Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 511. |
БЕТАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г або по 30 г у тубах
Показання: Екзема (атопічна, монетоподібна), контактний дерматит, себорейний дерматит, нейродерміт, сонячний дерматит, ексфоліативний дерматит, стаз-дерматит, радіаційний дерматит, інтертригінозний дерматит, псоріаз, аногенітальний та старечий свербіж.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 512. |
БЕТАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем по 15 г або 30 г у тубах
Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та інші захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 513. |
БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Ревматоїдний артрит, остеоартрит, бурсит, спондиліт, алергічні, дерматологічні захворювання, колагенози, онкологічні захворювання за наявності показань для застосування кортикостероїдних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 514. |
БЕТАМЕТАЗОН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." та "Venus Remedies Ltd." для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл in bulk в ампулах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 515. |
БЕТАСАЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Підгострі та хронічні дерматози з гіперкератозом (у тому числі і волосистих ділянок шкіри): псоріаз, гостра та хронічна екзема, нейродерміт, червоний плоский лишай, дисгідроз, себорейний дерматит, іхтіоз та інші іхтіозні ураження, себорея волосистих ділянок шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 516. |
БЕТАСАЛІК®-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Екзема, дерматит, аногенітальний свербіж, нейродерміт, сонячний дерматит, псоріаз та ін. захворювання шкіри.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 517. |
БЕТАСПАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 1, № 5 у пачці, № 5х1 у блістерах у пачці
Показання: Як супутня терапія захворювань і синдромів, які потребують швидкого та вираженого терапевтичного ефекту.Ендокринні захворювання:- гостра адреналова недостатність, недостатність кори надниркових залоз (первинна та вторинна), передопераційна підтримуюча терапія при відомій адреналовій недостатності (чи при підозрі на неї), враховуючи травми та супутні захворювання, двобічна адреналектомія, вроджена адреналова гіперплазія;- шок (анафілактичний, ендотоксичний, гемодинамічний, опіковий, операційний, травматичний) з підозрою на адренокортикальну недостатність;- негнійний тиреоїдит (гострий, хронічний) та тиреотоксичний криз, гіперкальціємія внаслідок злоякісних новоутворень.Захворювання кістково-м'язової системи (для короткочасного лікування):- запальні ураження суглобів та м'яких тканин, у тому числі навколосуглобових (артрит: ревматоїдний, псоріатичний, гострий подагричний, остеоартрит, анкілозивний спондилоартрит; гострий та підгострий бурсит, гостра ревматична гарячка, фіброзит, гострий неспецифічний тендосиновіїт, епікондиліт, кісти апоневрозів та сухожилля, міозит та мозолі).Колагенози: системний червоний вовчак, гострий ревмокардит, склеродермія, дерматоміозити.Дерматологічні захворювання: пемфігус, герпетиформний бульозний дерматит, тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона), дерматит (простий, ексфоліативний), псоріаз (тяжка форма), дерматомікоз, алергічна екзема (хронічний дерматит), тяжкий хронічний себорейний дерматит. Показаний для застосування в місцях ураження при колоїдах, обмежених ділянках гіпертрофії, плоскому лишаї (інфільтрація та запалення), псоріатичній бляшці, кільцеподібній гранульомі, хронічному плоскому лишаї (нейродерміт), при дискоїдному червоному вовчаку, інсуліновій ліподистрофії, гніздовій алопеції. Респіраторні захворювання: симптоматичний саркоїдоз, бериліоз, синдром Лефлера (некупіруваний синдром), аспіраційна пневмонія, туберкульоз легень (десимінований, фульмінантний на фоні протитуберкульозної терапії).Алергічні захворювання та стани, що не піддаються традиційному лікуванню (бронхіальна астма, астматичний статус, сезонні або цілорічні риніти, поліпи носа, медикаментозна алергія, набряк Квінке, сироваткова хвороба, атопічний дерматит (нейродерміт).Гематологічні захворювання: аутоімунна гемолітична тромбоцитопенія, еритробластопенія (RBC-анемія), гіпопластична еритроїдна анемія, ідіопатична та вторинна тромбоцитопенія у дорослих, трансфузійні реакції. Офтальмологічні захворювання: тяжкий перебіг запальних та алергічних захворювань очей: ірит, іридоцикліт, хоріоретиніт, кератит, дифузний задній увеїт та хоріоїдит, виразки рогівки (алергічні, маргінальні), герпетичні ураження очей, алергічний кон'юнктивіт, неврит зорового нерва, симпатоофтальмія, запалення переднього сегмента.Інші захворювання: набряк мозку, при реакції відторгнення ниркового алотрансплантата; допологова профілактика дистрес-синдрому у недоношених новонароджених; - шлунково-кишкові захворювання: неспецифічний виразковий коліт; - онкологічні захворювання: паліативна терапія лейкемії та лімфом у дорослих, гостра лейкемія у дітей;- набряки: для збільшення діурезу або ремісії протеїнурії при нефротичному синдромі ідіопатичного типу без уремії або при системному червоному вовчаку;- туберкульозний менінгіт із субарахноїдальною блокадою або її загрозою на фоні специфічної протитуберкульозної терапії, трихінельоз (з неврологічними та міокардіальним ураженням).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 518. |
БЕФОРТЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: АТ "Ендокринні препарати", Литва
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 50
Показання: Недостатність вітамінів групи В, профілактика гіповітамінозу; стани після резекції шлунка; алкоголізм, хронічні інфекції, гіпертиреоз, опіки, діабетична нейропатія.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 519. |
БЕФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт рідкий для перорального застосування по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Застосовується у складі комплексної терапії при хронічних гастритах, дискінезії кишечника з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки без загострення, а також як симптоматичний засіб, який покращує загальний стан у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 520. |
БЕФУНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Екстракт по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичний засіб при хронічних гастритах, дискінезії шлунково-кишкового тракту з явищами атонії, при виразковій хворобі шлунка; усунення явищ інтоксикації у онкологічних хворих.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 521. |
БЄРОККА КАЛЬЦІЙ І МАГНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Дітям старше 15 років і дорослим при дефіциті вітамінів групи В, вітаміну С, магнію і кальцію або станах, що супроводжуються їхньою підвищеною потребою.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 522. |
БЄРОККА КАЛЬЦІЙ І МАГНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Laboratories Roche Nicholas" дочірня компанія "F.Hoffmann-La Roche Ltd";"Bayer Sante Familiale "для "Bayer Consumer Care AG", Франція/Швейцарія/Франція/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки шипучi № 10
Показання: Дефіцит вітамінів та мінералів у дорослих та дітей з 6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 523. |
БЄРОККА® КАЛЬЦІЙ і МАГНІЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Байєр Санте Фамільяль, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Дітям старше 15 років і дорослим при дефіциті вітамінів групи В, вітаміну С, магнію і кальцію або станах, що супроводжуються їхньою підвищеною потребою.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 524. |
БЄРОККА® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Рош Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 60, № 100
Показання: Дефіцит вітамінів групи В, вітаміну С і цинку або стани, що супроводжуються їх підвищеною потребою.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 525. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії по 2 г у саше № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів стегна та тіл хребців.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 526. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" для "Les Laboratoires Servier", Франція/Франція
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і шийки стегна
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 527. |
БІВАЛОС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Гранули для приготування суспензії по 2 г у пакетиках № 7, № 14, № 28, № 56
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу для зниження ризику переломів тіл хребців і шийки стегна
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 528. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,4 мл (4000 МО) або по 0,6 мл (6000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6 (3х2); по 0,8 мл (8000 МО) або по 1 мл (10000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 529. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 6
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 530. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ, Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл ( 30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) у попередньо заповнених шприцах № 1, № 6 (3х2)
Показання: Анемія, обумовлена хронічною нирковою недостатністю, у дорослих та дітей.- Лікування анемії, пов’язаної з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей, які перебувають на гемодіалізі, та дорослих пацієнтів, яким проводиться перитонеальний діаліз.- Лікування гострої анемії у дорослих пацієнтів із нирковою недостатністю, які ще не підлягають діалізу. Лікування анемії та зниження об’єму необхідних гемотрансфузій у дорослих пацієнтів, які отримують хіміотерапію з причини немієломної пухлини, злоякісної лімфоми або множинної мієломи та які мають підвищений ризик трансфузій, оцінений за загальним станом пацієнта (серцево-судинний стан, існуюча анемія при початку хіміотерапії). У межах предепозитної програми перед значними хірургічними втручаннями у пацієнтів із помірними проявами анемії (рівень гемоглобіну - 10–13 г/дл [6,2 – 8,1 ммоль/л] та відсутність залізодефіциту) для полегшення збирання аутологічної крові та зменшення ризику, пов’язаного з використанням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба у крові для переливання перевищує кількість, яку можна одержати методом аутологічного збирання без застосування епоетину альфа. При застосуванні препарату за цим показанням слід враховувати очікуваний ризик тромбоемболії. Дорослим пацієнтам із легким та середнім ступенем анемії (гемоглобін у межах 10–13 г/дл, або 6,2–8,1 ммоль/л, при відсутності залізодефіциту) перед проведенням великих ортопедичних операцій з очікуваним середнім ступенем втрати крові (900 до 1800 мл) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях та полегшення відновлення системи еритропоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 531. |
БІОАРОН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Фітофарм Клека С. А., Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, відсутність апетиту (як допоміжний засіб); повторні бактеріальні і вірусні інфекції, період реконвалесценції після перенесених захворювань і антибіотикотерапії (як профілактичний засіб).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 532. |
БІОАРОН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "Phytopharm Klenka S.A.", Польща
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів, відсутність апетиту (як допоміжний засіб); повторні бактеріальні і вірусні інфекції, період реконвалесценції після перенесених захворювань і антибіотикотерапії (як профілактичний засіб).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 533. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH";"Rottendorf Pharma GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 534. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по
250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 535. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH"для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по
250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 536. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для внутрішнього застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 537. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 538. |
БІОВІТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл, або по 325 мл, або по 650 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи,тривали перевантаження і напруження, запобігає недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 539. |
БІОВІТАЛЬ® ДРАЖЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "A. Nattermann & Cie GmbH" для "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 540. |
БІОВІТАЛЬ® ДРАЖЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Ей. Наттерманн енд Сайі ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Захворювання серцево-судинної і нервової системи, тривалі перевантаження і напруження, запобігання недостатності вітамінів і заліза в період інтенсивного росту і розвитку.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 13, 14, 15, 16, 17, [18], 19, 20, 21, 22, 23 . . . 149
|
|
|