Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці Показання: - Тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит);- інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - гнійні ускладнення у післяопераційному періоді;- інфіковані опіки; - туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені мікроорганізмами, резистентними до протитуберкульозних засобів І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Канаміцин застосовують для лікування тяжких гнійно-септичних захворювань (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальних захворювань органів дихання (пневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів), інфекцій нирок та сечовивідних шляхів, гнійних ускладнень у післяопераційному періоді, інфікованих опіків, туберкульозу (у випадку стійкості мікобактерій до протитуберкульозних препаратів I та II ряду, спричинених мікроорганізмами, чутливими до канаміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; інфекційно-запальні захворювання органів дихання; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; інфекційні опіки та ін. захворювання, спричинені переважно грамнегативними мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація) Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація) Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічні та запальні захв-ня зовнішнього і середнього вуха; оторея; інфекційні захв- ня зовнішнього та середнього вуха, спричи нені чутливими до дії препарату мікроорга нізмами. Хірургічні втручання на соскопо дібному відростку. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2012 р. Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1 Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2008 р. Виробник: "Glenmark Pharmaceuticals Ltd", Індія Форма випуску: Краплі вушні по 5 мл у флаконах Показання: Алергічні та запальні захворювання зовнішнього та середнього вуха, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; хірургічні втручання на сосцепобібному відростку. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Карбонем показаний для лікування інфекцій, спричинених одним або кількома чутливими до нього збудниками:- пневмонії, включаючи госпітальну, - інфекції сечовивідних шляхів, - інтраабдомінальні інфекції;- гінекологічні інфекції, включаючи ендометрит; інфекції шкіри та м’яких тканин,- менінгіт,- септицемія.Емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильними епізодами на фоні нейтропенії, як монотерапія або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.При внутрішньовенному введенні Карбонем є ефективним у пацієнтів хворих на кістозний фіброз та хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів, в якості монотерапії або в комбінації з іншими антимікробними засобами. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: М. Дж. Біофарм Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; – інфекції шкіри та підшкірної клітковини; – септицемія; – емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; – бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА ЛТД, Індія) Показання: Дорослі. Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт; шкіри та підшкірної клітковини; інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів; гінекологічні; септицемія. Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою. Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії. Діти. Пневмонія; інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит; інфекції шкіри та підшкірної клітковини; септицемія; емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою; бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 з розчинником по 5 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1 з розчинником по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів (включаючи бронхіт, пневмонію), сечовивідних шляхів з ускладненнями (пієлонефрит) та без ускладнень, шкіри та м’яких тканин, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів), бактеріальний менінгіт, гінекологічні інфекції, септицемія, інфекції, пов’язані з імунодефіцитом (при фебрильній нейтропенії). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р. Виробник: Авентіс Фарма С.п.А./Авентіс Фарма Інк., Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 Показання: Кетек® застосовується для лікування наступних інфекцій у пацієнтів 18 років і старше, за виключенням фарингіту та тонзиліту, коли він призначається пацієнтам у віці 13 років і старше:• позагоспітальна пневмонія (легкої або помірної важкості);• загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт , спричинений Streptococcus pyogenesПри призначенні Кетеку® слід враховувати вимоги щодо належного застосування антибактеріальних засобів і місцеве розповсюдження резистентності до антибіотиків. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: "Aventis Pharma S.A." на заводах: "Aventis Pharma S.p.A." та "Aventis Pharma Inc.", Франція/Італія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 Показання: Позагоспітальна пневмонія; загострення хронічного бронхіту; гострий синусит; тонзиліт або фарингіт, спричинених бета-гемолітичним стрептококом групи А, як альтернатива при неможливості призначення бета-лактамних антибіотиків Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р. Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2017 р. Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефепіму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів, у т. ч. пневмонія, бронхіт;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- фебрильна нейтропенія.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.- Пневмонія;- інфекції сечовивідних шляхів, у т.ч. пієлонефрит;- інфекції шкіри і підшкірної клітковини;- септицемія;- фебрильна нейтропенія;- бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: бактеріальна септицемія, перитоніт, менінгіт, а також- інфекції верхніх дихальних шляхів: бронхіти,інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів; інфекції ЛОР-органів: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит; інфекції сечостатевих шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія; інфекції шкіри та м'яких тканин: бешиха, ранові інфекції; інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит; інфекції органів малого таза; гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; профілактика інфекційних ускладнень при оперативних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів