Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р. Виробник: Сімпекс Фарма ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Сайронем застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0.5 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2.0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій у флаконах № 1 Показання: Лікування полімікробних та змішаних аеробно-анаеробних інфекцій, а також для первинної терапії, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Лікування таких інфекцій:– внутрішньочеревні інфекції;– інфекції нижніх дихальних шляхів;– гінекологічні інфекції;– інфекції сечовивідних шляхів;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції шкіри та м’яких тканин.Профілактика. Синерпен показаний для профілактики певних післяопераційних інфекцій у хворих, у яких заплановано оперативне втручання з інфікуванням чи з ризиком занесення інфекції або у випадках, коли розповсюдження післяопераційної інфекції може мати тяжкий прояв. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 10 (5х2) у блістерах Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину мікроорганізмами. Профілактика гнійно-запальних захворювань у гінекології; перед інвазивними процедурами: абортами, гінекологічними операціями (діатермокоагуляція шийки матки, гістерографія), до та після встановлення внутрішньоматкової спіралі. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування гнійно-запальних уражень шкіри (карбункули, фурункули), гнійних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опіків II-III ступеня, тріщин сосків у породіль Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породіль. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 Показання: Бактеріальні гінекологічні інфекції (вагініти, цервіцити), спричинені чутливими до синтоміцину збудниками. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5% по 25 г у тубах Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10% по 25 г у тубах Показання: Гнійничкові ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульоз, виразки, що довго не загоюються, для лікування опіків ІІ-ІІІ ступеня, тріщин сосків, трахоми, гнійно-запальних захворювань слизових оболонок. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 250 мг № 5х2 у контурних чарункових упаковках Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 10 % по 25 г у тубах Показання: Рани у II фазі ранового процесу (відсутність гною, некротичних тканин), трофічні виразки, які погано загоюються, опіки II-III ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-IIIступенів, тріщини сосків у породіль. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Лінімент 5 % по 25 г у тубах Показання: Місцеве лікування гнiйно-запальних уражень шкiри (карбункули, фурункули), гнiйних ран, трофічних виразок, що довго не загоюються, опiкiв II - III ступеня, трiщин соскiв у породiль. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р. Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,25 г № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Місцевий антибактеріальний препарат при гнійно-запальних процесах у гінекології. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.09.2008 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Лінімент для зовнішнього застосування 5%, 10% по 25 г у тубах Показання: Лікування гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри, фурункулів, трофічних виразок, опіків 2-3 ступенів, тріщин сосків у породіль. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Лінімент 5%, 10% по 25 г у тубах Показання: Гнійні ураження шкіри, карбункули, гнійні рани, фурункульози, опіки II-III ступенів, тріщини сосків у породіль, трахоми, гнійно-запальні захворювання слизових оболонок; легкі бактеріальні ураження шкіри, спричинені чутливими мікроорганізмами Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: СКС Лабораторіз, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього вуха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія Форма випуску: Гранули по 32 г або по 53 г для 60 мл або 100 мл оральної суспензії, 100 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- бактеріальні інфекції сечовивідних шляхів: цистит, уретрит, пієлонефрит; - запалення середнього уха;- фарингіти та тонзиліти бактеріальної етіології;- гострий та хронічний бронхіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Поверхневі бактеріальні інфекції очей; блефарит; інфікована екзема повік; халазіон; алергічний кон'юнктивіт; зовнішній отит та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди