Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 481. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ЛИМОННИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 в етикетках
Показання: Профілактика та лікування недостатності вітаміну С. Профілактика та лікування цинги, стимуляція регенерації тканин, у комплексній терапії кровотеч (маткових, легеневих, носових), при синдромі променевої хвороби, переломах кісток, геморагічних діатезах, інтоксикаціях та інфекціях, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, у період вагітності або годування груддю, при підвищеному розумовому напруженні та фізичному перенавантаженні
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 482. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З М'ЯТНИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 в етикетках
Показання: Профілактика та лікування недостатності вітаміну С. Профілактика та лікування цинги, стимуляція регенерації тканин, у комплексній терапії кровотеч (маткових, легеневих, носових), при синдромі променевої хвороби, переломах кісток, геморагічних діатезах, інтоксикаціях та інфекціях, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, у період вагітності або годування груддю, при підвищеному розумовому напруженні та фізичному перенавантаженні.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 483. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА (ВІТАМІН С) З ЦУКРОМ З ПОЛУНИЧНИМ СМАКОМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 в етикетках
Показання: Профілактика та лікування недостатності вітаміну С. Профілактика та лікування цинги, стимуляція регенерації тканин, у комплексній терапії кровотеч (маткових, легеневих, носових), при синдромі променевої хвороби, переломах кісток, геморагічних діатезах, інтоксикаціях та інфекціях, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, у період вагітності або годування груддю, при підвищеному розумовому напруженні та фізичному перенавантаженні
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 484. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках; № 10, № 30 (10х3); № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування недостатності вітаміну С. Профілактика та лікування цинги, стимуляція регенерації тканин, у комплексній терапії кровотеч (маткових, легеневих, носових), при синдромі променевої хвороби, переломах кісток, геморагічних діатезах, інтоксикаціях та інфекціях, хворобі Аддісона, при передозуванні антикоагулянтів, у період вагітності або годування груддю, при підвищеному розумовому напруженні та фізичному перевантаженні.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 485. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гіпо- та авітаміноз С; підвищена потреба організму у вітаміні С в період гострих інфекційних захворювань, в період одужання після інфекційних захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 486. |
КИСЛОТА АСКОРБІНОВА З ГЛЮКОЗОЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках
Показання: Гіпо- та авітаміноз С; підвищена потреба організму у вітаміні С в період гострих інфекційних захворювань, в період одужання після інфекційних захворювань тощо.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 487. |
КИСЛОТА НІКОТИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 50 (50х1) у контейнерах
Показання: – Профілактика та лікування пелагри (авітаміноз РР); – атеросклероз;– гіпоацидний гастрит; – спазми судин (головного мозку, нирок, кінцівок); – неврит лицьового нерва; – виразки та рани різної локалізації і ґенезу, що довго не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 488. |
КИСЛОТА НІКОТИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50
Показання: Профілактика та лікування пелагри, спазми судин кінцівок та головного мозку, рани, що в'яло загоюються, виразки, неврити лицьового нерву, інфекційні захворювання, гастрити з пониженою кислотністю, коліти, захворювання печінки (гепатити).
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 489. |
КИСЛОТА НІКОТИНОВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 50
Показання: Профілактика та лікування пелагри (авітаміноз РР); гіпоацидний гастрит, спазми судин (головного мозку, нирок, кінцівок), атеросклероз, неврит лицевого нерва, виразки та рани різної локалізації і генезу, що довго не загоюються.
Фармакотерапевтична група: Група нікотинової кислоти (вітаміну РР)
|
| 490. |
КИСЛОТА ФОЛІЄВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.001 г № 50 у банках
Показання: Макроцитарна гіперхромна анемія; хронічні гастроентерити, туберкульоз кишечнику; профілактика дефіциту фолієвої кислоти; лейкопенія та анемія, які викликані лікарськими препаратами і іонізуючою радіацією; аліментарні лейкоцитарні анемії новонароджених
Фармакотерапевтична група: Група фолієвої кислоти
|
| 491. |
КІДДІ ФАРМАТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні № 30, № 60
Показання: Незбалансоване харчування, період актив ного росту, період дієтичних обмежень, під час видужування, при втраті апетиту, пері од після перенесених захворювань або опе рацій у дітей.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 492. |
КІДДІ ФАРМАТОН СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Фарматон СА, Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах №1 у комплекті з мірним ковпачком
Показання: Підвищена потреба у вітамінах та в необхідній амінокислоті лізин у дітей, особливо в період росту. З метою профілактики у випадках дефіциту вітамінів, наприклад, за умов обмеженого вживання їжі, в період одужання, при втраті апетиту, після перенесеної хвороби, інфекції або хірургічного втручання
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 493. |
КІДДІ ФАРМАТОН СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pharmaton SA" для "Boehringer Ingelheim International GmbH", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Сироп по 100 мл, 200 мл у флаконах № 1
Показання: Період інтенсивного росту та розвитку, період реконвалесценції, період дотримання обмежувальних дієт.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 494. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & CIE GmbH";"Aventis Pharma (Waterford) Ltd";"Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Ірландія/Швейцарія
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 495. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ/Авентіс Фарма (Уотерфорд) Лтд, Німеччина/Ірландія
Форма випуску: Гель для перорального застосування по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 496. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Гель по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 497. |
КІНДЕР БІОВІТАЛЬ® ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Гель по 175 г у тубах
Показання: Для профілактики як тонік і роборант; призначають також при гіповітамінозах, одноманітному харчуванні, привідставанні в рості, жінкам під час вагітності та в період лактації тощо.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 498. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-БІОФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: АТ "Біофарм", Грузія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 50 мг в ампулах № 5 з розчинником (вода для ін`єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 499. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2
Показання: Комплексна терапія печінкової і ниркової недостатності, діабетичної прекоми і коми, діабетичного кетоацидозу, хронічної серцево-судинної недостатності, при порушеннях серцевого ритму, періферичних невритах.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 500. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування:– цукрового діабету та його ускладнень;– захворювань печінки незалежно від етіології, для підвищення активності гепатоцитів до різноманітних патологічних впливів (вірусних, запальних, інтоксикаційних);– печінкової недостатності;– ішемічної хвороби серця; – периферичних невритів;– запальних та токсичних уражень серцевого м’яза (міокардитів); – міокардіопатій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 501. |
КОКАРБОКСИЛАЗА-ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: У складі комплексного лікування:– цукрового діабету та його ускладнень;– захворювань печінки незалежно від етіології, для підвищення активності гепатоцитів до різноманітних патологічних впливів (вірусних, запальних, інтоксикаційних);– печінкової недостатності;– ішемічної хвороби серця; – периферичних невритів;– запальних та токсичних уражень серцевого м’яза (міокардитів); – міокардіопатій.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 502. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5 у пачці з картону
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та/або ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, хронічна недостатність кровообігу, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, різні патологічні процеси, які потребують поліпшення вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 503. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг в ампулах № 5, № 10, по 50 мг в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Ацидоз діабетичного походження, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, печінкова та ниркова недостатність, дихальний ацидоз при легенево-серцевій недостатності, хронічна недостатність кровообігу, захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму, легкі форми розсіяного склерозу, прееклампсичні стани та еклампсія, периферичні неврити, різні патологічні процеси, які потребують поліпшення вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 504. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г у флаконах № 10; ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл у флаконах № 10 або ампулах № 10
Показання: Печінкова і ниркова недостатність; печінкова і діабетична кома; прекоматозні стани; ацидоз при цукровому діабеті; дихальний ацидоз при хронічній легенево-серцевій недостатності; захворювання серця, що супроводжуються екстрасистолією, пароксизмальною тахікардією, миготливою аритмією та іншими порушеннями ритму; легкі форми розсіяного склерозу, преекламптичні стани і еклампсія, периферичні неврити, патологічні процеси з порушенням вуглеводного обміну.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 505. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармстандарт-УфаВІТА", м. Уфа, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах №5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 506. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Днiпрофарм", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатність, печінкова та діабетична коми, передкоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 507. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Дніпрофарм", м. Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5; порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатність, печінкова та діабетична коми, передкоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 508. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10; по 0,05 г в ампулах № 5, № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 509. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,05 г в ампулах № 5, № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 5, № 10; по 0,05 г в ампулах № 5, № 10
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 510. |
КОКАРБОКСИЛАЗИ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Московське ВХФО ім.М.О.Семашка" (ФДУП "Мосхімфармпрепарати" ім.М.О.Семашка), м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.05 г в ампулах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Печінкова та ниркова недостатності, печінкова та діабетична кома, прекоматозні стани, недостатність коронарного кровообігу, захворювання серця, легкі форми розсіяного склерозу та ін.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
Сторінки: 1 . . . 12, 13, 14, 15, 16, [17], 18, 19, 20, 21, 22 . . . 33
|
|
|