Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг № 21 Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "Ipca Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 21 Показання: Інфекції верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів, вуха, носа та горла; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції урогенітального тракту тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ТОВ "Аверсі-Раціонал", Грузія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Препарат застосовують для лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: сепсис; менінгіт; дисемінований бореліоз Лайма (ранні та пізні стадії захворювання); інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, ін Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 10 (5х2) у блістерах Показання: Короткотривале лікування нижченаведених бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), наприклад рецидивуючий тонзиліт, синусит, середній отит;- інфекції нижніх дихальних шляхів, наприклад, загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонія; - інфекції сечостатевих шляхів, наприклад цистит, уретрит, пієлонефрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин, зокрема інфекції підшкірної клітковини, ранові інфекції;- дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, зокрема остеомієліт;- інші інфекції, наприклад септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 20 (5х4) у блістерах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Рекуту мікроорганізмами: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;- зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліт;- інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10, № 14 Показання: Препарат Ремора призначений для лікування інфекцій, які спричинені чутливими до рокситроміцину мікроорганізмами, у тому числі інфекції вуха, горла і носа (ларингіт, тонзиліт, фарингіт, синусит, середній отит); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія); інфекції сечостатевої системи (а також інфекції, які передаються статевим шляхом, крім гонореї); інфекції шкіри та м’яких тканин (звичайні вугри, фурункул, карбункул, піодермія). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – гострий тонзиліт;– скарлатина;– бешиха (хронічна), еризипелоїд; – інфіковані рани та рани від укусів;– сифіліс та інші захворювання, спричинені трепонемами (фрамбезія, ендемічний сифіліс, пінта).Профілактика (застосовується тільки як профілактичний засіб): – ревматичні захворювання (хорея Сиденхема, ревмокардит);– постстрептококовий гломерулонефрит;– скарлатина (після контакту з хворим);– рецидиви бешихи;– сифіліс (після контакту з хворим). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50 Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Biochemie GmbH"для "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50 Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50 Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50 Показання: Для лікування і профілактики інфекцій, викликаних мікроорганізмами, чутливими до антибіотиків пеніцилінового ряду. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50 Показання: Лікування спричинених чутливими до препарату грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчови Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перитоніти, септицемія та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ВІОФАР, Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 000 000 МО № 10 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 500 000 МО № 16 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину, зокрема гострих бронхолегеневих інфекцій: гостра пневмопатія, суперінфекції при хронічному захворюванні легень, інфекційна астма. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: Фамар Ліон, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО № 16 (8х2) у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: - Підтверджений фарингіт, спричинений бета-гемолітичним стрептококом А як альтернатива лікуванню бета-лактамними антибіотиками, особливо якщо вони не можуть бути застосовані. - Гострий синусит: зважаючи на мікробіологічні характеристики інфекції, застосування макролідів показане, коли лікування бета-лактамними антибіотиками є неможливим. - Суперінфекція при гострому бронхіті. - Загострення хронічного бронхіту. - Негоспітальна пневмонія у осіб без факторів ризику, без тяжких клінічних симптомів, з відсутністю клінічних факторів, які свідчать про пневмококову етіологію захворювання. У разі підозри на атипову пневмонію застосування макролідів є доцільним, незалежно від тяжкості захворювання та анамнезу. - Інфекції шкіри з доброякісним перебігом: імпетиго, імпетигінізація, ектима, інфекційний дермо-гіподерміт (особливо бешиха), еритразма. - Інфекції ротової порожнини. - Негонококові генітальні інфекції. - Хіміопрофілактика рецидивів ревматизму у хворих, у яких алергія на бета-лактамні антибіотики. - Токсоплазмоз у вагітних жінок. - Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, яким протипоказане застосування рифампіцину: - з метою ерадикації мікроорганізму (Neisseria meningitidis) у носоглотці. - Він показаний як профілактика: * пацієнтам після лікування та перед поверненням до суспільного життя; * у пацієнтів, які підлягали експозиції орофарингеальною секрецією протягом 10 днів до їхньої госпіталізації.Спіраміцин не призначений для лікування менінгококового менінгіту.Слід дотримуватися офіційних рекомендацій стосовно належного застосування антибактеріальних агентів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: Фамар Ліон, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО № 10 (5х2) у блістерах Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: - Підтверджений фарингіт, спричинений бета-гемолітичним стрептококом А як альтернатива лікуванню бета-лактамними антибіотиками, особливо якщо вони не можуть бути застосовані. - Гострий синусит: зважаючи на мікробіологічні характеристики інфекції, застосування макролідів показане, коли лікування бета-лактамними антибіотиками є неможливим. - Суперінфекція при гострому бронхіті. - Загострення хронічного бронхіту. - Негоспітальна пневмонія у осіб без факторів ризику, без тяжких клінічних симптомів, з відсутністю клінічних факторів, які свідчать про пневмококову етіологію захворювання. У разі підозри на атипову пневмонію застосування макролідів є доцільним, незалежно від тяжкості захворювання та анамнезу. - Інфекції шкіри з доброякісним перебігом: імпетиго, імпетигінізація, ектима, інфекційний дермо-гіподерміт (особливо бешиха), еритразма. - Інфекції ротової порожнини. - Негонококові генітальні інфекції. - Хіміопрофілактика рецидивів ревматизму у хворих, у яких алергія на бета-лактамні антибіотики. - Токсоплазмоз у вагітних жінок. - Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, яким протипоказане застосування рифампіцину: - з метою ерадикації мікроорганізму (Neisseria meningitidis) у носоглотці. - Він показаний як профілактика: * пацієнтам після лікування та перед поверненням до суспільного життя; * у пацієнтів, які підлягали експозиції орофарингеальною секрецією протягом 10 днів до їхньої госпіталізації.Спіраміцин не призначений для лікування менінгококового менінгіту.Слід дотримуватися офіційних рекомендацій стосовно належного застосування антибактеріальних агентів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialite";"Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialite";"Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Фамар Ліон, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Фамар Ліон, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р. Виробник: "Aventis Pharma Specialites" для "Laboratories Aventis", Франція/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди