Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 2851. |
ОРНІДАЗОЛ-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х1 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомоніаз (інфекції органів сечостатевої системи у жінок та чоловіків, викликані Trichomonas vaginalis), амебіаз (усі кишкові інфекції, викликані Entamoeba histolytica, амебна дизентерія, та всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печін
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2852. |
ОРНІДАЗОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах у коробці
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). Лямбліоз. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, під час хірургічних втручань, особливо на товстій кишці та гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2853. |
ОРНІДАЗОЛ-КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,5 г № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).• Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки). • Лямбліоз. • Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями піcля хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2854. |
ОРНІДЖИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Lupin Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 500 мг № 50
Показання: Амебіаз, амебна дизентерія, трихомоніаз, жиардіаз, вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2855. |
ОРНІДЖИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 50
Показання: Амебіаз, амебна дизентерія, трихомоніаз, жиардіаз, вагініт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2856. |
ОРНІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках в пачці
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: - анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;- профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; - амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2857. |
ОРНІЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2858. |
ОРНІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis); амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolytica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки); лямбліоз. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями під час хірургічних втручань. У схемах ерадикації H. Pylori (у комбінації з інгібіторами протонної помпи, іншими антибактеріальними засобами, препаратами солей вісмуту).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2859. |
ОРНІМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед на заводі Марк Біосайнсез Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Парентеральне введення препарату показане у випадках гострої та тяжкої інфекції або коли пероральне застосування неможливе при таких захворюваннях і станах: – анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до орнідазолу мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяпологовий сепсис, септичний аборт та ендометрит;– профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях; – амебна дизентерія з тяжким перебігом, всі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2860. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: 1. Трихомонiаз (сечостатеві інфекції у жінок і чоловіків, спричинені Trichomonas vaginalis).2. Амебіаз (усі кишкові інфекції, спричинені Entamoeba histolitica, у тому числі амебна дизентерія, всі позакишкові форми амебіазу, особливо амебний абсцес печінки).3. Лямбліоз.4. Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями після хірургічних втручань на товстому кишечнику та гінекологічних втручань.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2861. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки вагінальні по 500 мг № 3
Показання: Урогенітальні інфекції у жінок, спричинені трихомонадами (вульвовагініт, вагініт, уретрит, бартолініт, цервіцит). Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2862. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: "ABDI IBRAHIM Ilac Sanayi ve Ticaret A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2863. |
ОРНІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 20
Показання: Інфекційні захворювання, спричинені анаеробними бактеріями; профілактика післяопераційних інфекційних загострень, спричинених анаеробною флорою; позакишкові форми амебіазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2864. |
ОРНІСИД ФОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Трихомоніаз. Амебіаз. Лямбліоз. Інфекції, пов'язані з анаеробними бактеріями.З профілактичною метою при оперативних втручаннях на товстому кишечнику, гінекологічних операціях.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2865. |
ОРЦИПОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція за ліцензією МЕДРАЙК, Великобританія, Франція/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування змішаних інфекцій, що спричинені збудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентів препарату:- захворювання сечостатевої системи: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- захворювання, що передаються статевим шляхом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 2866. |
ОСАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Трихомонадний кольпіт
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2867. |
ОСАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2868. |
ОСАРБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії вагінальні № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Трихомонадний кольпіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 2869. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г для 60 мл або по 8,5 г для 100 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2870. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г для 60 мл або по 11 г для 100 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2871. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г для 60 мл або по 20 г для 100 мл оральної суспензії (500 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2872. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12 (12х1) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до амоксициліну мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2873. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12 (12х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2874. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.02.2016 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг № 12 (12х1)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:– органів дихання; – органів сечостатевої системи;– органів травного тракту;– шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2875. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 5,1 г або по 8,5 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (125 мг/5 мл ) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2876. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 6,6 г або по 11 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (250 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2877. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок по 12 г або по 20 г для приготування 60 мл або 100 мл суспензії (500 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2878. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2879. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції; інфекції шкіри та м'яких тканин та ін.)
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 2880. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 12
Показання: Інфекції, спричинені амоксицілін-чутливими мікроорганізмами: гострі інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, носа та глотки; інфекції сечостатевих органів; гінекологічні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 91, 92, 93, 94, 95, [96], 97, 98, 99, 100, 101 . . . 175
|
|
|