| 331. |
ЗЕФФІКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 332. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика в ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 333. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 334. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Для профілактики передачі ВІЛ від матері плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 335. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Для профілактики передачі ВІЛ від матері плоду.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 336. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 337. |
ЗИДО-Н 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 338. |
ЗИДОВІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 100
Показання: Лікування та профілактика інфекції, що викликається ВІЛ
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 339. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами. Профілактика трансплацентарного ВІЛ-інфікування плода.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 340. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100
Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами. Профілактика трансплацентарного ВІЛ-інфікування плода.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 341. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 342. |
ЗИДОВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Cipla Ltd", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у пластикових контейнерах
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 343. |
ЗИДОВІР - 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнерах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 344. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у контенерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 345. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції вагітним і новонародженим.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 346. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції вагітним і новонародженим.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 347. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 348. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 349. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Зидовудин у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами показаний для лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 350. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 351. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 352. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг №10х10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 353. |
ЗИДОВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг №10х4 у контурних чарункових упаковках
Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 354. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 у контейнерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 355. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 356. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія)
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогреусуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 357. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія)
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогреусуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 358. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогреусуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 359. |
ЗИДОЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 360. |
ЗИДОЛАМ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60 (фасування із in bulk фірми-виробника Гетеро Драгс Лімітед, Індія)
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей старше 12 років з прогресуючим імунодефіцитом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|