Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100 (10х10) у стрипах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40 (4х10) у стрипах Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, а саме: – інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія;– інфекції ЛОР-органів: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;– інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;– інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;– гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;– лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100 Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "EMCURE PHARMACEUTICALS LTD", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40 Показання: Інфекції дихальних шляхів; інфекції вуха, горла, носа; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин;інфекції, які передаються статевим шляхом;лікуван ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10, № 100 Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 4, № 40 Показання: БАКТИЛЕМ призначається для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як:- інфекції дихальних шляхів: гострий і хронічний бронхіт, загострення хронічного бронхіту, бактеріальна пневмонія;- інфекції вуха, горла, носа: середній отит, синусит, тонзиліт і фарингіт;- інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит та уретрит;- інфекції шкіри та м’яких тканин: фурункульоз, піодермія та імпетиго;- гонорея, гострий неускладнений гонококовий уретрит і цервіцит;- лікування ранніх проявів хвороби Лайма та подальше попередження пізніх проявів хвороби Лайма у дорослих і дітей старше 12 років. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Бактоклаву мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактробан – антибактеріальний засіб місцевого застосування, активний проти організмів, які викликають більшість інфекційних захворювань шкіри, серед яких Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами, інші стафілококи та стрептококи. Він також активний проти грамнегативних організмів, таких як Escherichia coli та Haemophilus influenzae. Бактробан мазь застосовується для лікування інфекцій шкіри, таких як імпетиго, фолікуліт, фурункульоз. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах № 1 Показання: Місцеве лікування інфекцій носової порожнини, спричинених Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування вторинних бактеріальних інфекційних ускладнень при травматичних ушкодженнях (невеликі рвані рани, зашиті рани або садна). Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія "Glax Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах Показання: Назальне носійство стафілококів та деяких інших мікроорганізмів Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія/Великобританія Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс/Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія/Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах Показання: Назальне носійство стафілококів та деяких інших мікроорганізмів Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: Фармацойтіше Фабрік Монтавіт ГесмбХ (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія Форма випуску: Порошок нашкірний по 10 г у контейнерах № 1 Показання: Бактеріальне інфікування обмежених ділянок шкіри при герпетичних інфекціях, у т.ч. при вітряній віспі; інфікованих варикозних виразках; екземі; бактеріальному пелюшковому дерматиті. Профілактика пупкової інфекції у новонароджених.Після хірургічних маніпуляцій: як допоміжна терапія у післяопераційний період (у т.ч. лікування розривів промежини та епізіотомії, маститів з проведенням дренування, посттравматичних інфекцій); інфекції при опіках. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь (виробник продукції in bulk, пакування)/Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Австрія/Австрія Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування та профілактика бактеріальних інфекцій шкіри, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– фурункули, карбункули (після хірургічного втручання), абсцеси (після розтину), сикоз, у т.ч. глибокий, у ділянці підборіддя, гнійний гідраденіт, псевдофурункульоз, пароніхії;– бактеріальні інфекції шкіри обмеженого ступеня, у т.ч. контагіозне імпетиго, інфіковані варикозні виразки, вторинні інфекції при екземі, інфекції при опіках, після косметичної хірургії і пересадки шкіри (також із профілактичною метою та при застосуванні пов’язок);– як допоміжна терапія при лікуванні післяопераційних інфікованих ран (наприклад, при зовнішньому отиті, вторинному інфікуванні хірургічних рубців). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Merck KgaA & Co. Werk Spittal" для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Montavit pharmazeutische Fabric Ges.m.b.H"для "Sandoz GmbH", Австрія/Австрія Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1 Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1 Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь, Австрія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: Монтавіт Фармацойтіше Фабрік Гес.м.б.Х, Австрія Форма випуску: Порошок для зовнішнього застосування по 10 г у пластикових контейнерах № 1 Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р. Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р. Виробник: "Biochemie GmbH" для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія Форма випуску: Мазь по 20 г у тубах Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2008 р. Виробник: "Biochemie GmbH" для "Sandoz GmbH", Автсрія/Австрія Форма випуску: Порошок по 10 г у пластикових контейнерах № 1 Показання: Інфекції шкіри (фурункули, карбункули, фолікуліт волосистої частини голови, гнійний гідраденіт); вторинні бактеріальні інфекції шкіри (імпетиго, вторинна бактеріальна екзема тощо). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 000 МО у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія) Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 000 МО у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.", Індія) Показання: Інфекційні захворювання, спричинені пеніцилінчутливими мікроорганізмами: сепсис, ранові інфекції та інфекції шкіри, дифтерія (як додаток до антитоксину), пневмонія, емпієма, еризипелоїд, перикардит, бактеріальний ендокардит, медіастеніт, перитоніт, менінгіт, абсцеси мозку, артрит, остеомієліт, інфекції статевих шляхів, спричинені фузобактеріями, а також при специфічних інфекціях: сибірка, інфекції, спричинені клостридіями, включаючи правець, лістеріоз, пастерельоз, пропасницю, спричинену укусами щурів, фузоспірохетоз, актиномікоз; лікування ускладнень, спричинених гонореєю та сифілісом, бореліоз Лайма після першої стадії захворювання. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 000 ОД у флаконах, у флаконах № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: ангіна, пневмонія, гнійний плеврит, дифтерія, скарлатина, актиномікоз легень; інфекції сечостатевої системи: цистит, сифіліс, гонорея, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит; інфекції органа зору: кон’юнктивіт, блефарит, дакріоцистит; гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин; септичний ендокардит, сепсис; остеомієліт; ранові інфекції; бешиха; сибірка; менінгіт; перитоніт; інфекції жовчовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 ОД у флаконах, у флаконах № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів і ЛОР-органів: ангіна, пневмонія, гнійний плеврит, дифтерія, скарлатина, актиномікоз легень; інфекції сечостатевої системи: цистит, сифіліс, гонорея, кольпіт, ендоцервіцит, ендометрит, аднексит, сальпінго-оофорит; інфекції органа зору: кон’юнктивіт, блефарит, дакріоцистит; гнійні інфекції шкіри та м’яких тканин; септичний ендокардит, сепсис; остеомієліт; ранові інфекції; бешиха; сибірка; менінгіт; перитоніт; інфекції жовчовивідних шляхів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну