнтів з кількістю CD4 лімфоцитів, що є меншим або дорівнює 100/мм3; одонтогенні інфекції; ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке чинять омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1813. |
КЛАРИТ 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). • Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. • Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. • Ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1814. |
КЛАРИТ XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: Табук Фармасьютікал Манюфекчурінг Ко, Саудівська Аравія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, синусит тощо);– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, бешиха тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1815. |
КЛАРИТ ДС 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Гранули для приготування 50 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:• Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт тощо). • Гострий середній отит.• Інфекції шкіри та м’яких тканин (імпетиго, фолікуліт, запалення підшкірної клітковини, абсцеси тощо).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1816. |
КЛАРИТ ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Інд-Свіфт Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 7 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами. Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо). Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо). Інфекції шкіри і м'яких тканин (фолікуліт, бешиха тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1817. |
Кларитро САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1818. |
Кларитро САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – ЛОР-органів (стрептококовий фарингіт, тонзиліт, гострий середній отит, гострий синусит, гайморит);– дихальних шляхів (пневмонія, у тому числі атипова, загострення хронічного бронхіту);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, абсцеси, целюліт, стрептодермія, стафілодермія);– виразка шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційована з Helicobacter pylori (обов’язково в комбінації з іншими лікарськими засобами);– поширені або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium соmplex, M. kansasiі, M. marinum, M.leprae.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1819. |
КЛАРИТРО САНДОЗ® XL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 500 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами: – інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); – інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1820. |
КЛАРИТРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Haupt Pharma Berlin GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1821. |
КЛАРИТРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Haupt Pharma Berlin GmbH" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1822. |
КЛАРИТРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1823. |
КЛАРИТРОГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Хаупт Фарма Берлін ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри і м'яких тканин, мікобактеріальна інфекція; виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, спричинена H.pylori (комбінована терапія).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1824. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 7х1, № 10х1, № 7х2 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Radicura Pharmaceuticals Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).– дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.– профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів < 100/мм3;– ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному рН, ніж при кислому рН).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1825. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5х1, № 5х2, № 7х1, № 7х2 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Radicura Pharmaceuticals Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до кларитроміцину мікроорганізмами:– інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія тощо);– інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт тощо);– інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд тощо).– дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii.– профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів < 100/мм3;– ерадикація H. pylori у пацієнтів з виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному рН, ніж при кислому рН).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1826. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт). • Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. • Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. • Ерадикація H. pylori у пацієнтів із виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність Кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Лікування одонтогенних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1827. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5х1, № 5х2 у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до Кларитроміцину мікроорганізмами. • Інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія). • Інфекції верхніх дихальних шляхів (синусит, фарингіт). • Інфекції шкіри та м’яких тканин (фолікуліт, еризипелоїд).• Дисеміновані або локалізовані мікобактеріальні інфекції, спричинені Mycobacterium avium або Mycobacterium intracellulare. Локалізовані інфекції, спричинені Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum або Mycobacterium kansasii. • Профілактика дисемінованих інфекцій, спричинених комплексом Mycobacterium avium (МАК) у ВІЛ-інфікованих пацієнтів із кількістю CD4-лімфоцитів 100/мм3. • Ерадикація H. pylori у пацієнтів із виразкою дванадцятипалої кишки при пригніченні секреції соляної кислоти, яке справляють омепразол або ланзопразол (активність Кларитроміцину проти H. pylori є вищою при нейтральному pH, ніж при кислому pH). Лікування одонтогенних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1828. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1829. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: Радікьюра Фармасьютікелз Пвт. Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 1830. |
КЛАРИТРОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 56, 57, 58, 59, 60, [61], 62, 63, 64, 65, 66 . . . 175
|
|
|