| 361. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 100 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 362. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 200 мг у флаконах № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 363. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 364. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій та інфузій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Злоякісна меланома шкіри, хвороба Ходжкіна, саркома м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 365. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 366. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг in bulk у флаконах № 312
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 367. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 368. |
ДАКАРБАЗИН МЕДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 140
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 369. |
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 370. |
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 371. |
ДАКАРБАЗИН-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія)
Показання: Лікування меланоми шкіри з метастазами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 372. |
ДАКАРБАЗИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій для внутрішньовенного введення по 100 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуюча саркома м'яких тканин (крім саркоми Капоші та мезотеліоми) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 373. |
ДАКАРБАЗИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій для внутрішньовенного введення по 200 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої терапії: хвороба Ходжкіна, прогресуюча саркома м’яких тканин (крім саркоми Капоші та мезотеліоми) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 374. |
ДАКАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 200 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 375. |
ДАКАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряда - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 376. |
ДАКАРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін`єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс Пвт. Лтд.", Індія)
Показання: Злоякісна меланома, лімфогранулематоз, саркоми м'яких тканин; як лікарський засіб другого ряду - при тестикулярних пухлинах, злоякісних новоутвореннях ШКТ, нейробластомі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 377. |
ДАКОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Янссен Фармацевтика Н.В/Пі Сі Ейч Фармакеміе Б.В., Бельгія/Нідерланди
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Мієлодиспластичний синдром (МДС), включаючи лікований і нелікований, рецидивуючий та вторинний МДС всіх підтипів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 378. |
ДАКТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 мг у флаконах № 1
Показання: Пухлина Вільмса; рабдоміосаркома у дітей; трофобластична хвороба вагітних (в складі комбінованої хіміотерапії); несеміноматозна карцинома яєчок; саркома Евінгса; рецидивуючі або метастатичні солідні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 379. |
ДАКТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 380. |
ДАКТОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій 0,5 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Пухлина Вільмса; рабдоміосаркома у дітей; трофобластична хвороба вагітних; несеміноматозна карцинома яєчок; саркома Евінгса; рецидивуючі або метастатичні солідні пухлини.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 381. |
ДАУНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1
Показання: Індукція ремісії при гострому мієло- і лімфолейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 382. |
ДАУНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 383. |
ДАУНОЛ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій 20 мг у флаконах (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Індукція ремісії при гострому мієло- і лімфолейкозі.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 384. |
ДАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ЛІПОМЕД АГ (первинна та вторинна упаковка, проміжний та кінцевий контроль випущених серій)/Тимурган ГмбХ Фармазі і Ко.КГ(виробництво in bulk, проміжний контроль випущених серій in bulk), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 10
Показання: Злоякісна метастазуюча меланома. У складі комбінованої хіміотерапії.Хвороба Ходжкіна. Прогресуюча саркома мяких тканин (крім мезотеліоми, саркоми Капоші) у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 385. |
ДЕКАПЕПТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинну упаковку)/Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво готового продукту, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії), Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,1 мг/1 мл по 1 мл у шприцах № 7 (7х1)
Показання: – Попередження передчасного підвищення рівня лютеїнізуючого гормона (ЛГ) у жінок, яким проводять контрольовану гіперстимуляцію яєчників у рамках допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 386. |
ДЕКАПЕПТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Феррінг Інтернешнл Сентер СА/Феррінг ГмбХ, Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл у шприцах № 7
Показання: Для лікування жінок: ендометріоз, міома матки, лікування безпліддя із застосуванням допоміжних репродуктивних технологій (екстракорпоральне запліднення (ЕКЗ), перенесення ембріонів у порожнину матки (ПЕ), стимулювання дозрівання фолікулів при недопоміжних методах лікування). Для лікування чоловіків: симптоматичне лікування прогресуючої гормонозалежної карциноми передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 387. |
ДЕКАПЕПТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Ferring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0.1 мг) у шприцах № 7
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами, фіброміома матки, генитальний та екстрагенітальний ендометріоз (І-ІV стадії), передчасне статеве дозрівання, жіноче безпліддя (комплексне лікування)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 388. |
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ (відповідальний за виробництво готового продукту, первинну та вторинну упаковку, контроль якості та випуск серії)/Феррінг Інтернешнл Сентер СА (відповідальний за вторинну упаковку), Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у шприцах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Чоловіки:– Лікування гормонозалежного прогресуючого або метастатичного раку передміхурової залози.Жінки:– Передопераційне зменшення розміру міоми для зняття кровотечі і болю у жінок із симптоматичною міомою матки. – Симптоматичний ендометріоз, підтверджений лапароскопією, якщо пригнічення функції гормоноутворення яєчників і оперативне втручання не призначається у першу чергу. – Профілактика передчасного підвищення рівня лютеїнізуючого гормону (ЛГ) в жінок, що проходять контрольовану стимуляцію яєчників при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ). Діти:– Лікування підтвердженого передчасного статевого дозрівання центрального ґенезу (дівчатка до 9 років, хлопчики до 10 років).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 389. |
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у шприцах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Для чоловіків: симптоматична терапія нелікованої гормонозалежної карциноми передміхурової залози.- Для жінок: ендометріоз, міома матки, лікування безпліддя із застосуванням допоміжних репродуктивних технологій (екстракорпоральне запліднення, перенесення ембріонів у порожнину матки, індукція дозрівання фолікулів при недопоміжних методах лікування). - Для дітей: передчасне статеве дозрівання центрального ґенезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 390. |
ДЕКАПЕПТИЛ ДЕПО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у шприцах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у шприцах № 1
Показання: Аденокарцинома передміхурової залози з метастазами, фіброміома матки, генитальний та екстрагенітальний ендометріоз (І-ІV стадії), передчасне статеве дозрівання, жіноче безпліддя (комплексне лікування)
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|