Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2191. |
ЛЕКОКЛАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2)
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри та її структур; мікобактеріальні інфекції, спричинені M.avium complex, M.kansassi, M.marinum та M.leprae; комбінована терапія виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, асоційованих з H.pylori.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2192. |
ЛЕКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Cуспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Гостра діарея інфекційного генезу у дітей та дорослих; хронічний коліт, ентероколіт інфекційного походження; комплексне лікування дисбактеріозу кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2193. |
ЛЕКОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м. Вінниця, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 12, № 24 у контейнерах
Показання: Діарея інфекційного ґенезу в дітей та дорослих, гострі та хронічні ентероколіти інфекційної етіології, синдром дисбіозу кишечнику, а також у якості компонента деконтамінаційної терапії перед хірургічними втручаннями на органах черевної порожнини.
Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану
|
| 2194. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2195. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2196. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2197. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2198. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: ЛОР-органів і дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2199. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Інфекції дихальних, сечовидільних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2200. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2201. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2202. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1, № 5, № 10
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2203. |
ЛЕНДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5, № 10, № 50
Показання: Лендацин призначають при лікуванні нижчезазначених інфекцій, що спричинені чутливими мікроорганізмами:• інфекції в оториноларингології;• інфекції дихальних шляхів;• септицемія;• ендокардит;• бактеріальний менінгіт; • інфекції черевної порожнини;• тифоїдна пропасниця, інвазійний сальмонельоз, шигельоз;• інфекції сечовивідних шляхів;• інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри і ранові інфекції; • інфекції статевих шляхів, включаючи гонорею та шанкроїд;• хвороба Лайма;• фебрильна нейтропенія у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2204. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; інфекції шкіри та м'яких тканин; у складі комплексної терапії стійких до лікування форм туберкульозу; негоспітальна пневмонія; ускладнені та неускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит та простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2205. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні захворювання легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострий синусит; загострення хронічного бронхіту; інфекції шкіри та м'яких тканин; у складі комплексної терапії стійких до лікування форм туберкульозу; негоспітальна пневмонія; ускладнені та неускладнені інфекції нирок і сечовивідних шляхів, включаючи пієлонефрит та простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2206. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2207. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2208. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2209. |
ЛЕФЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів (тяжке загострення хронічного бронхіту, пневмонія), ЛОР-органів (синусит, середній отит), сечовидільних шляхів, нирок, статевих органів (гострий пієлонефрит, урогенітальний хламідіоз), шкіри і м'яких тканин (абсцес тощо).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2210. |
ЛЕФЛОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септицемія, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2211. |
ЛЕФЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м'яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2212. |
ЛЕФЛОЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 0.5% по 50 мл, 100 мл, 200 мл у пляшках
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, шкіри, м'яких тканин, органів очеревини, нирок, сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції, септицемія, гонорея, менінгіт, сальмонельоз, остеомієліт; профілактика та лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2213. |
ЛЕФЛОЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1) у блістерах (пакування із in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: У дорослих з інфекціями легкої або помірної тяжкості Лефлоцин® призначають для лікування наступних інфекцій, спричинених чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: Гострі синусити. Загострення хронічних бронхітів. Пневмонії. Ускладнені та неускладнені інфекції сечовидільного тракту (у тому числі пієлонефрити). Інфекції шкіри і м'яких тканин. Септицемія/бактеріємія. Інтраабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2214. |
ЛЕФЛОЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 (10х100) у блістерах
Показання: фасування із in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2215. |
ЛЕФЛОЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у пляшках; по 100 мл, або по 150 мл, або по 200 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Лікування бактеріальних запальних проце сів у дорослих: пневмонія, ускладнені інфек ції сечовивiдних шляхів, інфекції шкiри та м'яких тканин, септицемія/бактеріємія, інт раабдомінальні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2216. |
ЛЕФСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 2217. |
ЛІВЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м. Бориспіль, Київська обл./Дае Хан Нью Фарм.Ко., Лтд, Україна/Республіка Корея
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 2218. |
ЛІЗОЛІД В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Нозокоміальна пневмонія; негоспітальна пневмонія; інфекції шкіри і м'яких тканин; ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2219. |
ЛІЗОЛІД-600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м'яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis та faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2220. |
ЛІЗОМАК 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 4, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними та аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як:– нозокоміальна пневмонія;– негоспітальна пневмонія;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– ентерококові інфекції, включаючи спричинені резистентними до ванкоміцину штамами Enterococcus faecalis і faecium.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
Сторінки: 1 . . . 69, 70, 71, 72, 73, [74], 75, 76, 77, 78, 79 . . . 175
|
|
|