Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
4201. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
4202. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0,3% по 5 мл у флаконах з крапельницею №1
Показання: Інфекції переднього сегмента ока, спричи нені чутливими до офлоксацину патогенни ми мікроорганізмами (запалення кон'юнкти ви, рогової оболонки ока, країв повік і лак римального мішка); ячмінь і корнеальна ви разка.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4203. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 0,3% по 3 г у тубах № 1
Показання: Інфекції переднього сегмента ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами: хронічний кон'юнктивіт, кератит, корнеальна виразка і хламідійні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4204. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Інфекції переднього сегмента ока: запалення кон'юнктиви, рогової оболонки ока, країв повік і лакримального мішка; корнеальні виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4205. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2012 р.
Виробник: Др. Герхард Манн, Хем.-фарм. Фабрик ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 3 г у тюбиках
Показання: ІІнфекції переднього сегмента ока, спричинені чутливими до офлоксацину патогенними мікроорганізмами: хронічний кон'юнктивіт, кератит, корнеальна виразка і хламідійні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4206. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0.3% по 5 мл у флаконах з крапельницею
Показання: Інфекції переднього сегмента ока: запалення кон'юнктиви, рогової оболонки ока, країв повік і лакримального мішка; корнеальні виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4207. |
ФЛОКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Dr.Gerhard Mann, Chem.-pharm. Fabrik GmbH", Німеччина
Форма випуску: Мазь очна 0.3% по 3 г у тюбиках
Показання: Інфекції переднього сегмента ока: запалення кон'юнктиви, рогової оболонки ока, країв повік і лакримального мішка; корнеальні виразки.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4208. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів; змішані інфекції уретри та статевих шляхів, у тому числі спричинені Clamydia trachomatis та/або Neisseria gonorrhoeae; інфекції м'яких тканин і шкіри.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4209. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; неускладнені та ускладнені інфекції нирок та сечовивідних шляхів; змішані інфекції уретри та статевих шляхів, у тому числі спричинені Clamydia trachomatis та/або Neisseria gonorrhoeae; інфекції м'яких тканин і шкіри.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4210. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у флаконах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції вуха, горла, носа;- інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит, емпієма плеври, бронхоектатична хвороба, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси;- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції черевної порожнини, включаючи інфекції малого таза, бактеріальна діарея;- захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими мікроорганізмами, чутливими до офлоксацину; - такі інфекційні хвороби, як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції жовчних шляхів, остеомієліт;- інфекції м'яких тканин і шкіри; Може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, для передопераційної профілактики або післяопераційного лікування хірургічних інфекцій, в т.ч. у хворих з імунодефіцитом
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4211. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- хронічні і рецидивуючі інфекції горла, носа і вуха, включаючи отит, синусит (крім гострого тонзиліту);- інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфікування при бронхоектатичній хворобі, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси;- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції черевної порожнини, включаючи інфекції малого таза, бактеріальна діарея;- захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими мікроорганізмами, чутливими до офлоксацину;- інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції жовчних шляхів, остеомієліт;- інфекції м'яких тканин і шкіри;- для профілактики інфекцій (зокрема шляхом селективного кишкового знезараження)у пацієнтів при станах з нейтропенією. Може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, для передопераційної профілактики або післяопераційного лікування хірургічних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4212. |
ФЛОКСАН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг №5
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- хронічні і рецидивуючі інфекції горла, носа і вуха, включаючи отит, синусит (крім гострого тонзиліту);- інфекції дихальних шляхів: пневмонія і бронхопневмонія, плеврит, емпієма плеври, інфікування при бронхоектатичній хворобі, загострення хронічного бронхіту, легеневі абсцеси;- інфекції сечостатевих шляхів: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, уретрит, цистит, епідидиміт, хірургічні інфекції сечових шляхів, ускладнені або рецидивуючі інфекції сечовивідних шляхів;- інфекції черевної порожнини, включаючи інфекції малого таза, бактеріальна діарея;- захворювання уретри, шийки матки, прямої кишки, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями та іншими мікроорганізмами, чутливими до офлоксацину;- інфекційні хвороби: черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз, інфекції жовчних шляхів, остеомієліт;- інфекції м'яких тканин і шкіри;- для профілактики інфекцій (зокрема шляхом селективного кишкового знезараження)у пацієнтів при станах з нейтропенією. Може використовуватись у комплексній терапії септицемії, ендокардиту, остеомієліту, мікобактеріальних інфекцій, лепри, для передопераційної профілактики або післяопераційного лікування хірургічних інфекцій
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4213. |
ФЛОКСИМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Форма випуску: Краплі очні 0,3 % по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування інфекційно-запальних захв-нь ока та його придатків. Передопераційна проф-ка в офтальмохірургії. Лік-ня післяопе раційних інфекц-х ускладнень. Лік-ня/ проф- ка інфекц-х ускладнень після травм очного яблука.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4214. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Бактеріальні запальні процеси у дорослих, спричинені бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4215. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у пляшках (пакування із in bulk фірми-виробника ЦИПЛА ЛТД, Індія)
Показання: Запалення легень, ускладнені інфекції сечових шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, септицемія/бактеріємія, інтраабдомінальні інфекції, простатит.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4216. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, № 10
Показання: Інфекції, викликані чутливими до левофлоксацину мікроорганізмами: інфекції нижніх дихальних шляхів (загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії), гострі синусити, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі з пієлонефритом, інфекції шкіри і м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4217. |
ФЛОКСІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0,5 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострі синусити, загострення хронічних бронхітів, позагоспітальні пневмонії, ускладнені інфекції сечовидільного тракту, інфекції шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
4218. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Лікування бактеріальних респіраторних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами.Місцеве застосування: Гострий і хронічний бронхіт, пневмонія, абсцес легенів, обструктивна емфізема, бронхоектатична хвороба, муковісцидоз, коклюш. Профiлактика i лікування бронхолегеневих ускладнень після торакальних хірургічних втручань. Катаральний отит, синусит, ларинготрахеїт, профiлактика i лікування обструктивних та інфекційних ускладнень при трахеостомії, підготовка до бронхоскопії, бронхоаспiрації.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
4219. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
4220. |
ФЛУІМУЦИЛ АНТИБІОТИК ІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Замбон С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 3 з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня дихальних шля хів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються муко стазом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
4221. |
ФЛУІМУЦИЛ-АНТИБІОТИК IT - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Zambon Group S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок лiофiлiзований для iн'єкцiй по 250 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, по 500 мг у флаконах № 3 у комплекті з розчинником по 4 мл в ампулах № 3
Показання: Інфекційно-запальні захворювання дихальних шляхів, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, і супроводжуються мукостазом.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину
|
4222. |
ФЛУРЕНІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,1 г № 5х2 у стрипах
Показання: Урогенітальний хламідіоз (хламідійний ендоцервіцит, уретрит, аднексит, ендометрит).
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
4223. |
ФЛУРОНОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2010 р.
Виробник: "Bafna Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1)
Показання: Гострі та хронічні захворювання сечовидільних шляхів, гонорея, сальмонельоз, змішані аеробно-анаеробні інфекції, трихомоніаз, лямбліоз
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
4224. |
ФОРЕКОКС ТРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х6, № 28х24
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
4225. |
ФОРЕКОКС ТРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
4226. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
4227. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
4228. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
4229. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
4230. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 136, 137, 138, 139, 140, [141], 142, 143, 144, 145, 146 . . . 175
|
|
|