Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3841. |
ТИВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5)
Показання: Еутиреоїдний зоб, первинний та вторинний гіпотиреоз, рак щитоподібної залози (після оперативного втручаня), дифузний токсичний зоб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3842. |
ТИВОРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Galenika a.d.", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг in bulk № 75000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3843. |
ТИВОРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 50 (10х5) ) у блістерах
Показання: - Еутиреоїдний зоб. - Гіпотиреоз. - Після резекції щитовидної залози як замісна тepaпія та для профілактики рецидиву зоба.- Рак щитовидної залози (після оперативного лікування).- Дифузний токсичний зоб: після досягнення еутиреоїдного стану тиреостатиками (у вигляді комбінованої або монотерапії).- Як діагностичний засіб при проведенні тесту тиреоїдної супресії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3844. |
ТИРОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мкг № 10х5 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Галеніка а.д., Сербія і Чорногорія)
Показання: Первинний та вторинний гіпотиреоз; змішаний зоб; комплексне лікування токсичного зоба та аутоімунних тиреоїдитів, еутеріоїдної гіперплазії щитоподібної залози; профілактика рецидивів після оперативного втручання на щитоподібній залозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3845. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5; 25х2), № 100 (10х10; 25х4)
Показання: - Тиреотоксикоз.- Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.- Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.- Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4 – 6 місяців).- У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку з загальним станом або за індивідуальними причинами неможливо провести радикальне лікування.- Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при існуванні латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3846. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5; 25х2), № 100 (10х10; 25х4)
Показання: - Тиреотоксикоз.- Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.- Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.- Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4 – 6 місяців).- У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку з загальним станом або за індивідуальними причинами неможливо провести радикальне лікування.- Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при існуванні латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3847. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2012 р.
Виробник: Мерк КГаА, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5; 25х2), № 100 (10х10; 25х4)
Показання: - Тиреотоксикоз.- Підготовка до хірургічного лікування тиреотоксикозу.- Підготовка до лікування тиреотоксикозу радіоактивним йодом.- Терапія в латентний період дії радіоактивного йоду. Проводиться до початку дії радіоактивного йоду (протягом 4 – 6 місяців).- У виняткових випадках тривала підтримуюча терапія тиреотоксикозу, коли у зв’язку з загальним станом або за індивідуальними причинами неможливо провести радикальне лікування.- Профілактика тиреотоксикозу при призначенні препаратів йоду (включаючи випадки застосування йодвмісних рентгеноконтрастних засобів) при існуванні латентного тиреотоксикозу, автономних аденом або тиреотоксикозу в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3848. |
ТИРОЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р.
Виробник: "Merck KGaA" для "Nycomed", Німеччина
Форма випуску: Таблетки,вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (10х2), № 50 (25х2; 10х5), № 100 (25х4; 10х10)
Показання: Дифузний токсичний зоб легкої, середньої та тяжкої форм; підготовка хворих до операціїї з приводу тиреотоксикозу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють та пригнічують функцію щитоподібної залози
|
| 3849. |
ТИФОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,4 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Профілактика дефіциту фолієвої кислоти у жінок, які планують завагітніти, та вагітних жінок з метою запобігання дефектам нервової трубки у плода.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 3850. |
ТИФОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0.4 мг № 30, № 60
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, спричинені лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 3851. |
ТИФОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0.4 мг № 30, № 60
Показання: Профілактика дефіциту фолієвої кислоти у жінок, які планують вагітність, та у вагітних жінок.
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 3852. |
ТІ ГРІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Спазми кишечнику, метеоризм, пронос; підвищення імунітету, профілактика інфекційних захворювань; комплексна терапія порушень периферичного кровообігу; профілактика та комплексне лікування пухлин ротової порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3853. |
ТІ ГРІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках (фасовка із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd", Індія)
Показання: Спазми кишечнику, метеоризм, пронос; підвищення імунітету, профілактика інфекційних захворювань; комплексна терапія порушень периферичного кровообігу; профілактика та комплексне лікування пухлин ротової порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси
|
| 3854. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3855. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В 1 , при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3856. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2.5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3857. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл, 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3858. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.01.2009 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3859. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, терапія невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, периферичних паралічів, енцефалопатій, неврастенії, виразкової хвороби шлунка та 12-палої кишки, атонії кишечнику, захворювань печінки, дистрофії міокарда, екземи, псоріазу т
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3860. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ДЗ ДНЦЛЗ" ДАК "Укрмедпром", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 5 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіповітаміноз та авітаіноз В1; комплексна терапія невритів, поліневритів, радікуліту, невралгій, перифіричних паралічів, енцефалопатій і т.ін.; вагітність, лактація, період інтенсивного росту
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3861. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 в пачці з перегородками; № 5х2 в однобічному блістері в пачці
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1 (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, на гемодіалізі, страждають синдромом мальабсорбції). У складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, нейропатії (діабетичні, алкогольні), енцефалопатія (у т. ч. енцефалопатія Верніке-Корсакова), неврастенії, хронічні ураження печінки, міокардіодистрофія, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, атонія кишечнику, ендартеріїт, дерматози (екзема, атопічний дерматит, піодермія, псоріаз, червоний плескатий лишай) з нейтрофічними змінами і порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3862. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІН В1) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах №10
Показання: Профілактика і лікування гіпо- та авітамінозу В1, неврит, поліневрит, невралгія, радикуліт, периферичний параліч, енцефалопатія, неврастенія, пепетична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, захворювання печінки, дистонія міокарду
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3863. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД (ВІТАМІНУ В1) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м.Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5 % по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Профілактика і лікування гіпо- та авітамінозу В1, неврит, поліневрит, невралгія, радикуліт, периферичний параліч, енцефалопатія, неврастенія, пепетична виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, захворювання печінки, дистонія міокарду
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3864. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці; № 10 (10х1), № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування гіпо- та авітамінозу В1, невритів, поліневритів, радикуліту, невралгій, периферичних паралічів, енцефалопатій, неврастенії, виразкової хвороби шлунка та дванадцятипалої кишки, атонії кишечнику, хронічних уражень печінки, дистрофії міокарда, ендартеріїту, дерматозів нейрогенного походження, піодермії, екземи, псоріазу.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3865. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, при екземі, псоріазі.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3866. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ (ВІТАМІН В1-ДАРНИЦЯ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1, при зниженому надходженні вітаміну в організм, при підвищеній потребі у вітаміні; для терапії невритів, поліневритів, радикулітів, невралгій, атонії кишечнику, при екземі, псоріазі.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3867. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці
Показання: Гіпо- і авітаміноз вітаміну В1 (у т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, на гемодіалізі, страждають синдромом мальабсорбції). У складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез і параліч, нейропатії (діабетичні, алкогольні), енцефалопатії (у т. ч. енцефалопатія Верніке-Корсакова), неврастенії, хронічні ураження печінки, міокардіодистрофія, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, атонія кишечнику, ендартеріїт, дерматози (екзема, атопічний дерматит, піодермія, псоріаз, червоний плескатий лишай) з нейротрофічними змінами і порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3868. |
ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 1 мл в ампулах № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою; № 10 у коробці
Показання: Гіпо- та авітаміноз В1 (в т. ч. у пацієнтів, які знаходяться на зондовому харчуванні, на гемодіалізі, страждають синдромом мальабсорбції). У складі комплексної терапії: неврити, поліневрити, радикуліт, невралгія, периферичний парез та параліч, діабетичні нейропатії, енцефалопатія Вернике-Корсакова, хронічний алкоголізм, алкогольні нейропатії, хронічні ураження печінки, інтоксикації різної етіології, міокардіодистрофія, порушення коронарного кровообігу, виразкова хвороба шлунка та дванадцятипалої кишки, атонічні запори, атонія кишечнику, тиреотоксикоз, цукровий діабет, ендартеріїт, дерматози (екзема, атопічний дерматит, псоріаз, червоний плескатий лишай) з нейтрофічними змінами і порушеннями обміну речовин. Тривале фізичне і психічне напруження.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 3869. |
ТІВОРТІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4,2 % по 100 мл у пляшках
Показання: Атеросклероз судин серця і головного моз ку, периферичних судин; ХСН; хроніч. обст руктивні захв-ня легень, гострі/хронічні ге патити, зниження функції вилочкової зало зи, затримка розвитку плода, преекламп сія.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3870. |
ТІВОРТІН® АСПАРТАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 200 мг/мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: ІХС, атеросклероз судин (в т.ч.периферич них), артеріальна гіпертензія, діабетична ангіопатія, стани після гострого інфаркту міокарда та ГПМК, міокардіопатії, ХСН, ХОЗЛ, пневмонії, ітощо.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
Сторінки: 1 . . . 124, 125, 126, 127, 128, [129], 130, 131, 132, 133, 134 . . . 149
|
|
|