Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 2104.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
181.  АСТЕМІЗОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Хронічний та алергічний риніт; алергічний кон'юнктивіт; хронічна кропив'янка та інші алергічні стани.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
182.  АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 750 мкг/дозу по 15 мл (300 доз) у балонах
Показання: Купірування та запобігання нападам бронхіальної астми, для попередження і купірування нападів задишки, зменшення бронхоспазму при обструктивному бронхіті.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
183.  АСТМОВЕНТ-МФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль дозований для інгаляцій, 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз), по 15 мл (300 доз) у балонах
Показання: Купірування та попередження нападів бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
184.  АСТМОПЕНТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/Великобританія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований 750 мкг/дозу по 20 мл (400 доз) у балонах
Показання: Напади задухи, пов'язані зі спастичним станом гладких м'язів бронхів у хворих на бронхіальну астму; задухи, пов'язані з іншими спастичними станами під час загострення.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
185.  АТЕНОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
186.  АТЕНОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: • Лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна або нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією або артеріальною гіпертензією); • суправентрикулярна аритмія: - синусова тахікардія внаслідок тиреотоксикозу, як додаткова терапія;- пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія;- миготіння та тріпотіння передсердь (при неадекватній відповіді на лікування великими дозами серцевих глікозидів);• вентрикулярна аритмія: - вентрикулярні екстрасистоли, внаслідок підвищенням симпатичної активності (фізичне напруження, фаза індукції анестезії, анестезія галотаном і введення екзогенних симпатоміметиків);- вентрикулярна тахікардія і тріпотіння шлуночків (тільки профілактично, особливо, якщо вентрикулярна аритмія спричинена підвищеною симпатичною активністю);• лікування артеріальної гіпертензії;• інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
187.  АТЕНОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
188.  АТЕНОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Merckle GmbH" для "ratiopharm International GmbH", Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
189.  АТЕНОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
190.  АТЕНОБЕНЕ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Атенобене застосовується при таких станах: - функціональні порушення з боку серцево-судинної системи (гіперкінетичний кардіальний синдром, функціональні порушення регуляції артеріального тиску як монотерапія або в поєднанні з іншими гіпотензивними препаратами, особливо тіазидними діуретиками);- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна та нестабільна стенокардія, особливо у випадках поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- артеріальна гіпертензія;- порушення серцевого ритму (синусоватахікардія; профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія; миготіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові) аритмії; шлуночкові аритмії, спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії та мерехтіння шлуночків);- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності та зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
191.  АТЕНОБЕНЕ® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Merckle GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 20, по 100 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, напади стенокардії, синусова тахікардія, гіперкінетичний кардіальний синдром, суправентрикулярні аритмії, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
192.  АТЕНОВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця; стенокрардія (напруження, спокою і нестабільна); інфаркт міокарда, вторинна профілактика інфаркту міокарда); артеріальна гіпертензія; порушення серцевого ритму: синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, тріпотіння передсердь; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
193.  АТЕНОВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100
Показання: Ішемічна хвороба серця; стенокрардія (напруження, спокою і нестабільна); інфаркт міокарда, вторинна профілактика інфаркту міокарда); артеріальна гіпертензія; порушення серцевого ритму: синусова тахікардія, пароксизмальна передсердна тахікардія, надшлуночкова і шлуночкова екстрасистолія, миготлива тахіаритмія, тріпотіння передсердь; гіперкінетичний кардіальний синдром функціонального генезу.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
194.  АТЕНОВА - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг, 100 мг № 100 (10х10)
Показання: ІХС, стенокардія, інфаркт міокарда, артеріальна гіпертензія, гіпертрофічна кардіоміопатія, порушення ритму, пароксизмальна передсердна тахікардія, синусова тахікардія, миготлива тахіаритмія, миготіння та тріпотіння передсердь та ін.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
195.  АТЕНОЛ-100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії;- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
196.  АТЕНОЛ-100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
197.  АТЕНОЛ-100 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
198.  АТЕНОЛ-25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії;- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
199.  АТЕНОЛ-25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
200.  АТЕНОЛ-25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
201.  АТЕНОЛ-50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: - Лікування артеріальної гіпертензії;- лікування і профілактика нападів стенокардії (хронічна стабільна і нестабільна стенокардія, особливо у разі поєднання з тахікардією та артеріальною гіпертензією);- порушення серцевого ритму (аритмія, синусова тахікардія, профілактика надшлуночкової тахікардії, пароксизмальна суправентрикулярна тахікардія, мерехтіння та тріпотіння передсердь; вентрикулярні (шлуночкові аритмії), у тому числі спричинені підвищеним фізичним навантаженням, прийомом симпатоміметичних засобів; профілактика шлуночкової тахікардії і мерехтіння шлуночків;- інфаркт міокарда (лікування і профілактика для зниження летальності і зменшення ризику повторного інфаркту).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
202.  АТЕНОЛ-50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
203.  АТЕНОЛ-50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 28 (7х4)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
204.  АТЕНОЛ-Н™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
205.  АТЕНОЛ-Н™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
206.  АТЕНОЛ-Н™ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100 (10х10)
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
207.  АТЕНОЛ-Н™ 25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
208.  АТЕНОЛ-Н™ 25 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
209.  АТЕНОЛ-Н™ 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
210.  АТЕНОЛ-Н™ 50 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 28
Показання: Артеріальна гіпертонія, профілактика нападів стенокардії, синусова тахікардія та інші тахіаритмії.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, 6, [7], 8, 9, 10, 11, 12 . . . 71