Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: Іннотера Шузі, Франція Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12 Показання: Лікування вагініту, спричиненого чутливими до препарату мікроорганізмами, у тому числі: - бактеріальний вагініт, спричинений банальною піогенною мікрофлорою;- рецидивуючий неспецифічний вагініт;- вагініт, спричинений грибами роду Candida;- вагініт, спричинений змішаною інфекцією.З метою профілактики інфекційних ускладнень Поліжинакс рекомендується перед початком будь-якого хірургічного втручання на статевих органах, перед абортом, встановленням внутрішньоматкового засобу, перед і після діатермокоагуляції шийки матки, перед проведенням внутрішньоматкових та внутрішньоуретральних обстежень, перед пологами. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція Форма випуску: Капсули вагінальні № 6, № 12 у блістерах Показання: Вагініт, вульвовагініт, цервіцит бактеріального, грибкового або змішаного генезу, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою; профілактика інфекційних ускладнень при гінекологічних хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2012 р. Виробник: Іннотера Шузі, Франція Форма випуску: Емульсія для інтравагінального введення в капсулах № 6 (3х2) Показання: Лікування вагініту, вульвовагініту, цервіциту бактеріального, грибкового або змішаного, що спричинені чутливою до компонентів препарату флорою, у незайманих дівчат. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1 Показання: • Бактеріальна септицемія;• інфекції дихальних шляхів (негоспітальна і нозокоміальна пневмонія, у тому числі з ускладненнями);• інфекції шкіри та її придатків; • інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит) крім початкового лікування першого епізоду інфекцій сечовидільної системи, оскільки потенціальна користь обмежується нефротоксичною дією амікацину сульфату;• інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, артрит);• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит);• менінгіт;• опіки.Для ідентифікації мікроорганізму-збудника (збудників) і визначення чутливості до Потентоксу слід провести відповідні тести. Після отримання результатів лікування із застосуванням антибіотиків слід скоригувати відповідним чином. Однак Потентокс можна застосовувати у формі монотерапії ще до ідентифікації мікроорганізму-збудника, тому що має широкий спектр антибактеріальної дії щодо грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/250 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри та її придатків; інфекції сечовидільної системи (в т.ч. ускладнені); сепсис; інфекції кісток і суглобів; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, холецистит); менінгіт; опіки; фебрильна нейтропенія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 (пакування із in bulk Вінус Ремедіс Лімітед, Індія) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до комбінації цефоперазон/сульбактам мікроорганізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії):- інфекції дихальних шляхів (пневмонія, в тому числі госпітальна, спричинена полірезистентними збудниками, аспіраційна пневмонія, бронхіт, гнійний ендобронхіт, емпієма легень, абсцес легень);- перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;- інфекції сечовивідних шляхів (пієлонефрит, абсцес нирки, апостематозний нефрит, цистит);- септицемія;- менінгіт;- інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцеси, флегмони, інфіковані рани, виразки, інфіковані нориці, гангрена кінцівок; гнійно-запальні захворювання параректальної клітковини);- інфекції кісток і суглобів (бактеріальний артрит, остеомієліт);- запальні захворювання малого таза, ендометрити, гонорея;- інфекції сечостатевої системи у чоловіків – простатит, орхіт, епідидиміт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії) Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекцій, спричинених чутливими до комбі нації цефоперазон/сульбактам мікроорга нізмами (як монотерапія, так і у складі комплексної антибактеріальної терапії) Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г/ 0,5 г in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р. Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г/1 г in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р. Виробник: Чунгвае Фарма Корпоратіон, Республіка Корея Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 10 Показання: Лікування захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: внутрішньочеревних інфекцій; інфекцій дихальних шляхів; гінекологічних інфекцій; септицемії; інфекцій сечостатевої системи, кісток і суглобів, шкіри та м'яких тканин; ендокарди Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р. Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 14 (7х2), № 10, № 20 (10х2) Показання: Префікс призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, середній отит, гострий синусит);- інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія);- ускладнені та неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин (абсцеси, що вимагають хірургічного дренажу);- гострі неускладнені інфекції сечовидільного тракту, у тому числі гострий цистит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: ТОВ «ФАРМАПРІМ», Республіка Молдова Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 30 г в тубах № 1 Показання: Грибкові ураження шкіри, спричинені Candida albicans Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 у стрипах Показання: Вагініти, вульвіти, вульвовагініти, спричинені грибками роду Candida. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія) Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 (пакування з упаковки in bulk фірми-виробника "Джон Дункан Хелткер ПВТ. ЛТД", Індія) Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтриаксону:• інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також інфекції вуха, горла і носа;• інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту);• інфекції нирок і сечовивідних шляхів (пієліт, гострий і хронічний пієлонефрит, цистит, простатит, епідидиміт);• інфекції статевих органів, включаючи гонорею;• сепсис;• інфекції кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції;• інфекції у хворих з ослабленим імунним захистом;• менінгіт;• дисемінований бореліоз Лайма (ранні і пізні стадії захворювання).Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах травного тракту, жовчовивідних шляхах, сечовивідних шляхах і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації.При призначенні препарату необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо антибіотикотерапії і рекомендацій щодо профілактики антибіотикорезистентності. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів