Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 631. |
АРМЕНІКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ"Арменікум+", Республіка Вірменія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл у флаконах № 1
Показання: У якості препарату супроводження в складі комбінованої терапії хворих на ВІЛ-інфекцією.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 632. |
АРПЕФЛЮ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм" (СТОВ "Лекфарм"), Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 633. |
АРПЕФЛЮ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм" (СТОВ "Лекфарм"), Республіка Білорусь
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика та лікування грипу А і В, гострих респіраторних вірусних інфекцій, включаючи ускладнені. У складі комплексної терапії хронічного бронхіту, пневмонії та рецидивуючої герпетичної інфекції. Профілактика післяопераційних інфекційних ускладнень та нормалізація імунного статусу. У складі комплексної терапії гострих кишкових інфекцій ротавірусної етіології у дітей старше 3 років.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 634. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ/Тілотс Фарма АГ/Лек фармацевтична компанія д.д., Німеччина/Швейцарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 100 (10х10)
Показання: Неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості; підтримуюче лікування у стадії ремісії. Хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 635. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2016 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вулфінг ГмбХ/Тілотс Фарма АГ/Лек фармацевтична компанія д.д., Німеччина/Швейцарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 800 мг № 50 (10х5), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Неспецифічний виразковий коліт від легкого до помірного ступеня тяжкості; підтримуюче лікування у стадії ремісії. Хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 636. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d. у співпраці з "Tillots Pharma AG", Словенія/Швецарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 400 мг № 100
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 637. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d. у співпраці з "Tillots Pharma AG", Словенія/Швецарія/Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 800 мг № 50, № 60
Показання: Виразковий коліт; хвороба Крона.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 638. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія у співробітництві з Тілотс Фарма АГ, Словенія/Швецарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 400 мг № 100
Показання: Виразковий коліт:- лікування захворювання легкого і середнього ступеня тяжкості;- підтримуюче лікування в стадії ремісії.Хвороба Крона: - підтримуюче лікування в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 639. |
АСАКОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія у співробітництві з Тілотс Фарма АГ, Словенія/Швецарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 800 мг № 50, № 60
Показання: Виразковий коліт:- лікування захворювання легкого і середнього ступеня тяжкості;- підтримуюче лікування в стадії ремісії.Хвороба Крона: - підтримуюче лікування в стадії ремісії.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 640. |
АСЕПТАВІОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах
Показання: Зовнішній місцево-подразнювальний та антисептичний засіб, для дезінфекцій шкіри, у тому числі рук, для примочок
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 641. |
АСКОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ТОВ Лікеро-горілчаний завод "Тетерів"для ТОВ "ФІТАН", Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Зовнішній місцево-подразнювальний та антисептичний засіб, для дезінфекцій шкіри, у тому числі рук, для примочок
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 642. |
АСКОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ТОВ Лікеро-горілчаний завод "Тетерів"для ТОВ "ФІТАН", Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 20 л in bulk у каністрах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 643. |
АСКОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Лікеро-горілчаний завод Тетерів", м. Тетерів, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл у флаконах або у банках
Показання: Зовнішній місцево-подразнювальний та антисептичний засіб, для дезінфекцій шкіри, у тому числі рук, для примочок
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 644. |
АСКОСЕПТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р.
Виробник: ТОВ "Лікеро-горілчаний завод Тетерів", м. Тетерів, Україна
Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 20 л in bulk у каністрах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 645. |
АТРИКАН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8
Показання: Урогенітальний трихомоніаз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 646. |
АТРИКАН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р.
Виробник: Іннотера Шузі, Франція
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8
Показання: Урогенітальний трихомоніаз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 647. |
АТРИКАН 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Innotech Internacional" на заводі "Innothera Shuzy", Франція
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні по 250 мг № 8 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні процеси сечових шляхів у дорослих, спричинені грибами роду Trichomonas vaginalis або Trichomonas vaginalis у комбінації з Candida albicans.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій
|
| 648. |
АТРІПЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Патеон Інк./Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ/Джилеад Сайнсес, Інк/Мерк Шарп і Доум Б.В./Джилеад Сайнсес, Лімітед, Канада/Німеччина/США/Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30
Показання: Лікування інфекції, спричиненої вірусом імунодефіциту людини-1 (ВІЛ-1) у дорослих з вірусологічною опірністю по рівнях РНК ВІЛ-1
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 649. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; - інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.Наявність клавуланової кислоти у складі Аугментину захищає амоксицилін від руйнівної дії бета-лактамаз і розширює спектр його антибактеріальної дії з включенням до нього мікроорганізмів, звичайно резистентних до інших пеніцилінів та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 650. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (228.5 мг/5 мл) сиропу у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 651. |
АУГМЕНТИН (BD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 652. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до Аугментину мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток. Інфекції, що спричинюються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Аугментином, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричинюються амоксициліннечутливими мікроорганізмами в поєднанні з аугментинчутливими мікроорганізмами – продуцентами бета-лактамази, можуть, таким чином, лікуватись Аугментином.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 653. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 10
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричинюються чутливими до Аугментину мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів і хірургії жовчних проток.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 654. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (200 мг/28,5 мг в 5 мл) суспензії у флаконах №1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину мікроорганізмами такої локалізації: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова та бронхопневмонії; - інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;- зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини. Наявність клавуланової кислоти у складі Аугментину захищає амоксицилін від руйнівної дії бета-лактамаз і розширює спектр його антибактеріальної дії з включенням до нього мікроорганізмів, звичайно резистентних до інших пеніцилінів та цефалоспоринів.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 655. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 656. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5, № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 657. |
АУГМЕНТИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 10
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 658. |
АУГМЕНТИН™ (BD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14
Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Аугментину мікроорганізмами: - інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити; - інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії; - інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, в т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти; - зубні інфекції, в т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інші інфекції, в т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 659. |
АУГМЕНТИН™ (ВD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, такої локалізації: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; - інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Аугментином (BD), оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Аугментином (BD) можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 660. |
АУГМЕНТИН™ (ВD) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 625 мг (500/125) № 14
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, такої локалізації: - інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;- інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;- інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; - інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції; - зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;- інфекції кісток та суглобів, у т.ч. остеомієліти; - інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Аугментином (BD), оскільки він містить амоксицилін. Таким чином, Аугментином (BD) можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Аугментину (BD) мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 17, 18, 19, 20, 21, [22], 23, 24, 25, 26, 27 . . . 219
|
|
|