Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 31. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 1, № 5
Показання: запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 32. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 125 мг № 1, № 5
Показання: запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 33. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Швейцарія
Форма випуску: Комбі-упаковка: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
Показання: запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 34. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк і Ко., Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 1, № 5
Показання: У комбінації з іншими протиблювотними засобами для запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 35. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк і Ко., Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Капсули по 125 мг № 1, № 5
Показання: У комбінації з іншими протиблювотними засобами для запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 36. |
ЕМЕНД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк і Ко., Інк., Нідерланди/США
Форма випуску: Комбі-упаковка: капсули по 80 мг № 2 + капсули по 125 мг № 1
Показання: У комбінації з іншими протиблювотними засобами для запобігання гострим і уповільненим нападам нудоти та блювання, спричиненим початковим і повторними курсами високоеметогенної протиракової хіміотерапії, включаючи високі дози цисплатину.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 37. |
ЕМЕСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 6, № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 38. |
ЕМЕСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6, № 10
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 39. |
ЕМЕСЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій (2 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 5
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 40. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Дорослі. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Попередження і лікування післяопераційної нудоти та блювання.Діти. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією, у дітей віком від 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 41. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Дорослі. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Попередження і лікування післяопераційної нудоти та блювання.Діти. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією, у дітей віком від 6 місяців.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 42. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5, № 5 (5х1), № 10 (5х2)
Показання: Дорослі. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Попередження та лікування післяопераційної нудоти та блювання.Діти. Усунення нудоти та блювання, спричинених цитотоксичною хіміотерапією, у дітей віком від 6 місяців. Попередження та лікування післяопераційної нудоти та блювання у дітей віком від 1 місяця.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 43. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 44. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 45. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 46. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,2% по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Попередження і лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією і радіотерапією; післяопераційна нудота і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 47. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика й усунення нудоти й блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове одноразове високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) у онкології. Профілактика і усунення нудоти й блювання у післяопераційному періоді для дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 48. |
ЕМЕСЕТРОН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика й усунення нудоти й блювання при цитотоксичній хіміотерапії (початкові і повторні курси, включаючи застосування високих доз цисплатину) і променевій терапії (опромінення всієї поверхні тіла, часткове одноразове високодозне або щоденне опромінення абдомінальної ділянки) у онкології. Профілактика і усунення нудоти й блювання у післяопераційному періоді для дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 49. |
ЕМЕСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 4 мг № 6
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 50. |
ЕМЕСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 6
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також профілактика та лікування післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 51. |
ЕМЕСЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 52. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 53. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 54. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 55. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- та променевою терапією; профілактика і лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 56. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 57. |
ЕМЕТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 10
Показання: Нудота і блювання, спричинені застосуванням цитостатичної хіміотерапії або радіотерапії, а також для профілактики і лікування післяопераційної нудоти й блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 58. |
ЕМТРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 5
Показання: Запобігання та лікування нудоти та блювання, спричинених цитостатичною хіміотерапією та променевою терапією, а також післяопераційної нудоти та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 59. |
ЗИРИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 40 (10х4), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Ітоприду гідрохлорид застосовують для лікування шлунково-кишкових симптомів функціональної диспепсії, таких як здуття живота, відчуття переповненого шлунка, болю та дискомфорту у верхніх відділах живота, відсутність апетиту, печія, нудота та блювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 60. |
ЗОЛТЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: МEФАР ІЛАЧ САНАЇ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 2 мл (4 мг) або по 4 мл (8 мг) в ампулах № 1
Показання: Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміо- або променевою терапією; профілактика та лікування нудоти і блювання в післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
Сторінки: 1, [2], 3, 4, 5, 6
|
|
|