Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10, № 20 Показання: Інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату збудниками: ЛОР-органів; дихальних шляхів; гострі і хронічні інфекційні захворювання сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; інфекції жовчовивідних шлях Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Крем вагінальний 2% по 20 г у тубах Показання: Бактеріальні вагінози, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р. Виробник: Вайшалі Фармас'ютікалз, Індія Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "Vaishali Pharmaceuticals", Індія Форма випуску: Капсули in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:- ендокардит;- сепсис;- остеомієліт;- інфекції центральної нервової системи;- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);- інфекції шкіри та м’яких тканин;- стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо); - псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Фармацевтична компанія Джабер Ібн Хайан, Іран Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 10 Показання: Важкі iнфекцiї, викликані чутливими штамами метицилiнорезистентних стафiлококiв, при непереносимостi пенiцилiнiв, цефалоспоринiв, інфекціях спричинених чутливими до ванкомiцину мiкроорганiзмами, стійкими до інших протимікробних препаратів. Стафiлококовий ендокардит, сепсис, остеомієліт, захворювання дихальних шляхiв, шкiри або м’яких тканин, а також для проведення антибактерiальної терапії при хiрургiчному лiкуваннi гнiйних процесiв, викликаних стафiлококами. Псевдомембранозний колiт i стафiлококовий ентероколiт. Як профілактичний засіб при бактерiальному ендокардитi у хворих з алергiєю до пенiцилiну, з вродженим пороком серця, а також з ревматичним або набутим пороком серцевих клапанів, якщо такі хворі підлягають хірургічним втручанням на верхніх дихальних шляхах або стоматологiчним операцiям. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Тяжкі інфекції, спричинені метицилінрезистентними штамами стафілококів. При непереносимості пеніцилінів та цефалоспоринів, а також при інфекціях, спричинених іншими чутливими до ванкоміцину мікроорганізмами. Ендокардит, спричинений Streptococcus viridans і S. Bovis, ентерококом, S. epidermidis або дифтероїдами, після протезування клапана серця; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для ін'єкцій по 1 г у флаконах №1 Показання: Тяжкі інфекції, спричинені метицилінрезистентними штамами стафілококів. При непереносимості пеніцилінів та цефалоспоринів, а також при інфекціях, спричинених іншими чутливими до ванкоміцину мікроорганізмами. Ендокардит, спричинений Streptococcus viridans і S. Bovis, ентерококом, S. epidermidis або дифтероїдами, після протезування клапана серця; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; пневмонія; інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Гaлф Фармасьютікел Індастріс (Джулфар), Об'єднані Арабські Емірати Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лік-ня інфекцій, спричинених грампозитив ними м/о: ендокардит, сепсис, остеомієліт, менінгіт, інфекції дихальних шляхів; абсцес легенів, інфекції шкіри, м'яких тканин, стафі лококовий ентероколіт, псевдомембраноз ний коліт, спричинений у т.ч. Clostridium Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Iндiя) Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин; стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо); псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р. Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із форми in bulk фірми-виробника "Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт. Лтд.", Iндiя) Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі: ендокардит; сепсис; остеомієліт; інфекції центральної нервової системи; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія); інфекції шкіри та м’яких тканин; стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо); псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Шрікьюр Фармасьютікалс Пвт Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Фармацевтичний завод "АНФАРМ ХЕЛЛАС С.А.", Греція Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг г у флаконах № 1, № 10 Показання: Лік-ня тяжких інфекцій (сепсис, ендокардит, остеомієліт, менінгіт), інфекції нижніх диха льних шляхів, інфекції шкіри та м'яких тка нин. Проф-ка ендокардиту. Перорально: лік -ня тяжких інфекційних уражень кишечнику. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р. Виробник: Pharmaceutical company "VOCATE S.A." на заводі "ANFARM HELLAS S.A.", Греція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину по 500 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганизмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій,спричинених грампозитив.мікроорганізмами, які є чутливими до препарату,включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис,остеомієліт,менінгіт,інфекції нижніх відділів дихальних шляхів(пневмонія), інфекції шкіри та м'яких тканин Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій,спричинених грампозитив.мікроорганізмами, які є чутливими до препарату,включаючи метицилінрезистентні штами: ендокардит, сепсис,остеомієліт,менінгіт,інфекції нижніх відділів дихальних шляхів(пневмонія), інфекції шкіри та м'яких тканин Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р. Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганізмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р. Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company" для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина/Ізраїль Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату гармпозитивними мікроорганізмами, стійкими до інших антимікробних препаратів: сепсис, ендокардит, остеомієліт, інфекції ЦНС, у т.ч. менінгіт, інфекції дихальних шляхів, шкіри і м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричиненні грампозитивними м/о, чутливими до препарату: ендокардит; сепсис; остеомієліт; менінгіт; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; абсцес легенів; інфекції шкіри та м'яких тканин; стафілококовий ентероколіт; псевдомембранозний коліт Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп