Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1 Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1 Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та коклюшу. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, що викликані мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealiticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, що викликані чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, викликані Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 Показання: Інфекції респіраторного і сечостатевого тракту, спричинені мікоплазмами, легіонелами, хламідіями та Ureaplasma urealyticum; інфекції респіраторного тракту, шкіри і м’яких тканин та інші інфекції, спричинені чутливими до мідекаміцину і пеніциліну бактеріями у пацієнтів з гіперчутливістю до пеніциліну; ентерити, спричинені бактеріями Campylobacter spp.; лікування і профілактика дифтерії та кашлюку. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 16 (8х2) у блістерах Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Гранули для приготування 115 мл (175 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції ЛОР-органів (синусит, фарингіт, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія, бронхіт); імпетиго, бешихове запалення, фолікуліт, фурункульоз, гнійні рани. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5 Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р. Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1 Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтріаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також вуха, горла і носа; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; септицемія; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з нейтропенією; менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: Зейс Фармас'ютікалс Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, збудники яких чутливі до цефтріаксону: інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія, а також вуха, горла і носа; інфекції статевих органів, включаючи гонорею; септицемія; інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, а також ранові інфекції; інфекції у хворих з нейтропенією; менінгіт.Передопераційна профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях на органах шлунково-кишкового тракту, жовчовивідних шляхів, сечовивідних шляхів і під час гінекологічних процедур, але лише у випадках потенційної чи відомої контамінації. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів