| 301. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 302. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер - РУС", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 303. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х1 у блістерах
Показання: Сезонний алергійний риніт; шкірні захворювання алергічного походження, зокрема хронічна кропив'янка.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 304. |
КЛАРГОТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Гедеон Ріхтер" - РУС, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг in bulk № 900 (10х90) у блістерах; по 12-14 кг у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 305. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; сверблячі дерматози (комплексна терапія).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 306. |
КЛАРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або 120 мл у флаконах № 1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, алергічний кон'юнктивіт, гостра і хронічна кропив'янка, набряк Квінке, інші шкірні захворювання алергічної природи, алергічні реакції на укуси комах; лікування сверблячих дерматозів (у комплексній терапії).
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 307. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 308. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 309. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 310. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sсhering-Plough Labo N.V." власна філія "Schering-Plough Corporation" для "Sсhering-Plough Central East AG", Бельгія/США/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 311. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США
Форма випуску: Сироп, 1 мг/мл по 60 мл або по 120 мл у флаконах №1
Показання: Симптоматичне лікування алергічного риніту та хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 312. |
КЛАРИТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2009 р.
Виробник: "Schering-Plough Labo N.V." для "Schering-Plough Central Еast AG" які є власними філіями "Schering-Plough Corporation", Бельгія/Швейцарія/США
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 7, № 10 у блістерах
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 313. |
КЛАРИФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.01 г № 10
Показання: Сезонний та цілорічний алергічний риніт, кон'юнктивіт, гостра та хронічна кропив'янка, набряк Квінке та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 314. |
КЛЕМАСТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 10х2, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі та хронічні алергічні захворювання дихального шляху, сінна гарячка, хронічна кропив'янка, свербіжні дерматози, медикаментозна екзема
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 315. |
КРОМІТАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 1 мг/дозу по 112 або 200 доз у балонах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, в т.ч. при атопічній формі, астматичній триаді, астмі фізичного зусилля; хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 316. |
КРОМІТАЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Midas Care Pharmaceuticals Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 5 мг/дозу по 112 доз у балонах № 1
Показання: Профілактика нападів бронхіальної астми, в т.ч. при атопічній формі, астматичній триаді, астмі фізичного зусилля; хронічний бронхіт з бронхообструктивним синдромом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 317. |
КРОМО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Аерофарм ГмбХ/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2% (20 мг/мл) по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострі та хронічні алергічні кон'юнктивіти, у тому числі сезонні кератокон’юнктивіти.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 318. |
КРОМО САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин 2% (20 мг/мл) по 15 мл у флаконах
Показання: Симптоматичне лікування цілорічного або сезонного алергічного риніту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 319. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство комнанії "Hexal AG";"Vetter Pharma GmbH" та "Dr.Gerhard Mann" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 320. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство комнанії "Hexal AG";"Vetter Pharma GmbH" та "Dr.Gerhard Mann" для "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 321. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веттер Фарма ГмбХ та Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 2% по 10 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний алергічний кон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 322. |
КромоГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Веттер Фарма ГмбХ та Др. Герхард Манн, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 323. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, розчин, 20 мг/мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Профiлактика та лікування сезонного або цiлорiчного алергічного риніту у дорослих і дітей віком старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 324. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH" для "ratiopharm GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 325. |
КРОМОГЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний, дозований по 15 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 326. |
КРОМОГЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm Internatoinal GmbH", Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл (20 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Профiлактика та лікування сезонного або цiлорiчного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 327. |
КРОМОГЛІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Спрей назальний по 15 мл (20 мг/1 мл) у флаконах № 1
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих і дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 328. |
КРОМОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2% по 5 мл або 10 мл у флаконах поліетиленових
Показання: Профілактика та лікування гострого, підгострого і хронічного алергічного ринітів, полінозів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 329. |
КРОМОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний 2% по 10 мл у флаконах скляних; по 10 мл, 15 мл у флаконах поліетиленових з насосом-дозатором
Показання: Профілактика та лікування сезонного або цілорічного риніту алергічного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|
| 330. |
КРОМОФАРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 2 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування гострого і хронічного алергічного кон'юнктивіту, у тому числі сінний кон'юнктивіт та весняний кератокон'юнктивіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які гальмують вивільнення та активність гістаміну та інших "медіаторів" алергії та запалення
|