Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування системних та/або локальних бактеріальних інфекційних процесів, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливою до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, у тому числі пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– неускладнені та ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– неускладнені та ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту: з поширеним розлитим перитонітом; з апендикулярним інфільтратом, пов’язаним з абсцедуванням.Змішані інфекції (спричинені грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р. Виробник: Люпін Лімітед на заводі Астрал Фармасьютікал Індастріз, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 4,0 г/0,5 г in bulk у флаконах № 80 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: – сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; – інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; – у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: "Laboratorie Lederle", Великобританія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 2.25 г, 4.5 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інтраабдомінальні інфекції; неускладнені і ускладнені інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції органів малого тазу; інфекції у хворих на нейтропенію; змішані інфекції, спричинені аеробними і анаеробними мікроорг Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 2 г/0,25 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням. Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: Аджіла Спесіалтіс Пвт. Лтд, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій по 4 г/0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивною та грамнегативною аеробною та анаеробною флорою, чутливих до піперациліну або піперациліну/тазобактаму.У дорослих, пацієнтів літнього віку:– інфекції нижніх дихальних шляхів (включаючи госпітальну пневмонію);– ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (включаючи пієлонефрит);– ускладнені інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфіковані трофічні виразки);– ускладнені інтраабдомінальні інфекції; – бактеріальна септицемія;– у комбінації з аміноглікозидами застосовується при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії.У дітей віком від 2 років до 12 років:– у комбінації з аміноглікозидами застосовують при лікуванні хворих з гарячкою, яка виникла на тлі нейтропенії;– інтраабдомінальні інфекції, включаючи ускладнені форми гострого апендициту із поширеним розлитим перитонітом; із апендикулярним інфільтратом, пов’язаним із абсцедуванням. Фармакотерапевтична група: Антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалс eнд Фармасьютікалс Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекційних процесів, викликаних мікроорганізмами, які чутливі до цефотаксиму, а саме:– інфекції дихальних шляхів (включаючи пневмонію, бронхіти, плеврити, абсцеси);– інфекції ЛОР-органів (ангіни, отити);– інфекції сечостатевої системи; – інфекції шкіри і м’яких тканин, кісток та суглобів (включаючи остеоміеліт);– інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); – бактеремія, септицемія;– інфекції центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного).Профілактика інфекцій після хірургічних операцій на травному тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операцій. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефотаксиму мікроорганізмами, в тому числі:інфекції вуха, горла, носа. інфекції нижніх дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, плеврит, абсцес легенів; інфекції сечовивідних шляхів, нирок; менінгіти; септицемія, бактеріємія; ендокардит; гінекологічні інфекції; інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт); інфекції шкіри, м’яких тканин, кісток та суглобів; гостра неускладнена гонорея; хвороба Лайма (особливо при уражені центральної нервової системи).У хірургічній практиці - для зниження ризику постопераційних інфекцій, особливо при операціях на шлунково-кишковому тракті, урологічних та акушерсько-гінекологічних операціях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/250 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного), септицемія, бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції дихальних шляхів, сечостатевої системи, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, центральної нервової системи (включаючи менінгіт, за винятком лістеріозного), септицемія, бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції (включаючи перитоніт). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Страйдс Арколаб Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис, остеомієліт, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія), інфекції шкіри та м‘яких тканин. Лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін та цефалоспорини.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, у яких наявні хвороби клапанів (не дивлячись на їхню природу) у випадку лікування зубів чи при інших хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: Страйдс Арколаб Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 1 г у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис, остеомієліт, інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія), інфекції шкіри та м‘яких тканин. Лікування пацієнтів, які мають алергію на пеніцилін та цефалоспорини.Для профілактики бактеріальних ендокардитів у пацієнтів з резистентністю збудника до пеніциліну, у яких наявні хвороби клапанів (не дивлячись на їхню природу) у випадку лікування зубів чи при інших хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: Санофі-Авентіс С.п.А, Італія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Інфекції, спричинені грампозитивними бактеріями, у тому числі чутливими або резистентними до метициліну, а також хворим з алергією до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі.Лікування:інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха, горла, носа;інфекції кісток і суглобів;септицемія;ендокардит;перитоніт, пов'язаний із постійним перитонеальним діалізом в амбулаторних умовах.Профілактика: профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики:у стоматології або при процедурах у верхніх відділах дихальних шляхів, які використовуються під загальною анестезією;при хірургічних втручаннях на сечостатевому та шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених).Лікування:інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції верхніх та нижніх сечових шляхів з ускладненнями та без них;інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха, горла, носа;інфекції кісток і суглобів;септицемія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р. Виробник: "Группо Лепетіт С.п.А.", Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг, 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1 Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1 Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах in bulk № 50 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп