Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3391. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Туберкульоз різної локалізації (у складі комбінованої терапії). Лепра (у складі комбінованої терапії). Лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis і Haemophilus influenzae.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3392. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 100
Показання: Туберкульоз (комбінованоа терапія). Інфекційно-запальні зах-ня, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: лепра; остеомієліт; пневмонія, бронхіт; отит; холецистит; пієлонефрит; менінгококове носійство, менінгококовий менінгіт; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3393. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 № 100
Показання: Туберкульоз (комбінованоа терапія). Інфекційно-запальні зах-ня, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: лепра; остеомієліт; пневмонія, бронхіт; отит; холецистит; пієлонефрит; менінгококове носійство, менінгококовий менінгіт; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3394. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг № 100
Показання: Туберкульоз (комбінованоа терапія). Інфекційно-запальні зах-ня, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: лепра; остеомієліт; пневмонія, бронхіт; отит; холецистит; пієлонефрит; менінгококове носійство, менінгококовий менінгіт; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3395. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3396. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3397. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 450 мг in bulk № 5000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3398. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг №10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах
Показання: Туберкульоз. Профілактика/лікування атипових мікобактеріозів у ВІЧ-інфікованих.Лепра.Тяжкі форми стафілококової інфекції, спричинені MRSA.Легіонельоз.Профілактика інфекцій, спричинених H.influenzae типу B. Як антивірусний засіб протективного комплексного
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3399. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг №10х2 у контурних чарункових упаковках, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах
Показання: Туберкульоз. Профілактика/лікування атипових мікобактеріозів у ВІЧ-інфікованих.Лепра.Тяжкі форми стафілококової інфекції, спричинені MRSA.Легіонельоз.Профілактика інфекцій, спричинених H.influenzae типу B. Як антивірусний засіб протективного комплексного
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3400. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Туберкульоз різної етіології, лепра, лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis або Haemophilus influenzae, профілактика сказу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3401. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Лікування туберкульозу легенів та інших органів (у комплексній терапії); лікування туберкульозного менінгіту (у комплексній терапії); лікування інфекційно-запальних захворювань, що спричинені чутливими до препарату збудниками (у тому числі в комплексній терапії остеомієліту, тяжких форм стафілококової інфекції, пневмонії, пієлонефриту, лепри, легіонельозу, гонореї, отиту, холециститу); профілактика та лікування атипових мікобактеріозів у ВІЛ-інфікованих пацієнтів (у комплексній терапії); профілактика розвитку рабічного енцефаліту при сказі; профілактика менінгіту у носіїв менінгококу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3402. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10x2
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; різні форми лепри; інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3403. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10x2
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; різні форми лепри; інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3404. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1500 у банках (фасування із in bulk фірми-виробника "Юмедіка Лабораториз Лтд", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; застосування в комплексному лікуванні сказу в інкубаційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3405. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,15 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1500 у банках (фасування із in bulk фірми-виробника Юмедіка Лабораториз Лтд, Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; застосування в комплексному лікуванні сказу в інкубаційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3406. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 10, № 10х2, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 500, № 1000 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3407. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.3 г № 10, № 10х2, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 500, № 1000 у контейнерах полімерних (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3408. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг, 300 мг № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 500, № 1000 у контейнерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Юмедіка Лабораториз Лтд", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3409. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Капсули по 150 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3410. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г, 0.3 г № 10, № 10х2, № 20, № 20х2 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 1000, № 2500, № 3000 у контейнерах пластикових, банках із скломаси
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3411. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.15 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Туберкульоз різної етіології, лепра, лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis або Haemophilus influenzae, профілактика сказу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3412. |
РИФАМПІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 150 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Туберкульоз різної етіології, лепра, лікування безсимптомних носіїв Neisseria meningitidis або Haemophilus influenzae, профілактика сказу
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3413. |
РИФАМПІЦИН ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х10
Показання: Початкові фази всіх форм туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3414. |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24
Показання: Туберкульоз легень та інших органів (початкова терапія).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3415. |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3416. |
РИФАМПІЦИН+ ІЗОНІАЗИД+ ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24
Показання: Туберкульоз (інтенсивна і підтримуюча фази лікування – початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у т. ч. у комбінації з іншими протитуберкульозними лікарськими засобами (включаючи піразинамід, стрептоміцин).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3417. |
РИФАМПІЦИН+ІЗОНІАЗИД+ПІРАЗИНАМІД+ЕТАМБУТОЛУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28х24,
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3418. |
РИФАМПІЦИН-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.15 г в ампулах № 10
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу, інші гострі інфекційні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; лікування різних форм лепри і профілактика її рецидивів; гострий і хронічний остеомієліт; інфекції сечо- і жовчовидільних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3419. |
РИФАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 32 (8х4) у стрипах, № 500, № 1000 у пластикових банках
Показання: Легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3420. |
РИФАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk: № 400 (8х50) у стрипах, № 500 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 109, 110, 111, 112, 113, [114], 115, 116, 117, 118, 119 . . . 175
|
|
|