Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 241. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 242. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 243. |
ГЕПТАВІР 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 244. |
ГЕРПЕВАЛ 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 10х2, № 10х4 у блістерах
Показання: Оперізувальний герпес; лік-ня/проф-ка ре цидивів інфекцій шкіри, слизових оболонок, спричинених вірусом Herpes simplex типів І і ІІ; лабіальний герпес; проф-ка ЦМВІ після трансплантації. Зниження ризику передачі вірусу від хв-х на генітальний герпес.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 245. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу, у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+< 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 246. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: - Лікування вірусних інфекцій шкіри та слизових оболонок, спричинених вірусом простого герпесу, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес;- профілактика рецидивів інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з нормальним імунітетом;- профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого герпесу, у хворих з імунодефіцитом;- лікування інфекцій, спричинених вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний герпес);- профілактика та лікування інфекцій, спричинених вірусом герпесу, у хворих з тяжким імунодефіцитом, а саме: з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції (кількість CD4+< 200/мм3, включаючи пацієнтів, хворих на СНІД або зі СНІД-асоційованими комплексами) та після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 247. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 2,5 % по 5 г або по 15 г у тубах № 1
Показання: Інфекції губ та обличчя, спричинені вірусом простого герпесу (Herpes labialis).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 248. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 10
Показання: Інфекцій, що спричинені вірусами Herpes simplex та Varicella zoster (генітальний герпес, герпетичний енцефаліт, оперізувальний лишай, генералізований герпес у хворих зі зниженим імунітетом), вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 249. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2
Показання: Інфекції шкіри та слизових оболонок, що спричинені вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес; для профілактики цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; у хворих з оперізувальним лишаєм – при нормальній імунній системі; при вітряній віспі.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 250. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,4 г № 10х1
Показання: Герпевір призначають при інфекціях шкіри та слизових оболонок, що викликані вірусом Herpes simplex типів 1 та 2, включаючи первинний та рецидивуючий генітальний герпес; для профілактики цих захворювань у хворих з порушеннями імунної системи; у хворих з оперізувальним лишаєм – при нормальній імунній системі; при вітряній віспі.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 251. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 2,5% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 252. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 2,5% по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster, первинні та рецидивні, герпетичні ураження у хворих з імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 253. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 10
Показання: Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу у хворих з порушеннями імунної системи; тяжкі форми первинної інфекції статевих органів, обумовлені вірусом простого герпесу; інфекції, спричинені вірусом оперізувального герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 254. |
ГЕРПЕВІР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; по 0,4 г № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусом Herpes simplex; оперізувальний лишай; вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 255. |
ГЕРПЕТАД 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 25 (25х1)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 256. |
ГЕРПЕТАД 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 25 (25х1), № 35 (5х7), № 56 (14х4)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 257. |
ГЕРПЕТАД 800 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 35 (5х7)
Показання: Первинні та рецидивуючі герпетичні ураження шкіри та слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex, Varicella zoster (оперізувальний лишай, вітряна віспа); профілактика цитомегаловірусної інфекції після трансплантації кісткового мозку.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 258. |
ГЕРПЕТАД КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина
Форма випуску: Крем 5% по 2 г, або по 5 г, або по 10 г, або по 20 г у тубах
Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 259. |
ГРОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "Гедеон Ріхтер Польща", Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір;- захворювання, спричинені вірусами простого герпесу Herpes simplex типу I або Herpes simplex типу II (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна-Барра (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В; - хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (у тому числі хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 260. |
ГРОПРИНОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: Grodzisk Pharmaceutical Works "Polfa" Sp.z o.o., Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 25, № 50
Показання: Вірусні інфекції у пацієнтів з нормальним імунним статусом та при імунодефіцитних станах; вірусний бронхіт, вірусний гепатит; хронічні інфекційні захворювання сечовидільної та дихальної систем; стресові ситуації; похилий вік; променева терапія.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 261. |
ГРОПРИНОЗИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Гродзиський фармацевтичний завод "Польфа" Cп. з о. о., Польща
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х2, № 10х5, № 25х1, № 25х2 у блістерах
Показання: - Інфекційні захворювання вірусної етіології у пацієнтів із нормальним та зниженим імунним статусом: грип, парагрип, гострі респіраторні вірусні інфекції, бронхіт вірусної етіології, риновірусні та аденовірусні інфекції; епідемічний паротит, кір;- захворювання, спричинені: вірусами простого герпесу (герпес губів, шкіри обличчя, слизової оболонки порожнини рота, шкіри рук, офтальмогерпес), підгострий склерозуючий паненцефаліт, генітальний герпес; вірусом Varicella zoster (вітряна віспа та оперізувальний лишай, у тому числі рецидивуючий у хворих з імунодефіцитом); вірусом Епштейна-Барр (інфекційний мононуклеоз); цитомегаловірусом; папіломавірусом людини; гострий та хронічний вірусний гепатит В; а також:- хронічні рецидивуючі інфекції дихальних шляхів і сечостатевої системи у пацієнтів з ослабленим імунітетом (хламідіоз та інші захворювання, спричинені внутрішньоклітинними збудниками).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 262. |
ДЕТОКСОПІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24 (12х2) у блістерах
Показання: У складі комплексної терапії грипу, ГРВІ та захворювань, що супроводжуються підвищеною температурою: тонзиліт, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, фаринго-ларингіт, бронхіт.У складі комплексного лікування герпесу.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 263. |
ДЕТОКСОПІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Qixing" Pharmaceutical Co.Ltd. Guangzhou, Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24
Показання: Захворювання, що супроводжуються підвищеною температурою: тонзиліт, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, фаринго-ларингіт, бронхіт, грип, ГРВІ.Інфекції, викликані вірусом простого герпесу 1 і 2 типів, оперізувального герпесу. Профілактика інфе
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 264. |
ДЕТОКСОПІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Цісін" Лтд, Китай
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 24
Показання: Захворювання, що супроводжуються підвищеною температурою: тонзиліт, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, фаринго-ларингіт, бронхіт, грип, ГРВІ.Інфекції, спричинені вірусом простого герпесу 1 і 2 типів, оперізувального герпесу. Профілактика інфекцій, спричинених вірусом простого і оперізувального герпесу у хворих зі зниженим імунітетом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 265. |
ДЖЕНФЕРОН МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 250 000 МО № 10
Показання: Генітальний герпес, хламідіоз, уреаплаз моз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагіналь ний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії ший ки матки, цервіцит,вульвовагініт, бартолі ніт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, бал
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 266. |
ДЖЕНФЕРОН МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 500 000 МО № 10
Показання: Генітальний герпес, хламідіоз, уреаплаз моз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагіналь ний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії ший ки матки, цервіцит,вульвовагініт, бартолі ніт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, бал
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 267. |
ДЖЕНФЕРОН МАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: ЗАТ "БІОКАД", Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії по 1 000 000 МО № 10
Показання: Генітальний герпес, хламідіоз, уреаплаз моз, мікоплазмоз, рецидивуючий вагіналь ний кандидоз, гарднерельоз, трихомоніаз, папілома, бактеріальний вагіноз, ерозії ший ки матки, цервіцит,вульвовагініт, бартолі ніт, аднексит, простатит, уретрит, баланіт, бал
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 268. |
ДИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 50 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 269. |
ДИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 100 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 270. |
ДИВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки для жування по 200 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у фазі виражених клінічних проявів при неефективності або непереносимості зидовудину.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 4, 5, 6, 7, 8, [9], 10, 11, 12, 13, 14 . . . 26
|
|
|