Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2011. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування:– цукрового діабету та його ускладнень;– захворювань печінки незалежно від етіології, для підвищення активності гепатоцитів до різноманітних патологічних впливів (вірусних, запальних, інтоксикаційних);– печінкової недостатності;– ішемічної хвороби серця; – периферичних невритів;– запальних та токсичних уражень серцевого м’яза (міокардитів); – міокардіопатій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2012. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування:– цукрового діабету та його ускладнень;– захворювань печінки незалежно від етіології, для підвищення активності гепатоцитів до різноманітних патологічних впливів (вірусних, запальних, інтоксикаційних);– печінкової недостатності;– ішемічної хвороби серця; – периферичних невритів;– запальних та токсичних уражень серцевого м’яза (міокардитів); – міокардіопатій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2013. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у пачці з картону
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та/або ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, хронічна недостатність кровообігу, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, різні патологічні процеси, які потребують поліпшення вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2014. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах № 5, № 10, по 50 мг в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, хронічна недостатність кровообігу, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, різні патологічні процеси, які потребують поліпшення вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2015. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г у флаконах № 10; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10 або ампулах № 10
Показання: Печінкова і ниркова недостатність; печінкова і діабетична кома; прекоматозні стани; ацидоз при цукровому діабеті; дихальний ацидоз при хронічній легенево-серцевій недостатності; захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму; легкі форми розсіяного склерозу, преекламптичні стани і еклампсія, периферичні неврити, патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2016. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах №5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2017. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатність, печінкова та діабетична коми, передкоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2018. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатність, печінкова та діабетична коми, передкоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2019. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10; по 0,05 г в ампулах № 5, № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2020. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10; по 0,05 г в ампулах № 5, № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2021. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московське ВХФО ім.М.О.Семашка" (ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім.М.О.Семашка), м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2022. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: ВАТ "УфаВІТА", Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 0.05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2023. |
КОКАРНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3
Показання: Неврити, нейропатії; невралгії різного гене зу; міалгія, ішіалгія; люмбаго, радикуліт; бур сити, тендиніти; ІХС; міокардити; міокардіо патії.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2024. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів (нетримання сечі, сухість і свербіж у піхві, диспареунія), післяопераційна терапія після видалення яєчників; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; для загоєння вульви, піхви та промежини після пологів; синехії у дівчаток.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2025. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, нетримання сечі, рецидивуючі вагініти; післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів піхви; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; допологова підготовка шийки матки; для загоєння піхви та шийки матки після пологів.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2026. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів (нетримання сечі, сухість і свербіж у піхві, диспареунія), післяопераційна терапія після видалення яєчників; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; для загоєння вульви, піхви та промежини після пологів; синехії у дівчаток.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2027. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Урогенітальні розлади, зумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, нетримання сечі, рецидивуючі вагініти; післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів піхви; відновлення епітелію шийки матки після хірургічного лікування ерозій шийки матки; перед- та післяопераційна терапія при хірургічних втручаннях піхвовим доступом; допологова підготовка шийки матки; для загоєння піхви та шийки матки після пологів.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2028. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2029. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Laboratoire THERAMEX", Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2030. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Крем вагінальний 1 % по 15 г у тубах
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2031. |
КОЛПОТРОФІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако
Форма випуску: Капсули вагінальні м'які по 10 мг № 10
Показання: Атрофічні зміни слизової оболонки піхви, обумовлені дефіцитом естрогенів, у тому числі сухість, свербіж у піхві, диспареунія, післяопераційна терапія після видалення яєчників; для відновлення піхвового епітелію після запальних процесів у піхві
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 2032. |
КОМБІЛІПЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м.Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах в пачці
Показання: Невралгія трійчастого нерва; неврит лицьового нерва; больовий синдром, спричинений захворюваннями хребця (міжреберна невралгія, люмбоішіалгія, поперечний синдром, шийний синдром, шийно-плечовий синдром, корінцевий синдром, спричинений дегенеративними змінами хребця); полінейропатії різної етіології (діабетична, алкогольна).
Фармакотерапевтична група: Вітаміни, та споріднені препарати
|
| 2033. |
КОМПЛЕВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гіпо- і авітамінози, спричинені недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах: стреси, хронічні захворювання, у період підвищених розумових і фізичних навантажень, після антибіотико- та хіміотерапії тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2034. |
КОМПЛЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10х2
Показання: Лікування гіпо- і авітамінозів, спричинених недостатнім надходженням або підвищеною потребою у вітамінах.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2035. |
КОМПЛЕКС В1 В6 В12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Симптоматична терапія захворювань нервової системи різного походження: неврити, невралгії, полінейропатії (діабетична, алкогольна), міалгії, корінцеві синдроми, ретробульбарні неврити, герпетичні ураження (оперізувальний герпес), парези лицьового нерва, системні неврологічні захворювання, зумовлені доведеним дефіцитом вітамінів В1, В6 та В12.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2036. |
КОНТРИВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2037. |
КОНТРИВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ЗАТ "Фарком", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2038. |
КОНТРИВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2039. |
КОНТРИКАЛ® 10 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітични ми порушеннями гемостазу (після опера цій, травм, до/під час та після пологів). Геморагічні ускладнення при тромболі тичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2040. |
КОНТРИКАЛ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів).Геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
Сторінки: 1 . . . 63, 64, 65, 66, 67, [68], 69, 70, 71, 72, 73 . . . 149
|
|
|