Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2521. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 150 мг № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування неспецефічних бактеріальних вагінітів, трихомонадних кольпітів
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2522. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 150 мг № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування неспецефічних бактеріальних вагінітів, трихомонадних кольпітів
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2523. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: амебіаз; урогенітальний трихомоніаз; неспецифічні вагініти; лямбліоз; хірургічні інфекції, спричинені чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами; заміна внутрішньовенного лікування інфекцій, спричинених чутливими до метронідазолу анаеробними мікроорганізмами; комбінована терапія виразки шлунка і дванадцятипалої кишки у схемах ерадикації Helicobacter pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2524. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10х2
Показання: Трихомонадне запалення піхви і сечостатевих шляхів, хронічний ускладнений трихомоноз; інвазія травного тракту і жовчних шляхів інтестинальною лямблією; всі форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2525. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Перитоніт, абсцес черевної порожнини і печінки, апендицит, холецистит; ендометрити, абсцеси яєчників і фалополієвих труб; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; сепсис; ендокардит; менінгіт і абсцес головного мозку; септицемія, газова гангрена.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2526. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у пляшках
Показання: Перитоніт, абсцес черевної порожнини і печінки, апендицит, холецистит; ендометрити, абсцеси яєчників і фалополієвих труб; інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри; сепсис; ендокардит; менінгіт і абсцес головного мозку; септицемія, газова гангрена.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2527. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2528. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг іn bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2529. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекції, спричинені анаеробними збудниками: ранова інфекція, інфекції органів дихання, сечових шляхів, кишечнику; трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, хвороба Крона тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2530. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені анаеробними збудниками: ранова інфекція, інфекції органів дихання, сечових шляхів, кишечнику; трихомоніаз, амебіаз, лямбліоз, хвороба Крона тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2531. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2532. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories"для"Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2533. |
МЕТРОНІДАЗОЛ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/1 мл по 100 мл у флаконах № 1 (пакування із форми "in bulk" фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Лікування септицемії, перитоніту, абсцесу головного мозку, некротичної пневмонії, остеомієліту, післяпологового сепсису, абсцесу органів малого тазу, післяопераційних інфікованих ран, зумовлених анаеробними бактеріями.Профілактика анаеробних інфекцій при хірургічних операціях у пацієнтів із груп ризику.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2534. |
МЕФАХІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мефа Лтд., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 4, № 6
Показання: Лікування малярії, спричиненої штамом швидкої триденної малярії (P. falciparum), стійким до інших протималярійних засобів; лікування триденної малярії (P.vivax); лікування змішаних інфекцій. Невідкладна терапія у випадку зараження малярією; профілактика.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2535. |
МІДЕКАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юнімакс Лабораторис", Iндiя)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2536. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг № 10
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечостатевих органів, інфекції шкіри і м'яких тканин; лікування і профілактика дифтерії та коклюша.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2537. |
МІДЕПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 400 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 2538. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2539. |
МІКАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Астеллас Тояма Ко. Лтд (Виробник готової лікарської форми (всі стадії виробництва, фасування в первинну упаковку))/Астеллас Ірландія Ко., Лтд. (Пакувальник (вторинна упаковка), випускаючий контроль), Японія/Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі та діти віком від 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• лікування кандидозу стравоходу у пацієнтів, яким необхідна внутрішньовенна антимікотична терапія;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.Діти (включаючи немовлят) віком до 16 років:• лікування інвазивного кандидозу;• профілактика кандидозу у пацієнтів, яким проводиться алогенна трансплантація гематопоетичних стовбурових клітин або у яких прогнозується нейтропенія (кількість нейтрофілів < 500 клітин на 1 мкл) протягом 10 або більше днів.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2540. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Пфайзер Італія С.р.л., Італія
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 15х2
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених Mycobacterium avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції), у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200/мкл і менше; симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M. Avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу як хронічного резистентного, так і вперше діагностованого.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2541. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2542. |
МІКОБУТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Pfizer Italia S.r.l" для "Pfizer Inc.", Італія/США
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 30
Показання: Профілактика інфекцій, спричинених M.avium-внутрішньоклітинним комплексом (МАС-інфекції); симптоматичне лікування дисемінованої інфекції, спричиненої M.avium, у пацієнтів зі СНІДом; лікування легеневого туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 2543. |
МІКОЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Мекофар Кемікал Фармасютікал Джоінт-Сток Компані, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 12 (12х1) у стрипах
Показання: Місцеве лікування таких захворювань:– бактеріальні вагініти, спричинені банальною піогенною флорою;– трихомонадні вагініти;– кандидозні вагініти;– вагініти, спричинені змішаною інфекцією: трихомонадами, анаеробами (у тому числі гарднерелами), дріжджоподібними грибками.Профілактика:Застосовують протягом 5 днів до і після гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2544. |
МІКОЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Mekophar Chemical Pharmaceutical Joint-Stok Comhany", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 12, № 12х1
Показання: Бактеріальні вагініти, спричинені піогенною флорою; вагініти, спричинені Trichomonas vaginalis; грибкові вагініти, спричинені Candida albicans; вагініти, спричинені змішеною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2545. |
МІКОЖИНАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: МЕКОФАР Акціонерна хіміко-фармацевтична фірма, В'єтнам
Форма випуску: Таблетки вагінальні № 12, № 12х1
Показання: Бактеріальні вагініти, спричинені піогенною флорою; вагініти, спричинені Trichomonas vaginalis; грибкові вагініти, спричинені Candida albicans; вагініти, спричинені змішеною інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2546. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції: дихальних шляхів (гострий і хронічний бронхіт, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легень, післяопераційні інфекції органів грудної клітки); вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт, середній отит; сечовивідних шляхів
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2547. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2548. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції вуха, носа та глотки (такі як гострий середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт); – інфекції дихальних шляхів (пневмонія, гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту); – інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит); – інфекції шкіри та м’яких тканин (фурункульоз, піодермія, імпетиго); – гонорея (в т.ч. гострий неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит); – рання хвороба Лайма та наступне попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих та дітей віком від 12 років.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2549. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 2550. |
МІКРЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Micro Labs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 4, № 12
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; інфекції ЛОР-органів; сечових шляхів; асимптоматична абактеріурія; інфекції м'яких тканин; інфекції у гінекології та акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 80, 81, 82, 83, 84, [85], 86, 87, 88, 89, 90 . . . 175
|
|
|