Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Закстер застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах №1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до меропенему бактеріями:• пневмонії, включаючи госпітальну;• інфекції сечовивідних шляхів;• інтраабдомінальні інфекції;• гінекологічні інфекції, такі як ендометрит;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• менінгіт;• септицемія;• емпірична терапія при підозрі на бактеріальну інфекцію у дорослих хворих із фебрильною нейтропенією, у якості монотерапії або в комбінації з антивірусними або протигрибковими препаратами.Закстер застосовують у вигляді монотерапії або у складі комбінованого лікування з іншими протимікробними засобами при лікуванні полімікробних інфекцій (наприклад, кістозний фіброз, хронічні інфекції нижніх дихальних шляхів). Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р. Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 25 Показання: Фасування з упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Різні бета-лактамні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 6х1 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 3х1 у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до азитроміцину мікроорганізмами: - верхніх дихальних шляхів (бактеріальний фарингіт, тонзиліт, синусит, отит середнього вуха);- нижніх дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт і загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);- шкіри та м'яких тканин (хронічна мігруюча еритема (І стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго і вторинна піодермія);- генітальні інфекції (неускладнений та ускладнений уретрит/цервіцит, спричинений Chlamydia trachomatis). Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів і ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.12.2010 р. Виробник: ФДС Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів та ЛОР-органів, інфекції шкіри та м'яких тканин, бешиха, повторні піодерматози, інфекції, що передаються статевим шляхом і т.ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: "FDC Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 5 Показання: Цефтазидим призначений для лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами: тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у пацієнтів зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками; інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у пацієнтів з муковісцидозом; інфекції ЛОР-органів; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції шкіри та м’яких тканин; інфекції шлунково-кишкового тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини; інфекції кісток і суглобів; інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом. Профілактика: інфекції при оперативних втручаннях на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція). Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: Пфайзер Фармасьютикалс Ел. Ел. Сі., США Форма випуску: Гранули пролонгованої дії для оральної суспензії по 2,0 г у флаконах № 1 (з кришкою-дозатором або без) Показання: Призначається дорослим для лікування інфекцій, легкого та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими до азитроміцину штамами бактерій:• загострення хронічного бактеріального бронхіту;• гострий бактеріальний синусит;• негоспітальна пневмонія;• фарингіт/тонзиліт, спричинені Streptococcus pyogenes. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLC" для "Pfizer Inc.", США/США Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р. Виробник: Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США Форма випуску: Гранули з модифікованим вивільненням для приготування суспензії для перорального застосування по 2,0 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій респіраторного тракту, помірного та середнього ступеня тяжкості, спричинених чутливими штамами бактерій: загострення хронічного бактеріального бронхіту; гострий бактеріальний синусит; негоспітальна пневмонія; фарингіт/тонзиліт. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р. Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Патеон ЮК Лімітед,, Бельгія/Великобританія Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1, № 10 Показання: Лікування ускладнених інфекцій шкіри та її структури, включаючи інфіковану діабетичну стопу без супутнього остеомієліту. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС/Фармація і Апджон Компані, США/США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими анаеробними і аеробними грампозитивними мікроорганізмами, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріемією, такі як:- нозокоміальна пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри і м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Лінезолід активний лише відносно грампозитивних бактерій. Лінезолід не проявляє клінічної активності щодо грамнегативних збудників. Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показано призначення комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Фрезеніус Кабі Норге АС/Фармація АБ, Норвегія/Швеція Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами анаеробних або аеробних грампозитивних мікроорганізмів, включаючи інфекції, що супроводжуються бактеріємією, такі як: - нозокоміальна (госпітальна) пневмонія;- негоспітальна пневмонія;- інфекції шкіри та м’яких тканин;- інфекції, спричинені ентерококами, включаючи резистентні до ванкоміцину штами Enterococcus faecium та faecalis.Якщо збудники інфекції включають грамнегативні мікроорганізми, клінічно показане призначення комбінованої терапії. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia & Upjohn Company" для "Pfizer Inc.", США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 10 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Fresenius Kabi Norge AS" та "Pharmacia AВ" для "Pfizer Inc.", Норвегія/Швеція/США Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 300 мл у системах для внутрішньовенного введення № 1 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: позагоспітальна пневмонія, госпітальна пневмонія, інфекції шкіри і м'яких тканин, інфекції, спричинені Enteroccocus faecalis та faecium, резистентними до ванкоміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Square Pharmaceuticals Ltd", Бангладеш Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: СКВАЕР ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД, Бангладеш Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,5 г in bulk у флаконах №168 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів