Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 362. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Ішемічні та інволютивні порушення функціональної активності мозку, наслідки інсультів та черепно-мозкових травм; нейросенсорні порушення - кохлеовестибулярний синдром; порушення мікроциркуляції; артеріопатії нижніх кинцівок.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 363. |
ГІНКОФАР® АКТІВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10, № 30, № 60
Показання: Порушення пам'яті, період хронічної втоми, психічного виснаження, які супроводжуються зниженням психофізичної активності.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 364. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6 ) у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 365. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, у вигляді розладів уваги, пам'яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції; нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 366. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у пацієнтів літнього віку), у вигляді розладів уваги та/або пам’яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, дегенерація жовтої плями, пов’язана зі старінням, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 367. |
ГІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці); порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно; нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 368. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.11.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х2, № 10х5
Показання: • Лікування маніакальної фази біполярних афективних розладів та профілактика їх рецидивів;• профілактика депресії у пацієнтів з уніполярними афективними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 369. |
ГЛЮТАЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,3 г № 10х2, № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Маніакально-депресивний психоз, періодичні форми шизофренії, депресії, лікування афективних порушень у хворих на хронічний алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Нормотимічні засоби (препарати групи літію)
|
| 370. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування променевих уражень, вегетативних порушень нервової системи, нейроциркуляторної дистонії, астенічному синдромі, перевтомленні, при підвищеному розумовому та фізичному напруженні, залізодефіцитної анемії, ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, вторинної лейкопенії, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, при пародонтозі, запальних ураженнях суглобів. При хронічних захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Препарат застосовують у реабілітаційному періоді після перенесених захворювань та травм. З профілактичною метою – при професійній діяльності в умовах можливого впливу променевих чинників та стресу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 371. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Бальзам по 100 л in bulk у баках
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 372. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл у флаконах
Показання: У складі комплексного лікування променевих уражень, вегетативних порушень нервової системи, нейроциркуляторної дистонії, астенічному синдромі, перевтомленні, при підвищеному розумовому та фізичному напруженні, залізодефіцитної анемії, ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури, вторинної лейкопенії, запальних захворювань верхніх дихальних шляхів, при пародонтозі, запальних ураженнях суглобів. При хронічних захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Препарат застосовують у реабілітаційному періоді після перенесених захворювань та травм. З профілактичною метою – при професійній діяльності в умовах можливого впливу променевих чинників та стресу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 373. |
ГРААЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Славія 2000" для ТОВ "Грааль", Кіровоград/Київ, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл у флаконах
Показання: Променеві ураження, вегетативні порушення нервової системи, нейроциркуляторна дистонія, залізодефіцитна анемія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура, вторинні лейкопенії, пародонтоз, запальні захворювання верхніх дихальних шляхів, суглобів та ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 374. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування слабких психопатичних розладів, які супроводжуються напруженням, відчуттям тривоги, вегетативними порушеннями, зниженням активності та мотивації, апатією, втомлюваністю, пригніченим настроєм. Симптоматичне лікування псевдоангінозного болю.Синдром алкогольної абстиненції, для зменшення вегетативних симптомів і стану збудження пределірію та делірію.Зважаючи на відсутність міорелаксуючої дії, тофізопам також може застосовуватися при лікуванні зазначених вище розладів у хворих на міастенію gravis, міопатії та нейрогенні м’язові атрофії.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 375. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: Неврози, психопатії, патохарактерологічний розвиток особистості, реактивна депресія з помірно вираженими психопатологічними симптомами; кардиалгія; климактеричний синдром; абстенентний синдром при хронічному алкоголізмі; міастенія, міопатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 376. |
ГРАНДАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6)
Показання: Неврози, психопатії, патохарактерологічний розвиток особистості, реактивна депресія з помірно вираженими психопатологічними симптомами; кардиалгія; климактеричний синдром; абстенентний синдром при хронічному алкоголізмі; міастенія, міопатія тощо.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 377. |
ДАРВІЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 40 мл у флаконах № 1; по 25 мл у флаконах № 1, № 2 (фасування із in bulk ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", Україна, м. Одеса)
Показання: Неврози з підвищеною дратівливістю, безсоння, ранні стадії гіпертонічної хвороби, нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія; спазми кишечнику.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 378. |
ДАРВІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі оральні, розчин по 40 мл у флаконах із скломаси або полімерних; по 25 мл у флаконах із скломаси (фасування із in bulk ВАТ Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство ІнтерХім, Україна)
Показання: – Неврози з підвищеною дратівливістю.– Безсоння.– У комплексній терапії гіпертонічної хвороби та вегето-судинної дистонії.– Нерізко виражені спазми коронарних судин, тахікардія.– Спазми кишечнику (як спазмолітичний препарат).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 379. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 380. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 381. |
ДЕБІТУМ - САНОВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Сановель Іляч Санаі ве Тиджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Для лікування депресивних, обсесивно-компульсивних розладів (ОКР), панічних розладів, що супроводжуються або не супроводжуються агорафобією, посттравматичних стресових розладів (ПТСР), соціальної фобії (соціальний тривожний розлад).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 382. |
ДЕЛЬТАРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: Санкт-Петербурзький НДІВС та підприємство по виробництву бактерійних препаратів за патентною угодою ТОВ "Дослідний центр "Комкон", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування назальних крапель по 0,0003 г в ампулах № 5
Показання: Патологічні стани ЦНС та периферичної нервової системи; шок будь-якого генезу; дисциркуляторна енцефалопатія атеросклеротичного генезу; інтелектуально-мнестичні розлади; алкогольний абстинентний синдром; інтоксикації різного походження тощо.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 383. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 384. |
ДЕПРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Меркле ГмбХ/Актавіс АТ/Актавіс Лтд, Польща/Німеччина/Ісландія/Мальта
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (7х4)
Показання: Депресія, в т.ч. ті її форми, які супроводжуються відчуттям тривоги, за наявності або відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).Панічні розлади з/або без агорафобії. Посттравматичний стресові розлади (ПСТР).Соціальна фобія.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 385. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 386. |
ДЕПРЕКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: АТ "Софарма", Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30, № 60
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 387. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 388. |
ДЕПРЕСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, №30, № 60
Показання: Депресія, психовегетативні розлади, що супроводжуються такими симптомами, як апатія, пригнічення, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного стану, порушення сну, зниження маси тіла, відчуття знесилення, зниження працездатності; нейровегетати
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 389. |
ДЕПРИВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Депресивні розлади легкого та середнього ступеня тяжкості, що супроводжуються такими симптомами, як пригнічений настрій, відчуття хронічної втоми, емоційна виснаженість, зниження працездатності
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 390. |
ДЕПРИВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 60 мг № 10х3 у блістерах
Показання: Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривога, неспокій, дратівливість, порушення емоційного настрою), збудження і/або нервова напруга, астеноневротичний синдром, психоемоційні порушення в період менопаузи, порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14, 15, 16, 17, 18 . . . 54
|
|
|