Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2761. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перитоніт і непрохідність кишечнику тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2762. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми дизентерії, диспепсії, сальмонельозу; інфекційні захворювання, що супроводжуються токсикозами; перитоніт та непрохідність кишечнику; гостра ниркова недостатність різної етіології; тиреотоксикози; сепсис та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2763. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ВАТ "Конотопм'ясо", м.Конотоп, Сумська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Інтоксикація організму при токсичних формах гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перитоніт і непрохідність кишечнику тощо.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2764. |
НЕОГЕМОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у флаконах
Показання: Токсичні форми дизентерії, диспепсії, сальмонельозу; інфекційні захворювання, що супроводжуються токсикозами; перитоніт та непрохідність кишечнику; гостра ниркова недостатність різної етіології; тиреотоксикози; сепсис і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2765. |
НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2 – 5-й день); при гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті та непрохідності кишечнику (у перед- та післяопераційний період); при гострій нирковій недостатності різної етіології; тиреотоксикозі; сепсисі; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2766. |
НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Токсичні форми гострих захворювань ШКТ; інфекційні захворювання, які супроводжуються токсикозами; опікова хвороба у фазі інтоксикації, гостра променева хвороба; перетоніт і непрохідність кишечнику та ін.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2767. |
НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Дезінтоксикація організму при інфекційних захворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазі інтоксикації (2–5-й день); гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації; перитоніті і непрохідності кишечнику (в перед- та післяопераційний період); гострій нирковій недостатності різної етіології; тиреотоксикозах; сепсису; захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 2768. |
НЕОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Альфа Вассерманн С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та набором для перфузій № 1
Показання: Інтраопераційна ішемія міокарда, кінцівок; міокардіосклероз, старече серце, кардіоміо патіїї; гострий інфаркт міокарда; гостра/хро нічна серцева недостатність; порушення мозкового кровообігу, енцефалопатії, гіпок сичні, ішемічні, травматичні, токсичні у
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2769. |
НЕОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Alfa Wassermann S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 1 г у флаконах № 1, № 4 у комплекті з розчинником по 50 мл у флаконах № 1 та системою для внутрішньовенних інфузій № 1
Показання: Профілактика та комплексна терапія різних порушень функціональної діяльності міокарда, в т.ч. хронічної серцевої недостатності.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 2770. |
НЕРВІПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологічні порушення, спричинені дефіцитом вітамінів В1, В6 та В12:- периферична нейропатія,- діабетична нейропатія,- алкогольні поліневрити,- полінейропатії різної етіології,- неврити та невралгії (ішіас, люмбаго, плексити, міжреберна невралгія, парез лицьового нерва, неврологічні ушкодження та стани дефіциту різної етіології).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2771. |
НЕРВІПЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Jayson Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неврологічні та інші порушення, що виникли внаслідок дефіциту вітамінів В1, В6, В12 включно: периферична невропатія, діабетична нейропатія, алкогольні поліневрити, поліневрити вагітних, полінейропатії різної етіології, неврити та невралгії.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 2772. |
НЕУРОБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія
Форма випуску: Драже № 30х1, № 30х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Неспецифічні та дегенеративні захворювання периферичних нервів – неврити, поліневрити (алкогольні, післяінфекційні, токсичні, при діабеті), периферичні паралічі, невралгії, парестезії; полінейропатії, енцефалопатії, астенія, міастенія, остеохондроз, люмбаго, ішіас, вегето-судинна дистонія.Спастичні стани центрального походження, травматичні ушкодження ЦНС, вегетативні неврози, хорея, енцефалопатія Верніке, хронічний алкоголізм, інтоксикації.Гіповітамінози вітамінів В1, В6, В12.У комбінованій терапії при: - дегенеративних процесах у сітківці, глаукомі, діабетичній ретинопатії, макулодистрофії, невриті зорового нерва, токсичному ураженні зорового нерва;- невритах слухового нерву, сенсоневральній приглухуватості, токсичних та медикаментозних ураженнях слухового нерва;- дерматитах, свербіжу різної етіології, піодермії, екземі, псоріазі, оперізуючому герпесі, алопеції; - виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гастритах, дуоденіті, ентероколіті, панкреатиті, гепатитах, цирозах печінки.При хронічному алкоголізмі, палінні. Показаний людям, які ведуть активний спосіб життя.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2773. |
НЕУРОБЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгарія
Форма випуску: Драже № 30, № 30х2
Показання: Неспецифічні та дегенеративні захворювання периферичних нервів; гіповітамінози вітаміну В; спастичні стани центрального походження, травматичні ушкодження ЦНС та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2774. |
НЕУРОБЕКС® НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Капсули № 30 (10х3), № 60 (10х6) у стрипах або у блістерах
Показання: Гіпо- та авітамінози зумовлені нестачею вітамінів групи В. Неспецифічні та дегенеративні захворювання периферичних нервів – неврити, поліневропатії (алкогольні, після інфекцій, токсичні), невралгії, парестезії; енцефалопатії, астенія, міастенія, плексити, остеохондроз, корінцеві синдроми, нейроциркуляторна дистонія.Спастичні стани центрального походження, травматичні ушкодження центральної нервової системи, вегетативні неврози, хронічний алкоголізм, інтоксикації.У комбінованій терапії при- дегенеративних процесах у сітківці, діабетичній ретинопатії, макулодистрофії, невриті зорового нерву, токсичному ураженні зорового нерва, підвищенні чутливості до світла;- невритах слухового нерва, сенсоневральній глухуватості, токсичних та медикаментозних ураженнях слухового нерва;- відновлювальному періоді після перенесених серцево-судинних захворювань, хронічній недостатності кровообігу, міокардиті, міокардіодистрофії;- гастриті, дуоденіті, ентероколіті, панкреатиті, ентериті, захворюваннях печінки (гепатит, цироз);- дерматологічних захворюваннях: дерматити неврогенного походження (себорейні та несеборейні), екзема, псоріаз, вугри, оперізуючий лишай, нейродерматити, ексудативний діатез, інші шкірні захворювання, тріщини і лущення шкіри в кутках рота;- астенічних станах: підвищена стомлюваність, хронічна втомлювальність, депресія, дратівливість, нервозність, розлади сну та апетиту, зниження концентрації уваги та погіршення пам'яті.- лікуванні хронічного алкоголізму, курсах антибіотикотерапії, палінні.При станах, що супроводжуються підвищеною потребою у вітамінах:- інфекційні захворювання, в період реконвалесценції;- після отруєнь хімічними речовинами.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2775. |
НЕУРОБЕКС® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Актавіс РТ, Індонезія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60
Показання: Неспецифічні та дегенеративні зах-ня периферичних нервів; полінейропатії, енце фалопатії, астенія, міастенія, остеохондроз, люмбаго, ішіас, НЦД; спастичні стани цент рального походження, травматичні ушкод ження ЦНС, хорея, енцефалопатія Верніке, хронічн
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 2776. |
НЕФРОТЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у флаконах № 10
Показання: Для парентерального харчування пацієнтів з порушеннями функцій нирок, при гострій та хронічній нирковій недостатності, включаючи пацієнтів, які перебувають на діалізі, в тому числі під час самої процедури діалізу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для парентерального харчування
|
| 2777. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 (10х1), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: - Профілактика та лікування пелагри (авітаміноз РР);- атеросклероз;- гіпоацидний гастрит;- спазми судин (головного мозку, нирок, кінцівок); - неврит лицьового нерва;- рани та виразки різної локалізації та генезу, що довго не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2778. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Біостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування пелагри, а також при захворюваннях шлунково-кишкового тракту (гіпоацидні гастрити, гострі та хронічні гепатити, цироз печінки), спазмах судин головного мозку, нирок, кінцівок, атеросклерозі, невриті лицевого нерва, інфекційних захворюваннях, виразках, що довго не загоюються, та ранах різної локалізації і генезу. Лікування професійних та випадкових отруєнь, у тому числі похідними аніліну, барбітуратами, протитуберкульозними засобами, сульфаніламідами. У комплексі з залізовмісними препаратами використовують для лікування залізодефіцитних анемій.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2779. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Пелагра, патологічні процеси в шлунково-кишковому тракті, гіпоацидні гастрити, гострі та хронічні гепатити, цироз печінки, спазми судин, атеросклероз та інші захворювання.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2780. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Профілактика та лікування пелагри, а також застосовують при патологічних процесах в шлунково-кишковому тракті, а саме при гіпоацидних гастритах, при гострих та хронічних гепатитах, цирозах печінки, спазмах судин (головний мозок, нирки, кінцівки), атеросклерозі, невриті лицьового нерва, виразках, що довго не загоюються, та ранах різної локалізації та генезу.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2781. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування пелагри, спазми судин кінцівок та головного мозку, рани, що повільно загоюються, виразки, неврити лицьового нерву, інфекційні захворювання, гастрити з пониженою кислотністю, коліти, захворювання печінки (гепатити).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2782. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика та лікування пелагри, спазми судин кінцівок, рани, що в'яло загоюються, виразки, неврити лицьового нерву, інфекційні захворювання, гастрити з пониженою кислотністю, коліти, захворювання печінки (гепатити)
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2783. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Лікування пелагри (авітаміноз вітаміну PP).Ішемічні порушення мозкового кровообігу. Спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно). Спазм судин нирок.Рани, виразки, що тривалий час не загоюються. Ускладнення цукрового діабету (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія).Гіпоацидний гастрит, ентероколіт, коліт. Захворювання печінки (гострі та хронічні гепатити).Неврит лицьового нерва.Інтоксикації різного ґенезу: професійні, алкогольні, медикаментозні (похідними аніліну, барбітуратами, протитуберкульозними засобами, сульфаніламідами).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2784. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10 у коробках або пачках
Показання: Профілактика та лікування пелагри, спазми судин кінцівок та головного мозку, рани, що в'яло загоюються, виразки, неврити лицьового нерва, інфекційні захворювання, гастрити з пониженою кислотністю, коліти, захворювання печінки (гепатити).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2785. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10 у коробках або пачках
Показання: Профілактика та лікування пелагри, спазми судин кінцівок та головного мозку, рани, що в'яло загоюються, виразки, неврити лицьового нерва, інфекційні захворювання, гастрити з пониженою кислотністю, коліти, захворювання печінки (гепатити).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2786. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в коробці, № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 в коробці
Показання: Лікування пелагри (авітаміноз вітаміну PP).Ішемічні порушення мозкового кровообігу. Спазм судин кінцівок (облітеруючий ендартеріїт, хвороба Рейно). Спазм судин нирок.Рани, виразки, що тривалий час не загоюються. Ускладнення цукрового діабету (діабетична полінейропатія, мікроангіопатія).Гіпоацидний гастрит, ентероколіт, коліт. Захворювання печінки (гострі і хронічні гепатити).Неврит лицьового нерва.Інтоксикації різного ґенезу: професійні, алкогольні, медикаментозні (похідними аніліну, барбітуратами, протитуберкульозними засобами, сульфаніламідами).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2787. |
НІКОТИНОВА КИСЛОТА-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 1 мл в ампулах № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці
Показання: Лікування і профілактика пелагри (авітаміноз РР); у складі комплексної терапії: спазми судин (головного мозку, нирок, кінцівок), гіпоацидний гастрит, неврит лицьового нерва, інфекційні хвороби, виразки і рани різної локалізації та генезу, які протягом тривалого часу не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 2788. |
НІЛГАР 15 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип II) для проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та проведення монотерапії одним із зазначених препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2789. |
НІЛГАР 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 30, № 100
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет (тип II) для проведення монотерапії або у складі комбінованої терапії з похідними сульфонілсечовини, метформіном або інсуліном у випадку неефективності дієтотерапії, фізичних вправ та проведення монотерапії одним із зазначених препаратів.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 2790. |
НО-СОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні 0.65% по 10 мл у флаконах
Показання: Комплексна терапія ринітів різного походження; з метою підготовки до введення в порожнину носа інших лікарських засобів та усунення сухості слизової оболонки носа.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
Сторінки: 1 . . . 88, 89, 90, 91, 92, [93], 94, 95, 96, 97, 98 . . . 149
|
|
|