Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 211. |
АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 212. |
АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії антибіотика мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 213. |
АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.25 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 24 у контейнерах
Показання: Пневмонія, бронхіти, бронхопневмонії, перитоніт, сепсис, ангіна, пієліт, пієлонефрит, цистит, холангіт, інфекції м'яких тканин та інші захворювання, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 214. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 215. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 216. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 217. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 218. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 219. |
АПО-АМОКСИ КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 220. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; - інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.Наявність клавуланової кислоти у складі Аугментину захищає амоксицилін від руйнівної дії бета-лактамаз і розширює спектр його антибактеріальної дії з включенням до нього мікроорганізмів, звичайно резистентних до інших пеніцилінів та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 221. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 222. |
АУГМЕНТИН (BD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 223. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до Аугментину мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток. Інфекції, що спричинюються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Аугментином, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричинюються амоксициліннечутливими мікроорганізмами в поєднанні з аугментинчутливими мікроорганізмами – продуцентами бета-лактамази, можуть, таким чином, лікуватись Аугментином.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 224. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до Аугментину мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 225. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах №1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; - інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини. Наявність клавуланової кислоти у складі Аугментину захищає амоксицилін від руйнівної дії бета-лактамаз і розширює спектр його антибактеріальної дії з включенням до нього мікроорганізмів, звичайно резистентних до інших пеніцилінів та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 226. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 227. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 228. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 229. |
АУГМЕНТИН™ (BD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; - інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; - інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, в т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; - зубні інфекції, в т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інші інфекції, в т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 230. |
АУГМЕНТИН™ (ВD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, такої локалізації: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; - інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Аугментином (BD), оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Аугментином (BD) можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 231. |
АУГМЕНТИН™ (ВD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, такої локалізації: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; - інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Аугментином (BD), оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Аугментином (BD) можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 232. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Веллком Продакшн, Великобританія/Франція
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії (600 мг/42,9 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у т.ч.: рецидивуючі або стійкі середні отити (як правило, це пацієнти дитячого віку, які мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту протягом 3 попередніх місяців або віком до 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);тонзилофарингіти або синусити; інфекції нижніх дихальних шляхів, в т.ч. лобарна та бронхопневмонії; інфекції шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 233. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл суспензії, 600 мг/42.9 мг в 5 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 234. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн/Глаксо Веллком Продакшн, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16 (4х4), № 28 (4х7) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 235. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Corporation" та "GlaxoWellcome Production" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", США/Франція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 236. |
АУГМЕНТИН™ SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Корпорейшн/Глаксо Веллком Продакшн, США/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 1000 мг/62,5 мг № 16, № 28
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину SR мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, наприклад негоспітальна пневмонія, загострення хронічного бронхіту та гострий бактеріальний синусит
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 237. |
БАКТОКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Бактоклаву мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 238. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 239. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія)
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 240. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: ангіна, пневмонія, гнійний плеврит, дифтерія, скарлатина, актиномікоз легень; інфекції сечостатевої системи: цистит, сифіліс, гонорея, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит; інфекції органа зору: кон’юнктивіт, блефарит, дакріоцистит; гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин; септичний ендокардит, сепсис; остеомієліт; ранові інфекції; бешиха; сибірка; менінгіт; перитоніт; інфекції жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 3, 4, 5, 6, 7, [8], 9, 10, 11, 12, 13 . . . 17
|
|
|