Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2671. |
НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах в коробці, № 10 у блістерах
Показання: Лікування захворювань, викликаних грибками роду Candida (Candida albicans тощо), кандидозу слизових оболонок порожнини рота, шкіри і травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2672. |
НІСТАТИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500000 ОД № 10, № 10х1, № 10х2 у блістерах
Показання: Кандидоз слизових оболонок порожнини рота і глотки, шкіри та органів травлення.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2673. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь, 100000 ОД/г по 15 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри, спричинені грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2674. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 000 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Захворювання шкіри та слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2675. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Мазь, 100 000 МО/1 г по 30 г у тубах
Показання: Застосовують для лікування захворювань шкіри і слизових оболонок, спричинених деякими патогенними грибами, особливо дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2676. |
НІСТАТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь (100000 ОД/г) по 15 г у тубах; по 20 г у банках
Показання: Захворювання шкіри та слизових оболонок, особливо при ураженнях дріжджоподібними грибами роду Candida.
Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
|
| 2677. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1; по 500 г у банках
Показання: Мазь Нітацид®-Дарниця призначають дорослим для лікування ускладнених інфекцією ран, а також для лікування гнійного запалення м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні кукси кінцівок, трофічні виразки, пролежні, післяопераційні рани, свищі, флегмони, абсцеси), у тому числі у щелепно-лицьовій ділянці після їхньої хірургічної обробки, а також для лікування запальних захворювань шкіри, ускладнених піодермією, поверхневих і глибоких опіків II-IV ступеня.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2678. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні культі кінцівок, трофічні виразки, пролежні, постопераційні рани, фістули, флегмони, абсцеси).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2679. |
НІТАЦИД®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або по 30 г у тубах; по 500 г або по 1000 г у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси м'яких тканин різної локалізації (ампутаційні культі кінцівок, трофічні виразки, пролежні, постопераційні рани, фістули, флегмони, абсцеси).
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 2680. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2681. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2682. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2683. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10, № 20, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими до нітроксоліну мікроорганізмами та грибками. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2684. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2685. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових, по 1 кг у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2686. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10; № 10х5
Показання: Гострі, хронічні та рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами і грибами, чутливими до нітроксоліну. Профілактика рецидивуючих інфекцій сечовивідних шляхів, особливо у дітей.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2687. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.)
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2688. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, , по 0,05 г № 10, № 10х5 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.)
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2689. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2690. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 5000 in bulk у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2691. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, профілактика інфекцій після операцій на нирках та сечовивідних шляхах), епідидиміт, інфікована аденома або карцинома передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2692. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,05 г № 5000 in bulk у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2693. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування гострих і хронічних інфекцій нирок і сечостатевих шляхів, спричинених чутливими до нітроксоліну мікроорганізмами (уретрит, цистит, пієліт, пієлонефрит, простатит і ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2694. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2695. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні інфекції нирок і сечостатевих шляхів, викликані чутливими до нього мікроорганізмами (цистит, пієлонефрит, уретрит, епідидиміт, простатит), а також для профілактики інфекцій після операцій на нирках і сечостатевих шляхах, для профілактики інфекційних ускладнень при діагностичних і лікувальних маніпуляціях (катетеризація, цистоскопія).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2696. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг in bulk № 1000 у пакетах поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2697. |
НІТРОКСОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційно-запальні хвороби сечостатевих шляхів (пієлонефрит, цистит, уретрит, епідидиміт; інфікована аденома або карцинома передміхурової залози та ін.).
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну
|
| 2698. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0,5 % по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика всіх видів педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 2699. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Крем 1% з кондиціонером по 115 г у флаконах
Показання: Лікування педикульозу, спричиненого Pediculus humanus var. Capitis (головні воші).
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
| 2700. |
НІТТИФОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 0.5% по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування та профілактика всіх видів педикульозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу
|
Сторінки: 1 . . . 85, 86, 87, 88, 89, [90], 91, 92, 93, 94, 95 . . . 175
|
|
|