Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: ангіна, пневмонія, гнійний плеврит, дифтерія, скарлатина, актиномікоз легень; інфекції сечостатевої системи: цистит, сифіліс, гонорея, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит; інфекції органа зору: кон’юнктивіт, блефарит, дакріоцистит; гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин; септичний ендокардит, сепсис; остеомієліт; ранові інфекції; бешиха; сибірка; менінгіт; перитоніт; інфекції жовчовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 242. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 000 000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 243. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекції сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 244. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД, Індія)
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекції сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 245. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 000 МО in bulk у флаконах № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 246. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими мікроорганізмами: ангіна, пневмонія, септичний ендокардит, гнійний плеврит, перитоніт, цистит, сепсис, менінгіт, остеомієліт, інфекції сечовивідних та жовчовивідних шляхів, ранові інфекції, гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, дифтерія, скарлатина, бешиха, сибірка, сифіліс, гонорея, актиномікоз легень, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит, коньюнктивіт, блефарит, дакріоцистит.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 247. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД, 1000000 ОД у флаконах № 500 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 248. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2007 р.
Виробник: ТОВ "Авант", Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД, 1000000 ОД у флаконах (фасовка із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ. ЛТД", Індія)
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекції сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 249. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Іфекції легень та дихальних шляхів; сечо- та жовчовидільних шляхів, ранових інфекціях, гнійних інфекціях шкіри, м'яких тканин, слизових оболонок, різні форми ангін, дифтерія, скарлатина, бешихове запалення, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 250. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Іфекції легень та дихальних шляхів; сечо- та жовчовидільних шляхів, ранових інфекціях, гнійних інфекціях шкіри, м'яких тканин, слизових оболонок, різні форми ангін, дифтерія, скарлатина, бешихове запалення, гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 251. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Інфекції, що спричинені чутливими мікроорганізмами: ангіна, пневмонія, септичний ендокардит, гнійний плеврит, перитоніт, цистит, сепсис, менінгіт, остеомієліт, інфекції сечовивідних та жовчовивідних шляхів, ранові інфекції, гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, дифтерія, скарлатина, бешиха, сибірка, сифіліс, гонорея, актиномікоз легень, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит, коньюнктивіт, блефарит, дакріоцистит.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 252. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м. Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньом'язових та підшкірних ін'єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах № 1, № 50
Показання: Бактеріальні інфекції, спричинені чутливими до бензилпеніциліну збудниками: крупозна та вогнищева пневмонія, емпієма плеври, бронхіт; сепсис, септичний ендокардит (гострий і підгострий), перитоніт; менінгіт; остеомієліт; інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, пієліт, цистит, уретрит, гонорея, бленорея, сифіліс, цервіцит), жовчовивідних шляхів (холангіт, холецистит), ранова інфекція, інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, імпетиго, вторинно інфіковані дерматози; дифтерія; скарлатина; сибірська виразка; актиномікоз; гнійно-запальні захворювання в гінекології; інфекційно-запальні захворювання ЛОР-органів, інфекційно-запальні захворювання очей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 253. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 ОД у флаконах № 1, № 50
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекціх сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 254. |
БЕНЗИЛПЕНІЦИЛІНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500000 ОД у флаконах № 50
Показання: Пневмонія, гострий та підгострий ендокардит; гнійний плеврит; інфекціх сечовидільних та жовчовидільних шляхів; раневі інфекції; гнійні інфекції шкіри, м'яких тканин, слизових оболок і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 255. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г/200 мг у флаконах № 1
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Бетаклаву мікроорганізмами.• Інфекції ЛОР-органів, у .т. ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.• Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т. ч. гострий бактеріальний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії, емпієма, абсцес легенів;• Інфекції органів сечостатевої системи і жіночих статевих органів: цистит, уретрит, простатит, пієлонефрит, септичний аборт, інфекції органів малого таза, м’який шанкр, гонорея;• Інфекції шкіри та м’яких тканин: підшкірні фурункули і абсцеси, целюліт, інфіковані рани, у тому числі після укусів тварин;• Кістково-суглобові інфекції, в т. ч. остеомієліти;• Інші інфекції: сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки, інфекції жовчних шляхів та одонтогенні інфекції;• Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 256. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 257. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2), № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 258. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 259. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 260. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки (500 мг/125 мг) № 14, № 21
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 261. |
БІЦИЛІН®-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 600 000 ОД у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримання постійної концентрації лікарського засобу в крові:– інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: стрептококові фарингіти і тонзиліти;– інфекції сечостатевої системи: сифіліс;– бешиха;– загострення ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 262. |
БІЦИЛІН®-3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, у випадках, коли необхідне тривале підтримування постійної концентрації препарату у крові: лікування стрептококових фарингітів і тонзилітів, бешихи, сифілісу; а також для профілактики загострення ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 263. |
БІЦИЛІН®-3 КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 600000 ОД у флаконах
Показання: Стрептококові фарингіти та тонзиліти, бешиха, сифіліс, загострення ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 264. |
БІЦИЛІН®-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, при необхідності тривалого впливу на останні.Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 265. |
БІЦИЛІН®-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами, за необхідності тривалого впливу на останні. Застосування Біциліну®-5 особливо показано для цілорічної профілактики рецидивів ревматизму у дорослих і дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 266. |
БІЦИЛІН®-5 КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для ін'єкцій по 1500000 ОД у флаконах
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинені чутливими до бензилпеніциліну мікроорганізмами; цілорична профілактика рецидивів ревматизму у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 267. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 268. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками: ЛОР-органів; дихальних шляхів; гострі і хронічні інфекційні захворювання сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; інфекції жовчовивідних шлях
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 269. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 270. |
В-МОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20 (10х2)
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 17
|
|
|