| 361. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2012 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 362. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 363. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів;- інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіти, пневмонії, абсцеси легені, початкові стадії або інкубаційний період коклюшу);- інфекції органів сечостатевої системи (гострі і хронічні пієлонефрити, пієліти, простатит, епідидиміт, цистит, уретрит; - гонорея;- гінекологічні інфекції (септичний аборт, аднексит, ендометрит);- черевний тиф і паратиф, у т.ч. ускладнені септицемією (у комбінації з аміноглікозидами);- сальмонелоносійство;- шигельоз;- інфекції жовчних шляхів (холангіт, холецистит) у разі відсутності холестазу;- інфекції шкіри і м'яких тканин;- лептоспіроз;- гострий і латентний лістеріоз.Препарат також застосовують для короткочасної (24-48 год) профілактики інфекційних ускладнень під час малих хірургічних втручань.Препарат застосовують також при лікуванні інфекційного ендокардиту (у поєднанні з аміноглікозидами), менінгіту, септицемії у разі, коли не потрібна парентеральна протимікробна терапія, гастриту та пептичної виразки шлунка і дванадцятипалої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 364. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м. Мінськ, Республіка Білорусь
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (500 мг/5 мл ) суспензії по 20 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 365. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Mark Pharmaceutics s.r.l." для "Ozone Laboratories Ltd.", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 366. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Марк Фармасьютикс с.р.л., Румунія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2)
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 367. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 16
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 368. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Hemofarm" AD, Сербія
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 100 мл (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами: отит, синусит, ангіна, тонзиліт, пневмонія, пієлонефрит, цистит тощо; комбінована терапія виразкової хвороби шлунка і 12-типалої кишки, асоційованих з H. pylori.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 369. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: "Hau Giang United Pharmaceutical Factory-HG Farm", В'єтнам
Форма випуску: Капсули по 250 мг, 500 мг № 10, № 20, № 100
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань викликаних чутливими до препарату мікроорганізмами - інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних шляхів, шкіри та м'яких тканин, Лайм-бореліоз, лептоспіроз і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 370. |
АМОКСИЦИЛІН 250 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули желатинові по 250 мг № 10, № 30, № 1000
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 371. |
АМОКСИЦИЛІН 500 ЛЕЧИВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Капсули желатинові по 500 мг № 10, № 30, № 1000
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спичинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу або паратифу, санація носіїв сальмонел
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 372. |
АМОКСИЦИЛІН ВАТХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація
Форма випуску: Гранули для приготування 60 мл суспензії для перорального застосування (250 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 373. |
АМОКСИЦИЛІН ВАТХЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "ВАТХЕМ-ФАРМАЦІЯ", м.Рязань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.5 г № 12
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, сечостатевої системи, жовчних протоків тощо, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами; комплексна терапія черевного тифу чи паратифу, санація носіїв сальмонел.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 374. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 375. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 376. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 377. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 378. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 500 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 379. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 380. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 381. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 382. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 383. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 384. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 385. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 386. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 387. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 388. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 1000 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 389. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 250 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 390. |
АМОКСИЦИЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ванілі по 500 мг in bulk № 5х200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|