Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 у флаконах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Панклава 500 мг/125 мг мікроорганізмами, такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Панклавом 500 мг/125 мг, оскільки він містить амоксицилін. Такими чином, Панклавом500 мг/125 мг можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Панклаву 500 мг/125 мг мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг №14 у флаконі № 1 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Панклаву 875 мг/125 мг мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "М.Дж.Біофарм Пвт. Лтд.", Індія) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або у комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Панлактам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2017 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, № 10 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "М.Дж.Біофарм Пвт. Лтд.", Індія) Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:– пневмонії, включаючи госпітальну;– інфекції сечовивідних шляхів;– інтраабдомінальні інфекції;– гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин;– менінгіт;– септицемія;– емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих із фебрильною нейтропенією, монотерапія або у комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Панлактам застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах Показання: Інфекції сечового тракту, дихальних шляхів, септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м'який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м'яких тканин, суглобів, менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втруча Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Джейсон Фармасьютикалс Лтд, Бангладеш Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефтриаксону мікроорганізмами: інфекції сечового тракту, дихальних шляхів (пневмонія), септицемія, гонококова інфекція, первинний сифіліс та м’який шанкр, інфекції органів черевної порожнини, шкіри, м’яких тканин і суглобів, бактеріальний менінгіт, профілактика гнійно-септичних ускладнень при хірургічних втручаннях в осіб з ослабленим імунітетом. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100 Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО у флаконах № 100 Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100 Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених пеніцилін-чутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпіема, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р. Виробник: "Biochemie GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000000 МО у флаконах № 100 Показання: Інфекції, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами (септицемія, пневмонія, перикардит, бактеріальний ендокардит, менінгіт, перитоніт, абсцес мозку, артрит, сибірка та ін.) Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р. Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 10 мл у ампулах № 1 Показання: Інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи пневмонію і бронхіт; - інфекції сечових шляхів, як ускладнені, наприклад пієлонефрит, так і неускладнені; - інфекції шкіри і м’яких тканин;- інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів;- гінекологічні інфекції;- септицемія;- емпіричне лікування при фебрильній нейтропенії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1 Показання: Короткочасне лікування поверхневих дерматозів, які піддаються кортикостероїдній терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо викликаною грибами роду Candida) чутливими до неоміцину та натаміцину. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія Форма випуску: Крем по 15 г у тубах № 1 Показання: Короткочасне лікування поверхневих дерматозів, які піддаються кортикостероїдній терапії, ускладнені вторинною бактеріальною та/або грибковою інфекцією (особливо викликаною грибами роду Candida) чутливими до неоміцину та натаміцину. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В./Темплер Італія С.р.Л,/Астеллас Фарма С.п.А., Нідерланди/Італія/Італія Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах Показання: Поверхневі дерматози, інфіковані бактеріями або грибами, чутливими до неоміцину та натаміцину; гнійнічкові дерматози; грибкові дерматози; отомікози. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В.; Теммлер Італіа С.р.л.; Астеллас Фарма С.п.А., Нідерланди/Італія/Італія Форма випуску: Крем по 15 г у тубах Показання: Поверхневі дерматози, інфіковані бактеріями або грибами, чутливими до неоміцину та натаміцину; гнійнічкові дерматози; грибкові дерматози; отомікози. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Темплер Італія С.р.Л,, Італія Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 30 г у тубах Показання: Грибкові ураження шкіри, викликані Candida albicans. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Грибкові захворювання кишечнику, в т.ч. гострий псевдомембранозний та гострий атрофічний кандидоз у пацієнтів з кахексією, імунною недостатністю, а також після терапії антибіотиками, кортикостероїдами, цитостатиками; кандидоз кишечнику. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Крем 2% по 30 г у тубах Показання: Грибкові захворювання шкіри та нігтів, спричинені грибами роду Candida. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди Форма випуску: Крем 2 % по 30 г у тубах Показання: Грибкові захворювання шкіри та нігтів, спричинені грибами роду Candida. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Yamanochi Pharma S.p.A." концерну "Yamanouchi Europe B.V.", Італія/Нідерланди Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 Показання: Вагініт, вульвовагініт, вульвіт, спричинені головним чином грибами роду Candida. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; профілактика та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Astellas Pharma S.p.A." для "Astellas Pharma Europe B.V.", Італія/Нідерланди Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 3 Показання: Вагініт, вульвовагініт, вульвіт, спричинені головним чином грибами роду Candida. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 Показання: Кандидоз слизових оболонок, шкіри, внутрішніх органів; профілактика кандидозу при тривалому застосуванні антибіотиків; профілактика та лікування кандидозу ротової порожнини у новонароджених. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р. Виробник: Оксфорд Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 Показання: Полімікробні та змішані аеробно-анаеробні інфекції, первинна терапія, що передує визначенню мікроорганізму-збудника. Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовивідних шляхів; внутрішньочеревні інфекції; гінекологічні інфекції; інфекції кісток і суглобів; інфекції шкіри та м’яких тканин.ПрофілактикаДля запобігання виникненню деяких післяопераційних інфекцій у хворих, які зазнають хірургічного втручання, що супроводжується інфікуванням або його ризиком, або ж тоді, коли ці інфекції призводять до особливо тяжких наслідків. Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 2 г/0,25 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції; септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту). Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції; септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту). Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів