Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 50 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 50 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 50 in bulk Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках Показання: Захворювання, спричинені бактеріями, чутливими до V-пеніциліну: гострі запалення мигдаликів, легкі та середньої тяжкості інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешиха); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів (цистит, пієлонефрит, ендометрит, простатит, гонорея); кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок по 15 г для приготування 30 мл (50 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешихове запалення); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 250 мг/мл по 1 мл, або по 2 мл, або по 4 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину штамами бактерій, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекції, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (у т. ч. рецидивуючі середні отити, синусити, тонзиліти);– інфекції нижніх дихальних шляхів (у т. ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії); – бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, запалення підшкірно-жирової клітковини, ранова інфекція, опіки);– інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, пієлонефрит, уретрит);– інфекційні захворювання кісткової тканини та суглобів (у т. ч. остеомієліт);– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції (у т. ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками: інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція); інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея); остеомієліт; сепсис; інтраабдомінальний сепсис; перитоніт; післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.12.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 875 мг/125 мг № 10, №14 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Захворювання, які можуть бути викликані чутливими до препарату збудниками:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів (утому числі гострі та хронічні бронхіти, долева пневмонія, бронхопневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів); та ЛОР-органів (у т. ч. середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт);- бактеріальні інфекції шкіри та м’яких тканин (у т. ч. абсцес, целюліт, ранова інфекція);- інфекції сечостатевої системи (у т. ч. цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальметрит, бактеріальний вагініт, септичний аборт, післяпологовий сепсис, пельвіоперитоніт, шанкроїд, гонорея);- остеомієліт;- сепсис;- інтраабдомінальний сепсис;- перитоніт;- післяопераційні інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 20 (4х5) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, викликаних грамнегативними та грампозитивними резистентними до амоксициліну мікроорганізмами у випадках, коли резистентність спричинена бета-лактамазами, чутливими до комбінації амоксициліну та клавуланової кислоти (див. розділ «Фармакологічні властивості»). Застосування Флемоклав Солютабу показано при таких захворюваннях:• Інфекційні захворювання верхніх дихальних шляхів (наприклад, гострий отит середнього вуха; гострий синусит);• Інфекційні захворювання нижніх дихальних шляхів, особливо тяжкі загострення хронічного бронхіту та позалікарняної пневмонії;• Інфекційні захворювання нирок (наприклад, пієлонефрит) та нижніх відділів сечостатевого тракту (наприклад, цистит, за винятком простатиту);• Інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин.Перш ніж призначити препарат, слід ознайомитись із загальнодоступною інформацією щодо попередження місцевої резистентності, а також рекомендаціями із застосування антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну