Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1951. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1952. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1953. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1954. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1955. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1956. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1957. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Всі форми глаукоми, підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1958. |
ТИМОЛОЛУ МАЛЕАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома; вторинні глаукоми; глаукома в наслідок вади розвитку кута камери ока; хронічна закритокутова глаукома.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1959. |
ТІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 15 у контейнерах
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1960. |
ТІОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули з порошком для інгаляцій по 18 мкг № 15 у контейнерах
Показання: Хронічні обструктивні захворювання легенів (ХОЗЛ), що включають хронічний бронхіт та емфізему; підтримуюча терапія задишки, зумовленої ХОЗЛ та профілактика загострення захворювання.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1961. |
ТОНОРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальні гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1962. |
ТОНОРМА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 10х3
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 1963. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах №1
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1964. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1965. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1966. |
ТРАЙФЕД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується при симптоматичному лікуванні захворювань верхніх дихальних шляхів, нежиті, включаючи алергічні риніти, вазомоторні риніти, риніт при застуді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 1967. |
ТРАКРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Для міорелаксації при хірургічних втручаннях і діагностичних процедурах (при наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та штучної вентиляції легенів).
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1968. |
ТРАКРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1969. |
ТРАКРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 1970. |
ТРЕКСИЛ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1) в блістерах
Показання: Для швидкого усунення симптомів алергічних ринітів, таких як чхання, виділення з носа, свербіж, набряк та закладеність носа, а також свербіж та почервоніння очей, сльозотеча, свербіж піднебіння та кашель.Для усунення симптомів, пов’язаних із кропив’янкою, такими як свербіж і висипання.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 1971. |
ТРИГАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Кишкова, ниркова, жовчна коліки, дисменорея, синдром подразненої кишки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1972. |
ТРОПІКАМЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: З діагностичною метою в офтальмології - при необхідності мідріазу та циклоплегії, в т.ч. для дослідження очного дна визначення рефракції ока
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1973. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Дослідження очного дна, параліч акомода ції -для дослідження рефракції.Розширення зіниці перед/після операції. Після хірургіч. втручання-імплантації штучного криштали ка, хірургічного лік-ня глаукоми, лік-ня за пальних хвороб судинної оболонки, рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1974. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Дослідження очного дна, параліч акомода ції -для дослідження рефракції.Розширення зіниці перед/після операції. Після хірургіч. втручання-імплантації штучного криштали ка, хірургічного лік-ня глаукоми, лік-ня за пальних хвороб судинної оболонки, рогівки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1975. |
ТРОПІКАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works, Польща
Форма випуску: Краплі очні 0.5%, 1% по 5 мл у флаконах № 2
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; парліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та скловидного тіла; лікування запальних станів передньої ділянки судинної оболо
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1976. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Для досягнення мідріазу (дослідження очного дна, стану кришталика або склоподібного тіла) та досягнення циклоплегії при визначенні рефракції при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1977. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Для досягнення мідріазу (дослідження очного дна, стану кришталика або склоподібного тіла) та досягнення циклоплегії при визначенні рефракції при проведенні обстеження в офтальмології.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1978. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 1% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; параліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та склоподібного тіла; лікування запальних станів судинної оболонки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1979. |
ТРОПІКАМІД-ФАРМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Розширення зіниці для дослідження очного дна і оцінки кришталика; параліч акомодації для дослідження рефракції; хірургія кришталика, лазеротерапія сітківки, хірургія сітківки та склоподібного тіла; лікування запальних станів судинної оболонки.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 1980. |
ТУЛОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії тверді по 0,4 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування функціональних розладів з боку нижніх сечовивідних шляхів при доброякісній гіперплазії простати.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 61, 62, 63, 64, 65, [66], 67, 68, 69, 70, 71
|
|
|