Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10 Показання: Нудота, блювання, гикавка різного генезу; післяопераційна гіпотонія та атонія шлунка і кішечнику, дискінезія жовчовидільних шляхів, метеоризм, рефлюкс-езофагіт, холецистит, холангіт, різні види диспепсії тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р. Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 10х100 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах Показання: Купірування шлунково-кишкових симптомів функціональної невиразкової диспепсії, хронічного гастриту, а саме:• здуття живота;• відчуття швидкого насичення;• біль та дискомфорт у верхній частині живота;• анорексія;• печія;• нудота;• блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2016 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: LTD "PLIVA Croatia", Хорватія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A. для LTD "PLIVA Croatia", Польща/Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical Company S.A. для LTD "PLIVA Croatia", Польща/Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 10 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Пліва Краків" Фармацевтичний Завод АТ, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10 Показання: Профілактика та лікування нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; післяопераційних нудоти та блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій/інфузій, 1 мг/мл по 2 мл або 5 мл в ампулах № 5 у пачці Показання: • Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; • усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційний період;• запобігання нудоті і блюванню, що виникають після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань. З метою досягнення оптимальної величини співвідношення «ефект/ризик» застосування препарату слід призначати пацієнткам, в анамнезі яких є відомості щодо розвитку післяопераційної нудоти і блювання. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 5 мг № 5 у блістерах Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування). Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл або по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у контурних чарункових упаковках Показання: Запобігання нудоті і блюванню, що виникають внаслідок протипухлинної хіміотерапії; усунення нудоти і блювання, що виникають у післяопераційному періоді, після гінекологічних інтраабдомінальних хірургічних втручань Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0.005 г № 5 у блістерах Показання: Профілактика нудоти та блювання при проведенні протипухлинної хіміотерапії та в післяопераційному періоді (профілактика та лікування). Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл (2 мг) або по 5 мл (5 мг) в ампулах № 5 Показання: Запобігання та лікування блювання і нудоти, які спричинені протипухлинною хіміо- та променевою терапією; післяопераційним нудоті та блюванню. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: – Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, потяг до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa дiабетичного генезу;– для полегшення зондування дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, для сприяння випорожнення шлунка та тонкої кишки при рентгенівському обстеженні шлунка і тонкої кишки. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 Показання: Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, потяг до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa дiабетичного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG";"LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Нудота, блювання, пов'язані з наркозом, променевою терапією, побічною дією ліків; блювання під час вагітності, при порушеннях дієти тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 у флаконах Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагеальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка.
По Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; LTD "PLIVA Croatia", Хорватія/Німеччина Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 у флаконах Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагеальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка. Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби