Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 691. |
ТЕРАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 692. |
ТЕРАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 693. |
ТЕРАЗОЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Kniss Laboratories Pvt. Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 694. |
ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 695. |
ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 696. |
ТЕРАЗОЗИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х3, № 30 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "KNISS LABORATORIES, Pvt. Ltd.", Індія)
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії; симптоматична терапія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 697. |
ТИМОГЕКСАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні 0.1%, 0.25%, 0.5% по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, хронічна відкритокутова глаукома, афакічна глаукома після видалення кришталика.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 698. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 0,5 % по 1 мл у тюбику-крапельниці № 5 у пачці
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск (очна гіпертензія); хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 699. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Очна гіпертензія, хронічна відкритокутова глаукома і деякі випадки вторинної глаукоми.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 700. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5% по 5 мл у флаконах №1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 701. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 702. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбиках-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 703. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, деякі види вторинних глауком, буфтальм; глаукома внаслідок вади розвитку кута камери ока, афакічна глаукома; хронічна закритокутова глаукома (у комбінації з міотиками).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 704. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 705. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 706. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 707. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск, відкритокутова глаукома, глаукома, яка обумовлена афакією тощо
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 708. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 709. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5, № 10
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 710. |
ТИМОЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 1 мл у тюбик-крапельницях № 5
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 711. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,25 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 712. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0,5 % по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, афакічна, посттравматична), гостре підвищення внутрішньоочного тиску.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 713. |
ТИМОЛОЛ-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25%, 0.5% по 5 мл, 10 мл у флаконах
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 714. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 2,5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 715. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, розчин 5 мг/мл по 5 мл, 10 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищений внутрішньоочний тиск при відкритокутовій глаукомі, вторинній глаукомі (увеальній, афакічній, посттравматичній).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 716. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.25% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 717. |
ТИМОЛОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.5% по 5 мл або 10 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфіксії); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 718. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 719. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Хронічна відкритокутова глаукома, вторинна глаукома (увеальна, після травми, після асфікції); гострий напад глаукоми; закритокутова глаукома у комбінації з міотиками, адреноміметиками
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 720. |
ТИМОЛОЛ-ПОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 2,5 мг/мл по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Лікування:• підвищеного внутрішньоочного тиску;• хронічної відкритокутової глаукоми;• афакічної глаукоми;• уродженої глаукоми, якщо інші терапевтичні заходи не достатні.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
Сторінки: 1 . . . 19, 20, 21, 22, 23, [24], 25
|
|
|