Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Злоякісні лімфоми, рак шлунково-кишкового тракту, рак жовчного міхура та біліарних протоків, рак підшлункової залози, гостра мієлоїдна лейкемія, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак яєчників, сечового міхура, бронхогенні форми раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 422. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited"; "NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 423. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "RPG Life Sciences Limited";"NEON Antibiotics Pvt. Ltd." для "Mili Healthcare Limited", Індія/Великобританія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 424. |
ДОКСОРУБІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Biochem Pharmaceuticals Industries", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 1, по 50 мг у флаконах № 1
Показання: ЗЗлоякісні лімфоми, рак шлунково-кишкового тракту, рак жовчного міхура та біліарних протоків, рак підшлункової залози, гостра мієлоїдна лейкемія, саркома м'яких тканин, рак молочної залози, рак яєчників, сечового міхура, бронхогенні форми раку.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 425. |
ДОКСОРУБІЦИН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 5 мл (10 мг), або по 25 мл (50 мг), або по 50 мл (100 мг), або по 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 426. |
ДОКСОРУБІЦИН -ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 427. |
ДОКСОРУБІЦИН -ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2011 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 428. |
ДОКСОРУБІЦИН -ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Pharmachemi B.V."для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Нідерланди/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 429. |
ДОКСОРУБІЦИН -ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: "Pharmachemi B.V."для "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Нідерланди/Ізраїль
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози, саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, саркома Юїнга, рак легені, лімфосаркома, рак яєчників, плоскоклітинні раки різної локалізації, рак сечового міхура, пухлина Вільмса, рак щитоподібної залози, гострі лейкози, лімфогранулемато
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 430. |
ДОКСОРУБІЦИН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), 25 мл (50 мг), 50 мл (100 мг), 100 мл (200 мг) у флаконах № 1
Показання: Саркома м'яких тканин, остеогенна саркома, хвороба Ходжкіна, неходжкінська лімфома, гострий лімфобластний лейкоз, гострий мієлобластний лейкоз, рак щитовидної залози, рак молочної залози, рак яєчника, рак сечового міхура, дрібноклітинний бронхогенний рак легенів, нейробластома. Доксорубіцин також застосовують для лікування множинної мієломи, раку ендометрія, раку шийки матки, пухлин Вільмса, пухлин голови та шиї, раку шлунка, раку підшлункової залози, раку передміхурової залози, раку яєчка і раку печінки. Доксорубіцин можна застосовувати внутрішньоміхурово для лікування поверхневого раку сечового міхура і карциноми in situ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 431. |
ДОКСОРУБІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,01 г у флаконах
Показання: Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; злоякісні лімфоми; рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; остеогенна саркома, саркома Юїнга та саркоми м'яких тканин; рак яєчників; пухлина Вільямса; нейробластома.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 432. |
ДОКСОРУБІЦИН-ЛЕНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньосудинного та внутрішньоміхурового введення по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Гострий лімфобластний та мієлобластний лейкози; злоякісні лімфоми; рак молочної залози, легенів, сечового міхура, щитоподібної залози, яєчників; остеогенні саркоми та саркоми м'яких тканин; нейробластома; пухлина Вільямса.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 433. |
ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат застосовується з метою досягнення регресії при розповсюджених формах таких захворювань: гострий лімфобластний лейкоз, гострий мієлобластний лейкоз, пухлина Вільмса, нейробластома, саркоми м'яких тканин і кісток, рак молочної залози, рак яєчників, перехідно-клітинний рак сечового міхура, рак щитовидної залози, лімфоми як ходжкінські, так і неходжкінські, бронхогенний рак (особливо високу чутливість до доксорубіцину має дрібноклітинний рак), рак шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 434. |
ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Препарат застосовується з метою досягнення регресії при розповсюджених формах таких захворювань: гострий лімфобластний лейкоз, гострий мієлобластний лейкоз, пухлина Вільмса, нейробластома, саркоми м'яких тканин і кісток, рак молочної залози, рак яєчників, перехідно-клітинний рак сечового міхура, рак щитовидної залози, лімфоми як ходжкінські, так і неходжкінські, бронхогенний рак (особливо високу чутливість до доксорубіцину має дрібноклітинний рак), рак шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 435. |
ДОЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій (концентрований), 40 мг/мл по 0,5 мл, або по 2 мл, або по 3 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл, або по 6 мл, або по 9 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози (у вигляді монотерапії, після неефективної хіміотерапії), рак легенів (після попередньої неефективної хіміотерапії), метастатична карцинома яєчників (після неефективного лікування препаратами першої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 436. |
ДОЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій (концентрований), 40 мг/мл по 0,5 мл, або по 2 мл, або по 3 мл у флаконах in bulk № 100 у комплекті з розчинником по 1,5 мл, або по 6 мл, або по 9 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 437. |
ДОЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для ТОВ "Фармацевтичний завод "Фармадом", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій (концентрований) по 0.5 мл (40 мг/мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1.5 мл у флаконах № 1; по 2 мл (40 мг/мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Віну
Показання: Рак молочної залози (у вигляді монотерапії, після неефективної хіміотерапії), рак легенів (після попередньої неефективної хіміотерапії), метастатична карцинома яєчників (після неефективного лікування препаратами першої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 438. |
ДОЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для інфузій (концентрований) по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з розчинником по 1,5 мл; по 2 мл (80 мг) у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 1
Показання: Рак молочної залози (у вигляді монотерапії, після неефективної хіміотерапії), рак легенів (після попередньої неефективної хіміотерапії), метастатична карцинома яєчників (після неефективного лікування препаратами першої лінії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 439. |
ДОЦЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Venus Remedies Limited" для "Worldbrige Ltd", Індія/Британські Віргінські Острови
Форма випуску: Розчин для інфузій (концентрований) по 0,5 мл (20 мг) у комплекті з розчинником по 1,5 мл; по 2 мл (80 мг) у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах in bulk № 100
Показання: Фасуваня із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 440. |
ДОЦЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій (концен трований), 40 мг/мл по 0,5 мл (20 мг), або 2 мл (80 мг), або 3 мл (120 мг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5, або 6 мл, або 9 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми- виробника Вінус Ремедіс Лімітед, Індія)
Показання: У комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом, призначений для ад’ювантної терапії хворих з операбельним вузловим раком молочної залози; - у комбінації з доксорубіцином, призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану; - як монотерапія, призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін або алкілуючий препарат; - у комбінації з трастузумабом, призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів; - у комбінації з капецитабіном, призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози; - недрібноклітинний рак легенів (місцевопрогресуючий або метастатичний): після попередньої неефективної хіміотерапії;- неоперабельний, локально прогресуючий або метастатичний недрібноклітинний рак легенів: препарат застосовують у комбінованій терапії з цисплатином або карбоплатином для лікування пацієнтів, які попередньо не отримували хіміотерапію;- метастатична карцинома яєчників: після неефективного лікування препаратами першої лінії або іншими хіміотерапевтичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 441. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 у картонній коробці
Показання: Рак молочної залозиДоцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з: • операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.Хворим з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантну терапію потрібно проводити, якщо пацієнти підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.Доцетаксел як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Доцетаксел у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. Доцетаксел у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівДоцетаксел призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії. Доцетаксел у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з приводу цього стану не проводилася.Рак передміхурової залозиДоцетаксел у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаДоцетаксел у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїДоцетаксел у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозноклітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 442. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 80 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 6 мл у флаконах № 1 у картонній коробці
Показання: Рак молочної залозиДоцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з: • операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.Хворим з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантну терапію потрібно проводити, якщо пацієнти підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.Доцетаксел як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Доцетаксел у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. Доцетаксел у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівДоцетаксел призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії. Доцетаксел у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з приводу цього стану не проводилася.Рак передміхурової залозиДоцетаксел у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаДоцетаксел у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїДоцетаксел у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозноклітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 443. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій по 120 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 9 мл у флаконах № 1 у картонній коробці
Показання: Рак молочної залозиДоцетаксел у комбінації з доксорубіцином і циклофосфамідом призначений для ад’ювантної терапії хворих з: • операбельним раком молочної залози з ураженням лімфатичних вузлів;• операбельним раком молочної залози без ураження лімфатичних вузлів.Хворим з операбельним раком молочної залози без ураження лімфовузлів ад’ювантну терапію потрібно проводити, якщо пацієнти підлягають хіміотерапії відповідно до прийнятих міжнародних критеріїв для первинної терапії ранніх стадій раку молочної залози.Доцетаксел у комбінації з доксорубіцином призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози, які раніше не отримували цитотоксичну терапію з приводу цього стану.Доцетаксел як монотерапія призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної цитотоксичної терапії, яка включала антрациклін або алкілувальний препарат.Доцетаксел у комбінації з трастузумабом призначений для лікування хворих з метастатичним раком молочної залози з підвищеною експресією НЕR-2 пухлинними клітинами, які раніше не отримували хіміотерапію з приводу метастазів. Доцетаксел у комбінації з капецитабіном призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним раком молочної залози після неефективної терапії, яка включала антрациклін.Недрібноклітинний рак легенівДоцетаксел призначений для лікування хворих з місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів після неефективної хіміотерапії. Доцетаксел у комбінації з цисплатином призначений для лікування хворих з неоперабельним місцевопрогресуючим або метастатичним недрібноклітинним раком легенів, якщо попередня хіміотерапія з приводу цього стану не проводилася.Рак передміхурової залозиДоцетаксел у комбінації з преднізоном або преднізолоном призначений для лікування хворих з гормонорефрактерним метастатичним раком передміхурової залози.Аденокарцинома шлункаДоцетаксел у комбінації з цисплатином і 5-фторурацилом призначений для лікування хворих з метастатичною аденокарциномою шлунка, в тому числі аденокарциномою гастроезофагального відділу, які попередньо не отримували хіміотерапію з приводу метастазів.Рак голови та шиїДоцетаксел у комбінації з цисплатином та 5-фторурацилом призначений для індукційної терапії хворих на місцевопрогресуючу сквамозноклітинну карциному голови та шиї.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 444. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози (місцевопоширений чи метастатичний); недрібноклітинний рак легенів (місцевопоширений чи з метастазами), у тому числі у разі неефективності попередньої терапії іншими протипухлинними засобами; рак яєчників з метастазами (терапія другої лінії); андрогеннезалежний метастазуючий рак передміхурової залози (у комбінації з преднізоном або преднізолоном).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 445. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 80 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 6,0 мл у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози (місцевопоширений чи метастатичний); недрібноклітинний рак легенів (місцевопоширений чи з метастазами), у тому числі у разі неефективності попередньої терапії іншими протипухлинними засобами; рак яєчників з метастазами (терапія другої лінії); андрогеннезалежний метастазуючий рак передміхурової залози (у комбінації з преднізоном або преднізолоном).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 446. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 120 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 9,0 мл у флаконах №1
Показання: Рак молочної залози (місцевопоширений чи метастатичний); недрібноклітинний рак легенів (місцевопоширений чи з метастазами), у тому числі у разі неефективності попередньої терапії іншими протипухлинними засобами; рак яєчників з метастазами (терапія другої лінії); андрогеннезалежний метастазуючий рак передміхурової залози (у комбінації з преднізоном або преднізолоном).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 447. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг in bulk у флаконах № 50 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 448. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 80 мг in bulk у флаконах № 50 у комплекті з розчинником по 6,0 мл у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 449. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 120 мг in bulk у флаконах № 50 у комплекті з розчинником по 9,0 мл у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
| 450. |
ДОЦЕТАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,5 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Cipla Ltd, Індія)
Показання: Рак молочної залози, недрібноклітинний рак легенів, карцинома яєчників
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 47
|
|
|