Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 8000 МО/мл по 15 мл у флаконі з розпилювачем Показання: У складі комбінованої терапії при інфекційно-запальних захворюваннях верхніх відділів дихальних шляхів, у т.ч. риніти, ринофарингіти, синусити при відсутності ушкодження стінок пазухи носа; профілактика та лікування запальних процесів після операційних втручань. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Laboratories Bouchara-Recordati", Франція Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Спрей назальний, 12,5 мг/1 мл по 15 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, у т.ч. риніт, ринофарингіт, синусит; профілактика і лікування запальних процесів після оперативних втручань. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "Lupin Limited", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл суспензії для перорального застосування, 100 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Респіраторні інфекції; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; інфекції вуха, горла, носа; септицемія, ендокардит, інфекції центральної нервової системи; інфекції шкіри та ін., спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: Шпіріг Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Паста нашкірна, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1 Показання: Дерматомікози, спричинені чутливими до лікування клотримазолом патогенними грибами (Trichophyton, Candida або Malassezia furfur), в тому числі кандидозний пелюшковий дерматит. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р. Виробник: "Merz Pharma GmbH & Co KGaA" для "Merz Pharmaceuticals GmbH", Німеччина Форма випуску: Мазь по 20 г (30 мг/1 г) у тубах Показання: Всі форми акне, стафілодермія, трофічні виразки, інфіковані екземи. Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2014 р. Виробник: Мерк Шарп і Доум, Франція Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1, № 5 Показання: ЛікуванняПомірні і тяжкі інфекції, спричинені чутливими штамами мікроорганізмів, а також для початкової емпіричної терапії до ідентифікації причинних мікроорганізмів при наступних захворюваннях:• ускладнені інтраабдомінальні інфекції;• ускладнені інфекції шкіри та шкірних структур, включаючи інфекції нижніх кінцівок при діабеті ("діабетична" стопа);• негоспітальна пневмонія;• ускладнені інфекції сечового тракту, включаючи пієлонефрит;• гострі інфекції таза, включаючи післяпологовий ендоміометрит, септичний аборт і гінекологічні інфекції після хірургічних втручань;• бактеріальна септицемія.ПрофілактикаІнванз® показаний дорослим пацієнтам для профілактики хірургічних інфекцій, спричинених елективним колоректальним хірургічним втручанням. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Cosar Pharmaceutical Co", Іран Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: Косар Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит та ін. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "PLIVA" Pharmaceutical, Chemical-Food and Cosmetic Industry Incorporatied, Хорватiя Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах Показання: Рани будь-якої етіології і локалізації при необхідності ферментативного очищення у процесі лікування, в т.ч. такі, що довго не загоюються; варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ та ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: АТ "ПЛІВА" фармацевтична, хімічна, харчова і косметична промисловість, Хорватія Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах Показання: Очищення від некротичної тканини ран будь-якої етіології і локалізації за необхідності ферментативного очищення:· рани, що довго не загоюються: інфіковані рани, післяопераційні рани, променеві ураження шкіри, травматичні ушкодження м'яких тканин;· ульцерації та некрози: варикозні виразки, пролежні, опіки ІІ і ІІІ ступенів, гангрена кінцівок, особливо діабетична, відмороження;· підготовка шкіри перед трансплантацією. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р. Виробник: Марксанс Фарма Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до меропенему збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну;- інфекції сечовивідних шляхів;- інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- менінгіт;- септицемія;- емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Доведена ефективність Іфему як при самостійному застосуванні, так і в комбінації з іншими протимікробними засобами, при лікуванні полімікробних інфекцій.Внутрішньовенне введення меропенему ефективне при застосуванні у пацієнтів з кістозним фіброзом та хронічними інфекціями нижніх дихальних шляхів як монотерапія або у комбінації з іншими протимікробними засобами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики