Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4981. |
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4982. |
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4983. |
ЦЕФУРОКСИМ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок для приготування 100 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до цефуроксиму мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія, бронхоектатична хвороба, легеневий абсцес і післяопераційні інфекції);- інфекції ЛОР-органів (середній отит, синусит, тонзиліт, фарингіт); - інфекції сечових шляхів (гострий і хронічний пієлонефрит, цистит і асимптоматична бактеріурія, гонорея);- інфекції шкіри та м’яких тканин (бешиха, ранові інфекціі);- інфекції кісток і суглобів (остеомієліт, септичний артрит);- акушерські та гінекологічні інфекції (запальні захворювання органів малого таза);- інші інфекції (сепсис, менінгіт, хвороба Лайма (бореліоз).Профілактика інфекцій при абдомінальних і ортопедичних операціях, операціях у ділянці таза, стравоходу, легенів, у серцево-судинній хірургії, коли існує підвищений ризик розвитку інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4984. |
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4985. |
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,75 г у флаконах № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4986. |
ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,5 г у флаконах № 1, № 5
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4987. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4988. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venys Remedies Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Індія/Канада
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4989. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4990. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, вуха, горла, носа, сечовидільних шляхів, м'яких тканин, кісток та суглобів, шкіри; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4991. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4992. |
ЦЕФУРОКСИМ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: "Neon Laboratories Limited";"Venus Remedies Limited" для "American Norton Corporation", Індія/Індія/США
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4993. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4994. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами (як монотерапія, так і в комплексі з іншими антибактеріальними препаратами):інфекції вуха, горла, носа: синусити, тонзиліти, фарингіти, середній отит;інфекції дихальних шляхів: гострі та хронічні бронхіти, інфіковані бронхоектази, бактеріальна пневмонія, абсцес легенів, післяопераційні інфекції органів грудної порожнини;інфекції шкіри: фурункульоз, піодермія, імпетиго; інфекції м’яких тканин: бешиха, ранові інфекції;інфекції кісток та суглобів: остеомієліт, септичний артрит;інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;інфекції, які передаються статевим шляхом: гонорея (гострий, неускладнений гонококовий уретрит та цервіцит), особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін; акушерство та гінекологія: запальні захворювання тазових органів;інші інфекції: септицемія, менінгіт, перитоніт;профілактика післяопераційних інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній та черевній порожнині, операцій на тазових органах, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4995. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 750 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4996. |
ЦЕФУРОКСИМ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль (кінцеве пакування, контроль та випуск серії), Індія/Індія/Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1500 мг у флаконах in bulk № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4997. |
ЦЕФУТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4998. |
ЦЕФУТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 4999. |
ЦЕФУТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Pharma Internacional", Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (отит, синусит, тонзиліт, фарингіт; пневмонія, гострий та хронічний бронхіти; пієлонефрит, цистит, уретрит; фурункульоз, піодермія; гонорея тощо).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5000. |
ЦЕФУТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5001. |
ЦЕФУТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5002. |
ЦЕФУТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у флаконах
Показання: Інфекції ЛОР-органів, дихальних шляхів, ни рок і сечовивідних шляхів, шкіри та м'яких тканин; рання стадія хв-би Лайма; гострий неусклад. гонококовий уретрит та церві цит, гонорея, тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 5003. |
ЦИКЛОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 60 (6х10) у стрипах, № 40 у банках
Показання: Активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу – у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування основними лікарськими засобами (застосовують тільки як препарат другого ряду).Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами, – тільки тоді, коли звичайна терапія виявилася неефективною і коли була визначена чутливість мікроорганізмів до цього препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5004. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100
Показання: Туберкульоз легень в активній формі, позалегеневі форми туберкульозу (включаючи ураження нирок) за умови чутливості до циклосерину, після невдалого лікування основними препаратами (рифампіцином, ізоніазидом, стрептоміцином, етамбутолом). Гострі інфекці
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5005. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ.ЛТД", Індія)
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії); атипові мікобактеріальні інфекції (МАС-інфекції).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5006. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 5007. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування маніфестної цитомегаловірусної інфекції, що загрожує життю чи зору, в осіб з імунодефіцитами (синдром набутого імунодефіциту (СНІД), ятрогенна імуносупресія, пов’язана із трансплантацією органів або хіміотерапією пухлин). Профілактика цитомегаловірусної інфекції у хворих, які отримують імуносупресивну терапію після трансплантації органів.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5008. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиніті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5009. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиніті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 5010. |
ЦИМЕВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Roche Prodactes Ltd" дочірнє підприємство концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Великобританія/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 84
Показання: Підтримуюча терапія при цитомегаловірусному ретиниті у хворих з послабленим імунитетом, у т.ч. у хворих на СНІД; профілактика ЦМВ-інфекції у ВІЛ-позитивних осіб групи ризику по ЦМВ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 162, 163, 164, 165, 166, [167], 168, 169, 170, 171, 172 . . . 175
|
|
|