| 3331. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовенних інфузій, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3332. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих. В разі ВІЛ-позитивної реакції у вагітних жі нок і новонароджених, оскільки було дове дено, що препарат зменшує процент пере дачі ВІЛ від матері до плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3333. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"/"GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Лікування ВІЛ-інфекцій у дітей і дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; ВІЛ-позитивна реакція у вагітних жінок та новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3334. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл (10 мг/мл) у флаконах № 5
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами; лікування ВІЛ-позитивнх вагітних жінок та новонароджених немовлят.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3335. |
РЕТРОВІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "GlaxoWellcome Operations";"GlaxoSmithKline Inc.", Великобританія/Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 200 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами (показаний при ВІЛ-позитивній реакції у вагітних жінок та у немовлят).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3336. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Лікування спричинених чутливими до препарату грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів; інфекції сечостатевої системи; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісток і суглобів; сепсис; ендокардит; інфекції жовчови
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3337. |
РЕФЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 50
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів, тонзиліти, інфекції вуха, горла, носа, жовчних шляхів, сечостатевого таркту, інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток та суглобів; перитоніти, септицемія та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 3338. |
РЕЦИПРО - 250/, - 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг, 500 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт, пневмонія. абсцес легенів, емпієма плеври; інфекції сечовидільних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт; інфекції шкіри та м`яких тканин: інфіковані рани, опіки, виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3339. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Люпін Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4, № 40, № 120
Показання: Хр. гепатит С (лік-ня у комбінації з альфа-ін терфероном): у хворих, які раніше не лікува лися альфа-інтерфероном, з підтвердже ним хр. гепатитом С; при загостренні після курсу монотерапії альфа-інтерфероном; у х-х, несприйнятливих до монотерапії альфа-
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3340. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3341. |
РИБАВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Lupin Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 40 (4х10)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3342. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Лабораторія Новатек, Куба
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 42
Показання: Хронічний вірусний гепатит С у комбінації з рекомбінантним інтерфероном альфа-2b.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3343. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "LG Life Sciences Ltd', Республіка Корея
Форма випуску: Капсули 100 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3344. |
РИБАВІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: ЛГ Лайф Сайенсіз Лтд, Республіка Корея
Форма випуску: Капсули 100 мг in bulk № 500 у банках
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3345. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Медуна Арзнейміттел ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b,за наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти,які раніше не лікувалися альфа-інтерферонами: в комбінації з інтерфероном альфа -2b, включаючи хворих, у сироватці крові яких визначається позитивна реакція на HCV-РНК. При неефективності попередньої терапії інтерфероном альфа -2b - в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3346. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Meduna Arzneimittel GmbH" для "Medico GmbH", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів у комбінації з інтерфероном альфа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3347. |
РИБАВІРИН МЕДУНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Медуна Арзнейміттел, Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів у комбінації з інтерфероном альфа.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3348. |
РИБАВІРИН РОШ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: "Genovate Biotechnology Co. Ltd HsinChu" (за ліцензією "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія), Тайвань
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 42
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів в комбінації з інтерфероном альфа
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3349. |
РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Рибавірин-Астрафарм для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування рибавірину з іншими формами інтерферону (крім альфа-2b) немає.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b – у разі відсутності печінкової декомпенсації, при підвищеному рівні АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові; у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – у разі компенсованого цирозу та/або клінічно стабільної супутньої інфекції ВІЛ.Діти віком від 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b – у разі відсутсності печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування спричиняє гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b – у разі попередньо позитивної реакції (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегільованим або непегільованим) або терапії у комбінації з рибавірином.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3350. |
РИБАВІРИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а та 2b або інтерфероном альфа-2а та 2b для лік-ня хронічного гепатиту С у дорослих па цієнтів, у сироватці яких визначається по зитивна реакція на РНК-HCV, в т.ч. хворих на цироз печінки у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3351. |
РИБАМІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2013 р.
Виробник: ЗAT «Біофарма», Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 20
Показання: Хронічний гепатит С (лікування у комбінації з альфа-інтерфероном):– у хворих, які раніше не лікувалися альфа-інтерфероном, з підтвердженим хронічним гепатитом С;– при загостренні після курсу монотерапії альфа-інтерфероном;– у хворих, несприйнятливих до монотерапії альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3352. |
РИБАМІДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Біофарма", сел.Оболенськ, Серпухівський р-н, Московська обл., Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 20 (10х2)
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3353. |
РИБАПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3354. |
РИБАПЕГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3355. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у стадії компенсації у комбінації з інтерфероном -2а або інтерфероном -2b чи пегінтерфероном -2a або пегінтерфероном -2b.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3356. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3357. |
РИБАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічного гепатиту С у комбінації з альфа-інтерфероном.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3358. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Профілактика та лікування грипу, спричиненого вірусом типу А, профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3359. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування грипу, спричи неного вірусом типу А, кліщового енцефалі ту вірусної етіології у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3360. |
РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.05 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Раннє лікування та профілактика грипу, спичиненого вірусом А у період епідемій; профілактика кліщового енцефаліту вірусної етіології.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|