Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3901. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3902. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3903. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: "Группо Лепетіт С.п.А.", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3904. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг або по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3905. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг, 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3906. |
ТАРГОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Gruppo Lepetit S.p.A." для "Laboratoires Aventis" компанії "Aventis Pharma", Італія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо Staphylococcus aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3907. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3908. |
ТАРГОЦИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Группо Лепетіт С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3,2 мл в ампулах № 1
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених чутливими до препарату грампозитивними бактеріями, особливо St. aureus, включаючи також штами, резистентні до метициліну та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3909. |
ТАРИВІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів; хронічні та рецидивуючі інфекції горла, носа та вуха; інфекції м'яких тканин і шкіри; інфекції кісток і суглобів; бактеріальний ентерит та ін.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3910. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед,, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 200 мг № 20
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мік роорганізмами, таких як: інфекція дихаль них шляхів, інфекції нирок, сечовидільної си стеми, інфекція шкіри та м'яких тканин, ін фекція кісток і суглобів, інфекція ШКТ, сеп с
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3911. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес/Теміс Медикаре Лімітед,, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мік роорганізмами, таких як: інфекція дихаль них шляхів, інфекції нирок, сечовидільної си стеми, інфекція шкіри та м'яких тканин, ін фекція кісток і суглобів, інфекція ШКТ, сеп с
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3912. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія);- інфекції ЛОР-органів (гострі отити та загострення хронічних отитів, гострі синусити та загострення хронічних синуситів);- урогенітальні інфекції;- ускладнені урогенітальні інфекції;- ускладнені інфекції сечовидільної системи та неускладнені інфукції сечовидільної системи (цистіт);- пієлонефрит; - неускладнена гонорея;- післяопераційні ускладнення (ранові інфекції), сепсис, перитоніт;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3913. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2011 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія);- інфекції ЛОР-органів (гострі отити та загострення хронічних отитів, гострі синусити та загострення хронічних синуситів);- урогенітальні інфекції;- ускладнені урогенітальні інфекції;- ускладнені інфекції сечовидільної системи та неускладнені інфукції сечовидільної системи (цистіт);- пієлонефрит; - неускладнена гонорея;- післяопераційні ускладнення (ранові інфекції), сепсис, перитоніт;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3914. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2011 р.
Виробник: Теміз Медікеар Лімітед/Юнімакс Лабораторіес, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20, по 400 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами: - інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту; негоспітальна пневмонія);- інфекції ЛОР-органів (гострі отити та загострення хронічних отитів, гострі синусити та загострення хронічних синуситів);- урогенітальні інфекції;- ускладнені урогенітальні інфекції;- ускладнені інфекції сечовидільної системи та неускладнені інфукції сечовидільної системи (цистіт);- пієлонефрит; - неускладнена гонорея;- післяопераційні ускладнення (ранові інфекції), сепсис, перитоніт;
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3915. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл (400 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: інфекція дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекція шкіри та м'яких тканин, інфекція кісток і суглобів, інфекція ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3916. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "XL Laboratories Pvt. Limited"; "Themis Medicare Limited"; "Unimax Laboratories" для "Mili Healthcare Limited", Індія/Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20, по 400 мг № 10
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: інфекція дихальних шляхів, інфекції нирок і сечовидільної системи, інфекція шкіри та м'яких тканин, інфекція кісток і суглобів, інфекція ШКТ, сепсис.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3917. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3918. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими грампозитивними бактеріями: інфекції дихальних шляхів, інфекції сечовивідних шляхів, інфекції шкіри та м’яких тканин, інфекції кісток та суглобів, септицемія, ендокардит, перитоніт, пов’язаний із безперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3919. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 200 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3920. |
ТЕЙКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2013 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах in bulk № 50
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3921. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 200 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3922. |
ТЕЙКОПЛАНІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій або інфузій по 400 мг у флаконах № 1 разом з розчинником (вода для ін`єкцій) по 3 мл в ампулах № 1 в пачці
Показання: Лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями, в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекцій у хворих, які мають алергію на бета-лактамні антибіотики.Дорослі. Лікування інфекцій шкіри та м’яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії; ендокардиту; перитоніту, пов’язаного з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.Профілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії на бета-лактамні антибіотики у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії); при урологічних, гінекологічних втручаннях або втручаннях на шлунково-кишковому тракті.Діти (крім новонароджених). Лікування інфекцій шкіри та м'яких тканин; інфекцій верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненнями та без них; інфекцій дихальних шляхів; інфекцій вуха, горла, носа; інфекцій кісток і суглобів; септицемії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3923. |
ТЕЙНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: АКС Добфарм Інфо СА - виробник розчинника/Біомедика Фоскама Інд. Хім-Фарм., С.п.А. - виробник препаратa/Факта Фармасьютік С.п.А. - відповідальний за дозвіл до реалізації, Швейцарія/Італія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 3 мл в ампулах № 1
Показання: Препарат показаний для лікування тяжких інфекцій, спричинених грампозитивними бактеріями в тому числі чутливими та резистентними до метициліну, а також інфекції у хворих, які мають алергію до бета-лактамних антибіотиків.Дорослі. Лікування:• інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія• ендокардит;• перитоніт, повязаний з амбулаторним хронічним перитонеальним діалізом.ПрофілактикаПрофілактика інфекційного ендокардиту у разі алергії та бета-лактамні антибіотики:- у стоматології; при маніпуляціях/оперативних втручаннях на верхніх дихальних шляхах (у тому числі при загальній анестезії);- урологічних, гінекологічних або втручаннях на травному каналі, а також для інтраперитонеального введення у пацієнтів з хронічним амбулаторним перитонеальним діалізом.Діти (крім новонароджених)Лікування • інфекції шкіри та мяких тканин;• інфекції верхніх та нижніх сечовивідних шляхів з ускладненням та без них;• інфекції дихальних шляхах;• інфекції вуха, горла, носа;• інфекції кісток і суглобів;• септицемія
Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп
|
| 3924. |
ТЕЛЗІР ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/мл по 225 мл у флаконах № 1 з дозуючим шприцем та адаптером для шприца у картонній коробці
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3925. |
ТЕЛЗІР ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/Глаксо Веллком С.А., Сполучене Королівство/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 700 мг № 60 у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3926. |
ТЕЛЗІР ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/мл по 225 мл у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3927. |
ТЕЛЗІР ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 50 мг/мл по 225 мл у флаконах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3928. |
ТЕЛЗІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 700 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3929. |
ТЕЛЗІР™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 700 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дорослих (разом з низькими дозами ритонавіру у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3930. |
ТЕНВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у контейнері
Показання: Інфекція ВІЛ-1Лікування ВІЛ-1 інфікованих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Гепатит ВПрепарат Тенвір® призначений для лікування хронічного гепатиту B у дорослих із:• скомпенсованим захворюванням печінки, з ознаками активної реплікації вірусу, постійним підвищенням рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) у сироватці крові та гістологічним проявом активного запалення та/або фіброзу;• декомпенсованим захворюванням печінки (див. розділи «Побічні реакції» та «Особливості застосування»).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 126, 127, 128, 129, 130, [131], 132, 133, 134, 135, 136 . . . 175
|
|
|