Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2611. |
МУМІЙО ТЯНЬ-ШАНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Приватне підприємство "Осіріс"; ТОВ "Алтей", Україна/Киргизстан
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; захворювання органів дихання запального характеру; переломи кісток, рани, опіки, пролежні; радикуліти, невралгії переферичних нервів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2612. |
МУМІЙО ТЯНЬ-ШАНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Приватне підприємство "ОСІРІС", м. Дніпропетровськ/ТОВ "Алтей", Україна/Киргизстан
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Виразкова хвороба шлунка та 12-палої кишки; захворювання органів дихання запального характеру; переломи кісток, рани, опіки, пролежні; радикуліти, невралгії переферичних нервів.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2613. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р.
Виробник: Апотекс Інк., Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу у флаконах по 2,5 мл (25 доз), 5 мл (50 доз) з насосом-дозатором
Показання: Нецукровий діабет; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2614. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Novex Pharma" для "Apotex International Inc.", Канада/Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1
Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2615. |
Н-ДЕСМОПРЕСИН СПРЕЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "Apotex Inc." для "Apotex International Inc.", Канада/Канада
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 10 мкг/дозу по 25 доз (2,5 мл), 50 доз (5,0 мл) у флаконах з насосом-дозатором № 1
Показання: Нецукровий діабет; нічний діурез у пацієнтів старше 5 років з нормальною концентраційною функцією нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 2616. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В./Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд, Бельгія/Сінгапур
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 18 г (140 доз) у флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці
Показання: • Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування.• Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років.• Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.• Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2617. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 140 доз у флаконах
Показання: Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується за 2 – 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування. Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років. Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років. Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2618. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 120 доз у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та цілорічного риніта; загострення хронічних синуситів (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2619. |
НАЗОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Eаst AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 120 доз (50 мкг/дозу) у флаконах
Показання: Профілактика і лікування сезонного та цілорічного риніта; загострення хронічних синуситів (у складі комплексної терапії)
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2620. |
НАЗОНЕКС® СИНУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В./Шерінг-Плау (Сінгапур) ПТЕ Лтд, Бельгія/Сінгапур
Форма випуску: Спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 10 г (60 доз) у поліетиленових флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці
Показання: • Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжкого перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування.• Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей віком від 12 років.• Лікування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекції у дорослих і дітей віком від 12 років.• Лікування назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеність носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2621. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, суспензія, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування цілорічних та сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку). При появі симптомів болю та відчуття тиску у носових пазухах у хворих на алергічний риніт.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2622. |
НАЗОФАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний, 50 мкг/дозу по 120 доз або по 150 доз у флаконах
Показання: Профілактика та лікування сезонних алергічних ринітів (включаючи сінну гарячку) і цілорічних алергічних ринітів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2623. |
НАМАЦИТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічних гепатитів, цирозів печінки різної етіології; лікування хронічної гіпоксії вагітних і плода; профілактика карієсу та лікування захворювань пародонта у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 2624. |
НАНДРОЛОН Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (олійний), 200 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5; по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Період реконвалесценції. Анемія внаслідок хронічної ниркової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
|
| 2625. |
НАСОБЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals s.r.o.", Чеська Республіка
Форма випуску: Спрей назальний дозований, 50 мкг/дозу по 15 мл (100 доз) по 30 мл (180 доз, 200 доз) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування цілорічного та сезонного алергічного риніту, включаючи риніт при сінній пропасниці.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 2626. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії й атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, при спазмах периферичних судин (хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). При периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2627. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії й атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин (хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). Призначають при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2628. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, для купіровання пароксизмів, надшлункових тахікардій, при спазмах периферичних судин; при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2629. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м'язової дистрофії і атрофії, для купіровання пароксизмів, надшлункових тахікардій, при спазмах периферичних судин; при периферичних, змішаних і центральних формах пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2630. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; пароксизми надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2631. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; пароксизми надшлуночкової тахікардії.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2632. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язові дистрофії, артрофії; периферичні, змішані та центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки; коронарна недостатність, серцево-судиннна недостатність, лікування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, післяінфарктна кардіоміодистрофія.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2633. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, спазми переферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2634. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У комплексній терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії, при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). При периферичних, змішаних і центральних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки ока.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2635. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії м’язової дистрофії та атрофії, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій. Можливе застосування в комплексі з іншими засобами при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт). Периферичні, змішані і центральні форми спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2636. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: У складі комплексної терапії м'язової дистрофії та атрофії; для купірування пароксизмів надшлуночкової тахікардії; при спазмах периферичних судин (переміжна кульгавість, хвороба Рейно, облітеруючий тромбангіїт).При центральних, периферичних і змішаних формах спадкової пігментної дегенерації сітківки.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2637. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2638. |
НАТРІЮ АДЕНОЗИНТРИФОСФАТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: М'язова дистрофія та атрофія, для купірування пароксизмів надшлуночкових тахікардій, при спазмах периферичних судин.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2639. |
НАТРІЮ БІКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривалі пропасні стани, тяжка гіпоксія новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2 (норма – 7,37-7,42).
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 2640. |
НАТРІЮ БІКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 8,4 % по 50 мл або по 100 мл у пляшках
Показання: Захворювання, що супроводжуються метаболічним ацидозом: інфекційні захворювання, цукровий діабет, інтоксикація, у тому числі медикаментозна (барбітуратами, саліцилатами ), при захворюваннях нирок, під час наркозу і в післяопераційному періоді, при реанімаційних заходах, що пов’язані із зупинкою серця.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
Сторінки: 1 . . . 83, 84, 85, 86, 87, [88], 89, 90, 91, 92, 93 . . . 149
|
|
|