Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3151. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 450, № 900, № 1000, № 1500 у контейнерах (банках)
Показання: Хронічні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3152. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000, № 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3153. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000, № 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника Lupin Ltd., Індія)
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3154. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3 у стрипах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3155. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3156. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 3х1260 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3157. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг №3, № 30 (3х10) у блістерах
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3158. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Cуспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3159. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3160. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Трендс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Cуспензія, 250 мг/5 мл по 10 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3161. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3162. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Cуспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3163. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: Браво Хелскеа Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомідоз, некатороз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3164. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз, некатороз, трихоцефальоз (як прості, так і змішані інвазії).
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3165. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3166. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3167. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2012 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./Ліва Хелтхкер Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3, № 30
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3168. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3169. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3170. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3171. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Medana Pharma Terpol group" Joint Stock Company, Польща
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл (0,750 г пірантелу) у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3172. |
ПІРАНТЕЛ - ВІШФА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3173. |
ПІРАНТЕЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3174. |
ПІРАНТЕЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3
Показання: Ентеробіоз та аскаридоз у дітей та дорослих, анкілостомоз, інвазія Necator americanus, Trichostrongylus colubriformis, Trichostrongylus orientalis.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3175. |
ПІРАНТЕЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 3х400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3176. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Ревматоїдний артрит, ювенільн. ревматоїд ний артрит, червоний вовчак, тощо. Маля рія: для лік-ня гострих нападів і пригнічення малярії, спричиненої Plasmodium vivax, P.ovale і P.malariae, чутливими штамами P.falciparum.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3177. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3178. |
ПЛАКВЕНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd.", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування гострих проявів всіх видів малярії та хіміопрофілактика; ревматоїдний артрит, червоний вовчак та інші колагенози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 3179. |
ПОЗИНЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3180. |
ПОЗИНЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 101, 102, 103, 104, 105, [106], 107, 108, 109, 110, 111 . . . 175
|
|
|